產(chǎn)品用途

藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱用于制藥業(yè)，醫(yī)學(xué)，生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的研究。 GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。 在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度試驗(yàn) 6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)要求。藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。..

符合標(biāo)準(zhǔn)

GBT 10586-2006 濕熱試驗(yàn)箱技術(shù)條件 SJT 31388-1994 高低溫濕熱箱完好要求和檢查評(píng)定方法..

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壓縮機(jī)過熱、超壓、超溫、風(fēng)機(jī)電機(jī)過熱、整體設(shè)備欠相/逆相 整體設(shè)備定時(shí)、漏電保護(hù)、
過載及短路保護(hù)、缺水保護(hù)
1、以上數(shù)據(jù)均在使用環(huán)境溫度為25℃時(shí)且通風(fēng)良好條件下測得
2、可根據(jù)用戶具體試驗(yàn)要求非標(biāo)定制綜合藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱等
3、本技術(shù)信息，如有變動(dòng)恕不另行通知