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幼兔腎上皮樣細(xì)胞圖片_兔源細(xì)胞-上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-03  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):173
核心提示:更新時(shí)間:2018-11-16 16:25:2780 聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是91化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝! 產(chǎn)品簡介 品牌 其他品牌 貨號(hào) BJ-X0362 規(guī)格 詳見說明書 供貨周期 現(xiàn)貨 主要用途 僅用于科研 幼兔腎上皮樣細(xì)胞圖片采用干冰運(yùn)輸,經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暫時(shí)停止其生命活動(dòng),保存其活性,使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等國際品牌. 詳細(xì)介紹 以下是幼兔腎上皮樣細(xì)胞圖片的訂購信息:細(xì)胞名稱

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是91化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!


產(chǎn)品簡介 品牌 其他品牌 貨號(hào) BJ-X0362 規(guī)格 詳見說明書 供貨周期 現(xiàn)貨 主要用途 僅用于科研     幼兔腎上皮樣細(xì)胞圖片采用干冰運(yùn)輸,經(jīng)過逐步的降溫,冷藏在-196℃度的液氮罐中,暫時(shí)停止其生命活動(dòng),保存其活性,使您的實(shí)驗(yàn)更生動(dòng),公司代理品牌有:ATCC、sciencell、ICLC、GIBCO、IST-Banca等國際品牌.
詳細(xì)介紹

以下是幼兔腎上皮樣細(xì)胞圖片的訂購信息:細(xì)胞名稱 ?幼兔腎上皮樣細(xì)胞圖片
形態(tài)特性 上皮樣細(xì)胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細(xì)胞系來源于一出生三天的幼兔的正常腎組織。2014年由中科院昆明細(xì)胞庫建立。
培養(yǎng)條件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
傳代方法 1:2傳代;3-4天一次
傳代情況 P3
凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 熒光法(-)
STR -
同工酶 無
染色體

幼兔腎上皮樣細(xì)胞圖片一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。
二.細(xì)胞處理:
1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,吹打均勻后,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進(jìn)行凍存。

佛波醇12-十四酸酯13-乙酸酯 Phorbol 12-myristate 13-acetate 16561-29-8

藤黃酸(標(biāo)準(zhǔn)品) Gambogic acid 2752-65-0

遠(yuǎn)志皂苷B(標(biāo)準(zhǔn)品) onjisaponin B 無

五味子酚(標(biāo)準(zhǔn)品) schisanhenol  69363-14-0

宋果靈(華北、一枝蒿庚素)(標(biāo)準(zhǔn)品) Bullatine G 509-24-0

L-gamma-谷氨酰-對(duì)-硝基苯胺 GAMMA-L-GLUTAMYL-4-NITROANILID 7300-59-6

藍(lán)莓提取物 Bilberry Extract V

藍(lán)莓提取物 Bilberry Extract V

FMOC-3,5-二碘-L-酪氨酸 FMoc-Tyr(3,5-I2)-OH 103213-31-6 

FMOC-3,5-二碘-L-酪氨酸 FMoc-Tyr(3,5-I2)-OH 103213-31-6 

布比卡因堿,丁吡卡因 Bupivacaine base 2180-92-9

布比卡因堿,丁吡卡因 Bupivacaine base 2180-92-9

布比卡因(標(biāo)準(zhǔn)品) Bupivacaine base 2180-92-9

馬來酸桂哌齊特 Cinepazide maleate 26328-04-1

馬來酸桂哌齊特 Cinepazide maleate 26328-04-1人 CD55 / DAF 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 CD48 / BCM1 / SLAMF2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 CD45 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 CD40 / TNFRSF5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 CD34 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 CD34 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 CD31 / PECAM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 CD31 / PECAM1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 CD30 Ligand / TNFSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
幼兔腎上皮樣細(xì)胞圖片人 CD27 / TNFRSF7 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 CD226 / DNAM-1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 CD200 / OX-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 CD16b / FCGR3B 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 PVR / CD155 / NECL5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)
人 PVR / CD155 / NECL5 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

收到幼兔腎上皮樣細(xì)胞圖片如何處理?

1、首先,觀察細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請(qǐng)拍照,并及時(shí)與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時(shí),以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時(shí),若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時(shí)再進(jìn)行傳代操作。


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