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產(chǎn)品簡(jiǎn)介 品牌 其他品牌 供貨周期 現(xiàn)貨 Myoglobin(肌紅蛋白) 免疫組化 一抗二抗 我司為大家提供各種生物原料免疫組化產(chǎn)品,歡迎大家隨時(shí)咨詢。
詳細(xì)介紹
Myoglobin(肌紅蛋白)
廣州健侖生物科技有限公司
肌紅蛋白是存在于骨骼肌和心肌中的肌漿蛋白,它是橫紋肌的特異性抗原。因此,此抗體主要用于橫紋肌來源的腫瘤(如胚胎性橫紋肌肉瘤)的研究。
我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
歡迎咨詢
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Myoglobin(肌紅蛋白)
【產(chǎn)品介紹】
細(xì)胞定位:細(xì)胞漿
適用組織:石蠟/冰凍
陽性對(duì)照:骨骼肌
抗原修復(fù):熱修復(fù)(EDTA)
抗體孵育時(shí)間:30-60min
產(chǎn)品編號(hào)抗體名稱克隆型別OB160Melanoma Associated Antigen(黑色素瘤相關(guān)抗原)KBA.62OB161Melanoma(黑色素瘤)HMB-45OB162Mesothelial Cell 間皮細(xì)胞HBME-1OB163MGMT(甲基鳥嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶)UMAB56OB164MHA (髓樣/組織細(xì)胞抗原)MAC387OB165MLH1(錯(cuò)配修復(fù)蛋白1)ES05OB166MPO(髓過氧化物酶)polyclonalOB167MSH2(錯(cuò)配修復(fù)蛋白2)G219-1129OB168MSH6(錯(cuò)配修復(fù)蛋白6)SP93OB169MUC1(粘蛋白1)MRQ-17OB170MUC2(粘蛋白2)MRQ-18OB171MUC5AC(粘蛋白5AC)MRQ-19OB172MUM1(多發(fā)性骨髓瘤致癌蛋白)MRQ-8OB173MyoD1(橫紋肌肉瘤標(biāo)志)EP212OB174Myogenin(肌漿蛋白)F5DOB175Myoglobin(肌紅蛋白)polyclonalOB176Myoglobin(肌紅蛋白)MGN01OB177Myosin Heavy Chain (Smooth Muscle)肌球蛋白重鏈(平滑?。?SMMHCSMMS-1OB178Napsin A(天冬氨酸蛋白酶4)MRQ-60OB179N-Cadherin (鈣粘附蛋白-N)6G11OB180Nestin (巢蛋白)10C2Myoglobin(肌紅蛋白)
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【市場(chǎng)部】 歐
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【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室
研究生*作者M(jìn)amle Quarmyne表示:很多小鼠和人類造血干細(xì)胞生成(表達(dá))PTP-Sigma。她還發(fā)現(xiàn),PTP-Sigma基因缺失的小鼠,造血干細(xì)胞移植到小鼠中后再生能力明顯增加。
在補(bǔ)充研究中,Quarmyne證實(shí),不表達(dá)PTP-Sigma的人類血液造血干細(xì)胞導(dǎo)致HSC植入到移植免疫缺陷小鼠后的再生能力增長(zhǎng)15倍。綜上說述,這些研究表明,PTP-Sigma抑制正常HSC再生的能力,靶向阻斷PTP-Sigma能基本上改善移植后小鼠和人體內(nèi)HSC的再生能力。
Chute和同事進(jìn)一步表明PTP-Sigma通過抑制蛋白R(shí)AC1來調(diào)節(jié)HSC再生功能,RAC1是公知的在移植后促進(jìn)HSC再生的蛋白
這些發(fā)現(xiàn)具有巨大的治療潛能,因?yàn)槲覀円呀?jīng)確定造血干細(xì)胞的新受體PTP-Sigma,那么就可專門靶向作用以有力地提高患者接受移植后造血干細(xì)胞的再生。
這種方法還可潛在地加速接受化療和/或輻射治療患者的血液恢復(fù)。Chute的團(tuán)隊(duì)正與加州大學(xué)洛杉磯分校研究員合作開展研究工作,以測(cè)試小分子特異性抑制造血干細(xì)胞PTP- Sigma的能力。
Mamle Quarmyne, a leading graduate student, said that many mouse and human hematopoietic stem cells produce (express) PTP-Sigma. She also found that mice with PTP-Sigma deletions had significantly increased regenerative capacity after hematopoietic stem cell transplantation into mice.
In a supplementary study, Quarmyne demonstrated that human hematopoietic stem cells that do not express PTP-Sigma result in a 15-fold increase in regenerative capacity following HSC implantation into immunocompromised mice. Taken together, these studies show that the ability of PTP-Sigma to inhibit normal HSC regeneration and targeted blockade of PTP-Sigma can substantially improve the regenerative capacity of HSCs in mice and humans after transplantation.
Chute and colleagues further showed that PTP-Sigma regulates HSC regeneration by inhibiting the protein RAC1, a well-known protein that promotes HSC regeneration after transplantation
These findings have tremendous therapeutic potential because we have identified a new receptor for hematopoietic stem cells, PTP-Sigma, to target specifically to potently improve the survival of patients after transplantation for hematopoietic stem cells.
This approach can also potentially speed the blood recovery of patients undergoing chemotherapy and / or radiation therapy. Chute s team is working with researchers at the University of California, Los Angeles, to carry out research to test the ability of small molecules to specifically inhibit hematopoietic stem cell PTP-Sigma.
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