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微生物菌種培養(yǎng)方法_91化工儀器網(wǎng)

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-03  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):317
核心提示:微生物菌種為芽孢桿菌屬,菌體細桿狀,一般為0.6~0.7 m 2.0~3.0 m,革蘭氏陽性。本司還同時公開了下述短小芽孢桿菌的培養(yǎng)方法,以及利用下述短小芽孢桿菌制備抗菌活性物質的方法:1、 菌株操作應在無菌條件下進行,防止雜菌污染。2、 斜面菌苔轉接方法:將配套液體培養(yǎng)基傾入斜面試管中并使用無菌接種環(huán)將菌苔刮取于液體中,將含有菌苔的液體培養(yǎng)基倒回原始管中,振蕩使菌苔分布均勻。將無菌棉拭子充分浸入菌懸液,并涂布平板1/5~1/3區(qū)域,使用接種環(huán)交叉劃線涂布區(qū)域使形成單菌落。3、 液體培養(yǎng)物轉接方法:使用無

微生物菌種為芽孢桿菌屬,菌體細桿狀,一般為0.6~0.7 m 2.0~3.0 m,革蘭氏陽性。本司還同時公開了下述短小芽孢桿菌的培養(yǎng)方法,以及利用下述短小芽孢桿菌制備抗菌活性物質的方法:

1、 菌株操作應在無菌條件下進行,防止雜菌污染。

2、 斜面菌苔轉接方法:將配套液體培養(yǎng)基傾入斜面試管中并使用無菌接種環(huán)將菌苔刮取于液體中,

將含有菌苔的液體培養(yǎng)基倒回原始管中,振蕩使菌苔分布均勻。將無菌棉拭子充分浸入菌懸液,

并涂布平板1/5~1/3區(qū)域,使用接種環(huán)交叉劃線涂布區(qū)域使形成單菌落。

3、 液體培養(yǎng)物轉接方法:使用無菌吸管去除液體表面的液體石蠟,振蕩混勻液體培養(yǎng)物,將無菌棉

拭子充分浸入菌懸液,并涂布平板1/5~1/3區(qū)域,使用接種環(huán)交叉涂布區(qū)域劃線使形成單菌落。

4、 本方法僅供參考,視情況可以通過其它合理途徑進行傳代和保存。

5、 本公司出售的菌株僅用于科研、教學及衛(wèi)生微生物檢驗質量控制。

培養(yǎng)基:營養(yǎng)瓊脂、細菌保存培養(yǎng)基或胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:35℃ 24-48小時

保存溫度:2-8℃

備注:如需保存,則挑取單微生物菌種接種至細菌保存培養(yǎng)基斜面,每月轉接1次,5代后應銷毀。

Edrophonium Chloride 200mg 依酚氯銨標準品 116-38-1

Dolasetron Mesylate 200mg 甲磺酸多拉司瓊標準品 115956-13-3

Tolazamide 200mg 妥拉磺脲標準品 1156-19-0 

Dofetilide 200mg 多非利特標準品 115256-11-6

Mupirocin Calcium 200mg 莫匹羅星鈣標準品 115074-43-6 

Neostigmine Bromide 200mg 溴化新斯的明標準品 114-80-7 

Anthralin 200mg 地蒽酚標準品 1143-38-0

Penicillin G Potassium 200mg 青霉素鉀標準品 113-98-4 
微生物菌種


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