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植物血凝素(PHA)ELISA試劑盒說明書_91化工儀器網(wǎng)

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-03  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):438
核心提示:植物血凝素(PHA)ELISA試劑盒英文簡稱:Phytohemagglutinin (PHA) ELISA kit產(chǎn)品貨號:KS17693品牌名稱:科順生物產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T運輸方式:快遞(根據(jù)客戶要求,選擇具體的運輸方式)產(chǎn)品價格:價格優(yōu)惠,歡迎在線留言洽談!使用范圍:僅供科研檢測,不得用于臨床.植物血凝素(PHA)ELISA試劑盒實驗原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠胰島素(INS)水平。用純化的小鼠胰島素(INS)捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入小鼠胰島素(I

植物血凝素(PHA)ELISA試劑盒
英文簡稱:Phytohemagglutinin (PHA) ELISA kit

產(chǎn)品貨號:KS17693

品牌名稱:科順生物 
產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T
運輸方式:快遞(根據(jù)客戶要求,選擇具體的運輸方式)
產(chǎn)品價格:價格優(yōu)惠,歡迎在線留言洽談!
使用范圍:僅供科研檢測,不得用于臨床.

植物血凝素(PHA)ELISA試劑盒實驗原理:

本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中小鼠胰島素(INS)水平。用純化的小鼠胰島素(INS)捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入小鼠胰島素(INS),再與HRP標記的檢測抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胰島素(INS)呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中小鼠胰島素(INS)含量。

植物血凝素(PHA)ELISA試劑盒組成:

試劑盒組成

48孔配置

96孔配置

保存

說明書

1份

1份

 

封板膜

2片

2片

 

密封袋

1個

1個

 

酶標包被板

1 48

1 96

2-8℃保存

標準品

0.3ml 6管

0.3ml 6管

2-8℃保存

酶標試劑

5 ml 1瓶

10 ml 1瓶

2-8℃保存

樣品稀釋液

3 ml 1瓶

6 ml 1瓶

2-8℃保存

顯色劑A液

3 ml 1瓶

6 ml 1瓶

2-8℃保存

顯色劑B液

3 ml 1瓶

6 ml 1瓶

2-8℃保存

終止液

3 ml 1瓶

6 ml 1瓶

2-8℃保存

20 濃縮洗滌液

15ml 1瓶

25ml 1瓶

2-8℃保存

注:標準品濃度依次為:40、20、10、5、2.5、0 mIU/L.

植物血凝素(PHA)ELISA試劑盒樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

 

植物血凝素(PHA)ELISA試劑盒操作步驟

標準品的加樣:設(shè)置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50 L;。加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40 l,然后再加待測樣品10 l(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。加酶:每孔加入酶標試劑100 l,空白孔除外。溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。配液:將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋后備用。洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。顯色:每孔先加入顯色劑A50 l,再加入顯色劑B50 l,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 終止:每孔加終止液50 l,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。 

植物血凝素(PHA)ELISA試劑盒注意事項:

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間zuei好控制在5分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。請每次測定的同時做標準曲線,zuei好做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)( n 5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物請避光保存。嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

計算:

以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,  

在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的OD  

值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋  

倍數(shù);或用標準物的濃度與OD值計算出標  

準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值  

代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋  

倍數(shù),即為樣品的實際濃度。                 

植物血凝素(PHA)ELISA試劑盒相關(guān)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品:

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KS11020 小鼠線粒體呼吸鏈復(fù)合物I ELISA試劑盒

KS11021 人磷酯酶C(PLC)ELISA試劑盒

KS11022 人葡萄糖6磷酸異構(gòu)酶(GPI)ELISA試劑盒

KS11023 人胰島細胞抗體(ICA)ELISA試劑盒

KS11024 人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒

KS11025 大鼠肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒

KS11026 兔子內(nèi)皮抑素(ES)ELISA試劑盒

KS11027 小鼠載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒

KS11028 人干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒

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KS11031 小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA試劑盒

KS11032 小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒

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KS11038 大鼠B因子(BF)ELISA試劑盒

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KS11041 人前列腺素F2 (PGF2 )ELISA試劑盒

KS11042 小鼠凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)ELISA試劑盒

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KS11047 大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA試劑盒

KS11048 大鼠FMS樣酪氨酸激酶3(Flt3)ELISA試劑盒

KS11049 小鼠T細胞活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒

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KS11052 小鼠水通道蛋白4(AQP-4)ELISA試劑盒

KS11053 小鼠N-乙?;?絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA試劑盒

KS11054 猴 干擾素(IFN- )ELISA試劑盒


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