全排風(fēng)生物安全柜的幾個誤區(qū)，您中招了嗎？

            如今，實驗室面臨全新的挑戰(zhàn)。安全性和可靠性仍舊尤為重要，同時對提高能源使用效率、簡化操作和減少維護的需求不斷上升。全排風(fēng)生物安全柜可為現(xiàn)今要求較高的實驗室應(yīng)用提供安全性、同時滿足人體工程學(xué)設(shè)計要求和節(jié)約能源。以下關(guān)于全排風(fēng)生物安全柜的幾個誤區(qū)，您中招了嗎？

一、B2全排式生物安全柜比A2更安全。

           這個誤區(qū)比較普遍。其實A2和B2都屬于二級生物安全柜，適用于操作生物危險等級在1～3級的樣品，他們的安全等級是一樣的。什么情況下需要選擇B2全排式生物安全柜呢？當(dāng)使用揮發(fā)性化學(xué)品或有毒樣品時，因為HEPA無法吸附大量的揮發(fā)性氣體。除此之外，不需要特意選擇B2型生物安全柜，絕大多數(shù)情況下A2型生物安全柜即可滿足要求。

二、在國內(nèi)使用，必須選擇有醫(yī)療器械注冊證的型號即經(jīng)SFDA YY 0569-2005標(biāo)準(zhǔn)認證的產(chǎn)品。

          生物安全柜檢測現(xiàn)行的主要標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)有： 1、歐盟EN 12469；   2、美國NSF/ANSI 49；      3、YY 0569-2011中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《生物安全柜》。

           盡管不同國家和地區(qū)的標(biāo)準(zhǔn)不同，但是在大體上擁有很大的相似性。這幾個標(biāo)準(zhǔn)為用戶提供了同樣水平的質(zhì)量和安全保障。在國內(nèi)，除醫(yī)療行業(yè)要求所有設(shè)備必須有醫(yī)療器械注冊證之外，其他行業(yè)沒有硬性要求。如果企業(yè)客戶的產(chǎn)品涉及到醫(yī)療，好選擇帶醫(yī)療器械注冊證的型號，如診斷試劑、細胞治療等。其他行業(yè)可根據(jù)實際需求選擇適合的型號。

三、全排式生物安全柜可以不安裝外排管路。

            必須裝外排管路！所以需要在安裝前就預(yù)留好獨立的排風(fēng)通道，需要裝聯(lián)動的外排風(fēng)機，注意一定不要跟其他排風(fēng)通道共用！因為排風(fēng)量較大，如果安裝在潔凈室，需要考慮補風(fēng)。另外如果在非潔凈區(qū)使用，好安裝預(yù)過濾器并及時更換，以延長HEPA過濾器的使用壽命。

      全排風(fēng)生物安全柜使用的各個注意事項：

     操作者：全排風(fēng)生物安全柜如果使用不當(dāng)，其防護作用就可能大大受到影響。

     紫外燈：全排風(fēng)生物安全柜中不需要紫外燈。如果使用紫外燈的話，應(yīng)該每周進行清潔，以除去可能影響其殺菌效果的灰塵和污垢。

     明火：在全排風(fēng)生物安全柜內(nèi)所形成的幾乎沒有微生物的環(huán)境中，應(yīng)避免使用明火。

     溢出：實驗室中要張貼如何處理溢出物的實驗室操作規(guī)則，每一位使用實驗室的成員都要閱讀并理解這些規(guī)程。

     認證：在安裝時以及每隔一定時間以后，應(yīng)由有資質(zhì)的專業(yè)人員按照生產(chǎn)商的說明對每一臺生物安全柜的運行性能以及完整性進行認證，以檢查其是否符合國家及國際的性能標(biāo)準(zhǔn)。

     清潔和消毒：由于剩余的培養(yǎng)基可能會使微生物生長繁殖，因此在實驗結(jié)束時，包括儀器設(shè)備在內(nèi)的生物安全柜里的所有物品都應(yīng)清除表面污染，并移出安全柜。

     除污染：全排風(fēng)生物安全柜在移動以及更換過濾器之前，必須清除污染。

     個體防護裝備：在使用全排風(fēng)生物安全柜時應(yīng)穿著個體防護服。

     警報器：可以在兩種警報器中選擇一種來裝備全排風(fēng)生物安全柜。

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