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高效RIPA裂解液操作時這一步很關(guān)鍵!_91化工儀器網(wǎng)

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-02  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):185
核心提示:高效RIPA裂解液操作時這一步很關(guān)鍵!本品為高效組織細胞裂解液。主要用于從動物組織和動物細胞中抽取的可溶性蛋白。組織活細胞本產(chǎn)品配有一支PMSF(0.3ml/1.5ml),PMSF請于-20℃保存。別名: 蛋白提取試劑盒英文名稱: RIPA buffer(high)儲存條件: 附件PMSF-20℃,裂解液4℃。有效期1年外觀(性狀): 黃色澄清液體單位 : 瓶使用說明如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀,請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。根據(jù)使用量,取每1ml RIPA 加入10ul

高效RIPA裂解液操作時這一步很關(guān)鍵!

 

本品為高效組織細胞裂解液。主要用于從動物組織和動物細胞中抽取的可溶性蛋白。組織活細胞本產(chǎn)品配有一支PMSF(0.3ml/1.5ml),PMSF請于-20℃保存。

 

別名:              蛋白提取試劑盒

英文名稱:       RIPA buffer(high)

儲存條件:       附件PMSF-20℃,裂解液4℃。有效期1年

外觀(性狀): 黃色澄清液體

單位 :              瓶


使用說明

如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀,請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。根據(jù)使用量,取每1ml RIPA 加入10ul PMSF,使PMSF的最終濃度為1mM。混勻備用 (PMSF現(xiàn)用現(xiàn)加)。

 

1、樣品前處理:

a)對于貼壁細胞:去除培養(yǎng)液,用 PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照 6 孔板每孔細胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數(shù)下,使裂解液和細胞充分接觸。

b)對于懸浮細胞:離心收集細胞,用手指把細胞用力彈散。按照 6 孔板每孔細胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液,再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應(yīng)沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多,必需分裝成50-100萬細胞/管,然后再裂解。

c)對于組織樣品: 把組織剪切成細小的碎片。按照每20mg組織加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液,如果需要高濃度的蛋白樣品,可以適當減少裂解液的用量)。

用玻璃勻漿器勻漿,直至充分裂解。

 

信帆生物對質(zhì)量的控制涵蓋生產(chǎn)、放行、市場質(zhì)量反饋的全過程,包括原輔料、包裝材料、工藝用水、中間過程及成品的質(zhì)量標準和分析方法的建立、取樣、檢驗和產(chǎn)品穩(wěn)定性考察和市場不良反饋樣品的復核等工作,確保產(chǎn)品的精確度、穩(wěn)定性。我們確保銷售給客戶的產(chǎn)品是能夠符合質(zhì)量標準,適合客戶要求的產(chǎn)品。

 

注意事項 :

本試劑為強烈型裂解液,可以提取核蛋白,但在提取核蛋白的同時,也會將基因組一并釋放出來,造成細胞裂解液粘稠,此時可以直接加入蛋白上樣緩沖液,煮沸再離心,離心后直接上樣電泳;若想測定濃度,可入加少量 SDS(1%),煮沸后離心測濃度。本系列蛋白提取試劑所提取的蛋白由于含有去污劑,所以不適合使用Bradford蛋白濃度測定試劑盒,請選擇BCA法或者Lowry法檢測蛋白濃度。

 

高效RIPA裂解液操作時這一步很關(guān)鍵!


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關(guān)鍵詞: 裂解 細胞 蛋白 濃度 提取
 
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