1 目  的 

測定抗（抑）菌產(chǎn)品對細菌和真菌的抗（抑）菌作用。 

2 原  理 
利用抑菌劑不斷溶解經(jīng)瓊脂擴散形成不同濃度梯度，以顯示其抑菌作用。試驗通過抑菌環(huán)大小以判斷其是否具有抑菌能力。本試驗適用于抑菌劑與溶出性抗（抑）菌產(chǎn)品的抗（抑）菌效果鑒定。  

3 實驗材料及器材 

（1）實驗菌株  金黃色葡萄球菌（ATCC 6538）、大腸桿菌（8099 或ATCC 11229）、白色念珠菌（ATCC 10231）菌懸液及根據(jù)抑菌劑特定用途所用的其他菌懸液

（2）抑菌劑載體  5mm 直徑圓形新華一號定性濾紙片，經(jīng)壓力蒸汽滅菌處理后，置 120℃ 烤干2h，保存?zhèn)溆?nbsp;

（3）活菌培養(yǎng)計數(shù)所需器材      

（4）微量移液器  5 L～50 L，可調(diào)式

（5）游標卡尺 

（6）營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng)基與沙堡瓊脂培養(yǎng)基 

4 操作程序 

（1）抑菌片的制備：對液體抑菌劑，取無菌并干燥的濾紙片。每片滴加實際使用濃度抑菌劑溶液 5 L，然后將濾紙片平放于清潔的無菌平皿內(nèi)，開蓋置恒溫培養(yǎng)箱（37℃）中烤干，或置室溫下自然干燥后備用。 溶出性抗（抑）菌產(chǎn)品，可直接制成直徑為 5mm，厚不超過 4mm 圓片（塊），每 4 片（塊） 一組。 

（2）陰性對照樣片的制備：取無菌干燥濾紙片，每片滴加無菌蒸餾水5 L，干燥后備用。     溶出性抗（抑）菌產(chǎn)品的陰性對照樣本， 應取同種材質(zhì)不含抑菌成份的樣品，制成與試驗組大小相同的樣片（塊）。 

（3）試驗菌的接種：用無菌棉拭子蘸取濃度為 5 105cfu/mL～5 106cfu/mL 試驗菌懸液，在適宜的培養(yǎng)基平板表面均勻涂抹3次。每涂抹1次，平板應轉動 60 ，zui后將棉拭子繞平板邊緣涂抹一周。蓋好平皿，置室溫干燥 5min。 

（4）抑菌劑樣片貼放：每次試驗貼放1個染菌平板，每個平板貼放4片試驗樣片， 1 片陰性對照樣片，共 5 片。用無菌鑷子取樣片貼放于平板表面。各樣片中心之間相距 25mm 以上， 與平板的周緣相距 15mm 以上。貼放好后，用無菌鑷子輕壓樣片，使其緊貼于平板表面。蓋好平皿，置 37℃恒溫培養(yǎng)箱，培養(yǎng) 16h～18h 觀察結果。用游標卡尺測量抑菌環(huán)的直徑（包括貼片）并記錄。 

（5）試驗重復3次。 

（6）測量抑菌環(huán)時，應選均勻而完全無菌生長的抑菌環(huán)進行。測量其直徑應以抑菌環(huán)外沿為界。 4

5 評價規(guī)定 

（1）抑菌作用的判斷： 
    抑菌環(huán)直徑大于 7mm 者，判為有抑菌作用。     抑菌環(huán)直徑小于或等于 7mm 者，判為無抑菌作用。 

（2）3 次重復試驗（共12個樣片）均有抑菌作用結果者，判為合格。    

（3）陰性對照組應無抑菌環(huán)產(chǎn)生。否則試驗無效。

6 注意事項 
（1）每次試驗均應設置陰性對照。在報告中亦必須將對照組的結果列出。 
（2）接種用細菌懸液的濃度應符合要求。濃度過低，接種菌量少，抑菌環(huán)常因之增大；濃度過高，接種量過多，抑菌環(huán)則可減小。 
（3）應保持瓊脂濃度的準確性，否則可影響抑菌環(huán)的大小。 
（4）培養(yǎng)時間不得超過 18h。培養(yǎng)過久，部分細菌可恢復生長，抑菌環(huán)變小。 
（5）抑菌環(huán)直徑可受抑菌劑的量、抑菌性能和干濕度影響。故抑菌劑濾紙片應在試驗當天制備。

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