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提取植物dna步驟(索萊寶試劑盒)-技術(shù)文章-北京索萊寶科技有限公司

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-02  來(lái)源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):136
核心提示:試劑盒提取植物dna已經(jīng)獲得廣泛應(yīng)用。各個(gè)生化試劑廠家也都有了dna提取試劑盒產(chǎn)品。索萊寶作為國(guó)內(nèi)生化試劑供應(yīng)商提供了各類(lèi)dna提取試劑盒。今天給大家介紹試劑盒提取植物dna步驟。當(dāng)然是以索萊寶產(chǎn)植物基因組dna提取試劑盒產(chǎn)品為例。使用前先在漂洗液中加入無(wú)水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。1、植物組織預(yù)處理:取新鮮植物組織(不超過(guò) 100mg)或干重組織(不超過(guò) 20mg),于液氮中充分研磨至細(xì)粉狀,讓液氮自然揮發(fā)。2、將研磨好的植物組織粉末迅速轉(zhuǎn)移到預(yù)先裝有
主營(yíng)產(chǎn)品: (HRP_FITC_RBITC_生物素)標(biāo)記羊抗人二抗,(DNA_RNA_質(zhì)粒_酶)檢測(cè)試劑盒,彩虹光譜蛋白maker,吉姆薩染色液,Rutin蘆丁標(biāo)準(zhǔn)品,西班牙瓊脂糖


試劑盒提取植物dna已經(jīng)獲得廣泛應(yīng)用。各個(gè)生化試劑廠家也都有了dna提取試劑盒產(chǎn)品。索萊寶作為國(guó)內(nèi)生化試劑供應(yīng)商提供了各類(lèi)dna提取試劑盒。今天給大家介紹試劑盒提取植物dna步驟。當(dāng)然是以索萊寶產(chǎn)植物基因組dna提取試劑盒產(chǎn)品為例。

使用前先在漂洗液中加入無(wú)水乙醇,加入體積請(qǐng)參照瓶體上的標(biāo)簽。所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。

1、植物組織預(yù)處理:取新鮮植物組織(不超過(guò) 100mg)或干重組織(不超過(guò) 20mg),于液氮中充分研磨至細(xì)粉狀,讓液氮自然揮發(fā)。

2、將研磨好的植物組織粉末迅速轉(zhuǎn)移到預(yù)先裝有 400ul 溶液 A、20ul RNase A(10mg/ml)和 5ul -巰基乙醇的離心管中,充分顛倒混勻,室溫放置 10min。

3、加入 140ul 溶液 B,充分顛倒混勻,12000rpm 離心 10min,將上清轉(zhuǎn)移至新離心管(約 400-500ul),注意不要吸入沉淀。

4、加入和上清相同體積的溶液 C,充分顛倒混勻,再加入和溶液 C 相同體積的無(wú)水乙醇,此時(shí)若出現(xiàn)絮狀物,將絮狀物吹散后一起加入吸附柱中,12000rpm 離心 5min,棄廢液,一次加不完可分兩次加入。

注意:如果吸附柱膜呈綠色或離心時(shí)有堵塞現(xiàn)象,可向吸附柱中加入 600ul 無(wú)水乙醇,并適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間。

5、 向吸附柱中加入 600ul 漂洗液(請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇),12000rpm 離心 1min,棄廢液,將吸附柱放回收集管。

6、向吸附柱中加入 600ul 漂洗液,12000rpm 離心 1min,棄廢液,將吸附柱放回收集管中, 12000rpm 離心 2min。

7、將吸附柱置于室溫或 50℃溫箱放置數(shù)分鐘,否則殘余的乙醇可能會(huì)影響后續(xù)的實(shí)驗(yàn)如酶切、PCR 等。

8、將吸附柱放入一個(gè)干凈的離心管中,向吸附膜中央懸空滴加 50-200ul 經(jīng) 65℃水浴預(yù)熱的洗脫液,室溫放置1-5min,12000rpm 離心 2min,即可得到高質(zhì)量的植物基因組 DNA。

9、(可選)離心所得洗脫液再加入吸附柱中,室溫放置 2min,12000rpm 離心 2min。

以上是索萊寶植物基因組dna提取試劑盒使用步驟。如果還有不理解可以索萊寶部分獲取幫助。

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