價格：￥1082元

生產(chǎn)地：進口、國產(chǎn)品牌：ATCC

移動電話：13585886131公司傳真：021-57690166

更新時間：2018-11-12

上海邦景實業(yè)有限公司是一家生物高新技術企業(yè)，主要從事免疫學、分子生物學和常規(guī)生化試劑的研發(fā)、銷售。并代理銷售Omega、Sigma、R D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家國外知名品牌，致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供科研試劑和完善的技術服務，滿足生物化學、分子生物學 、細胞生物學、免疫學 ELISA試劑盒等生物科技實驗需求。

公司主營產(chǎn)品：ELISA 試劑盒，ELISA免費代測，中國標準品，生化試劑，科研抗體，美國ATCC細胞株，生物培養(yǎng)基等產(chǎn)品經(jīng)營.

上海邦景實業(yè)有限公司先后與天津中醫(yī)學院、復旦大學、上海交通大學醫(yī)學院、上海交通大學、華東師范大學、第二軍醫(yī)大學、南京大學，暨南大學，南京工業(yè)大學，曙光醫(yī)院、華山醫(yī)院、瑞金醫(yī)院、上海有機研究所、中科院上海分院等多家單位建立了良好的合作關系。本公司可為您提供科研ELISA試劑盒，種屬標本齊全,有專門針對人血清、血漿、全血、分泌物、尿液、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿、組織液等標本的試劑盒；另有針對各種動物（鼠、兔、牛、馬、雞、豬、狗、山羊、猴、魚）的科研試劑。

公司秉承 專注品質(zhì)、信守承諾、積極溝通、創(chuàng)新服務 的企業(yè)文化積極參與生物領域的技術創(chuàng)新和技術服務，力求為我國科研事業(yè)更好的，更專業(yè)的服務！

公司售后服務宗旨:有質(zhì)量問題可申請退換，有技術疑問可隨時給于解答，一對一的客服服務，客戶的需求也是我們不斷的更新服務。

以下是人肝腹水腺癌細胞；SK-HEP-1圖片的訂購信息：細胞名稱 ?人肝腹水腺癌細胞；SK-HEP-1圖片
形態(tài)特性 上皮細胞樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 SK-HEP-1細胞系已被鑒定為內(nèi)皮來源。 該細胞系為異倍體女性人（XX），染色體在亞三倍體范圍內(nèi)。 在裸鼠中，它能形成與肝癌相一致的大細胞癌。
培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS
傳代方法 1:3傳代,2-3天傳一代
傳代情況 C25
凍存條件 基礎培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 陰性
STR
同工酶 同工酶鑒定
染色體

人肝腹水腺癌細胞；SK-HEP-1圖片一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，吹打均勻后，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO搖勻后進行凍存。

馬來酸氟伏沙明單酰胺(馬來酸氟伏沙明雜質(zhì)) Fluvoxamine Maleic Acid Monoamide(Fluvoxamine Maleate Impurity) V

N-(乙胺基)氟伏沙明 N-(Ethylamino) Fluvoxamine V

(順式)氟伏沙明 (Z) Fluvoxamine 917096-37-8

去甲基氟伏沙明 Desmethyl Fluvoxamine 192876-02-1

N-(2-丁二酰)氟伏沙明 N-(2-Succinyl) Fluvoxamine 259526-43-7

(反式)-馬來酸氟伏沙明-d3 (E)-Fluvoxamine-d3 Maleate V

N-Boc 去甲基氟伏沙明 N-Boc Desmethyl Fluvoxamine 192876-03-2

福辛普利-苯基-鈉鹽-d5 Fosinopril-phenyl-d5 Sodium Salt V

4-苯丁基 2-羧基乙次膦酸(福辛普利雜質(zhì)A) 4-Phenybutyl 2-Carboxyethylphosphinic Acid (Fosinopril Impurity A) 83623-61-4

福辛普利 Fosinopril 98048-97-6

呋塞米-d5 Furosemide-d5 V

?；蝗? -D-葡萄糖苷酸 Furosemide Acyl- -D-glucuronide 72967-59-0 

ent-加蘭他敏 ent-Galanthamine 60384-53-4

差向-加蘭他敏N氧化物 Epi-galanthamine N-Oxide 366485-18-9

加蘭他敏N氧化物-O-甲基-d3 Galanthamine-O-methyl-d3 N-Oxide V

加蘭他敏N氧化物 Galanthamine N-Oxide 134332-50-6

差向-加蘭他敏-O-甲基-d3 Epi-galanthamine-O-methyl-d3 V

加蘭他敏 -D-葡萄糖苷酸 Galanthamine -D-Glucuronide 464189-56-8

N-去甲基加蘭他敏-O-甲基-d3 N-Desmethyl Galanthamine-O-methyl-d3 V

N-去甲基加蘭他敏 N-Desmethyl Galanthamine 41303-74-6

ELISA Kit for Human Cytokine receptor common subunit gamma 0.156-10 ng/mL

人白介素1受體關聯(lián)激酶3(IRAK-3)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Interleukin-1 receptor-associated kinase 3 78-5000 pg/mL

人整合素 5(ITA5)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Integrin alpha-5 0.156-10 ng/mL

人紅蛋白(Protein Red)ELISA試劑盒 31.2-2000 pg/mL

ELISA Kit for Human Protein Red 31.2-2000 pg/mL

人磷脂酰肌醇-3,4,5-六磷銨-磷酸酶1(SHIP1)ELISA試劑盒 78-5000 pg/mL

ELISA Kit for Human Phosphatidylinositol-3, 4, 5-trisphosphate 5-phosphatase 1 78-5000 pg/mL

人干擾素誘導跨膜蛋白10(IFM10)ELISA試劑盒 15.6-1000 pg/mL

ELISA Kit for Human Interferon-induced transmembrane protein 10 15.6-1000 pg/mL

人乙酰乳酸合酶樣蛋白(Acetolactate synthase-like protein)ELISA試劑盒 0.156-10 ng/mL

ELISA Kit for Human Acetolactate synthase-like protein 0.156-10 ng/mL

人肝腹水腺癌細胞；SK-HEP-1圖片人干擾素 2(IFN-alpha-2)ELISA試劑盒 15.6-1000 pg/mL

ELISA Kit for Human Interferon alpha-2 15.6-1000 pg/mL

人干擾素誘導蛋白44(p44)ELISA試劑盒 0.78-50 ng/mL

ELISA Kit for Human Interferon-induced protein 44 0.78-50 ng/mL

收到人肝腹水腺癌細胞；SK-HEP-1圖片如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。