手機(jī)版|
二維碼|
Cat No. 40302
產(chǎn)品說(shuō)明書
本產(chǎn)品僅作科研用途！
產(chǎn)品信息
產(chǎn)品名稱
貨號(hào)
規(guī)格
儲(chǔ)存
40302ES20
20T
4℃避光保存
Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit
Annexin V-FITC/PI 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒
40302ES50
50T
4℃避光保存
40302ES60
100T
4℃避光保存
產(chǎn)品描述
Annexin V-FITC/PI 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit）是用 FITC 標(biāo)記了的 Annexin V 作為探針，來(lái)檢測(cè)細(xì)胞早期凋亡的發(fā)生，可用熒光顯微鏡、流式細(xì)胞儀或其他熒光檢測(cè)設(shè)備進(jìn)行檢測(cè)。
其檢測(cè)原理為：在正常的活細(xì)胞中，磷脂酰絲氨酸（phosphotidylserine，PS）位于細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)，但在早期凋亡的細(xì)胞中，PS 從細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)翻轉(zhuǎn)到細(xì)胞膜的表面，暴露在細(xì)胞外環(huán)境中。Annexin-Ⅴ（膜聯(lián)蛋白-V）是一種分子量為 35-36KD 的 Ca2+ 依賴性磷脂結(jié)合蛋白，能與PS 高親和力結(jié)合?？赏ㄟ^(guò)細(xì)胞外側(cè)暴露的磷脂酰絲氨酸與凋亡早期細(xì)胞的胞膜結(jié)合。
另外，本試劑盒中還提供了碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）用來(lái)區(qū)分存活的早期細(xì)胞和壞死或晚期凋亡細(xì)胞。PI 是一種核酸染料，它不能透過(guò)正常細(xì)胞或早期凋亡細(xì)胞的完整的細(xì)胞膜，但可以透過(guò)凋亡晚期和壞死細(xì)胞的細(xì)胞膜而使細(xì)胞核染紅。因此，將 Annexin V 與 PI 聯(lián)合使用時(shí)，PI 則被排除在活細(xì)胞（Annexin V-/PI-）和早期凋亡細(xì)胞（Annexin V+/PI-） 之外，而晚期凋亡細(xì)胞和壞死細(xì)胞同時(shí)被 FITC 和PI 結(jié)合染色呈現(xiàn)雙陽(yáng)性（Annexin V+/PI+）。
產(chǎn)品組分編號(hào) 組分產(chǎn)品編號(hào)/規(guī)格運(yùn)輸與保存方法冰袋（wet ice）運(yùn)輸。本試劑盒中所有組分均在 4℃保存，勿凍存。Annexin V-FITC、PI 需避光保存。一年有效。
注意事項(xiàng)
1) 由于細(xì)胞凋亡是一個(gè)快速的過(guò)程，建議樣品在染色后 1 小時(shí)之內(nèi)進(jìn)行分析。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，消化是一個(gè)關(guān)鍵步驟。貼壁細(xì)胞誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡時(shí)如有漂浮細(xì)胞，需收集漂浮細(xì)胞和貼壁細(xì)胞后合并染色。處理貼壁細(xì)胞時(shí)要小心操作，盡量避免人為的損傷細(xì)胞。胰酶消化時(shí)間過(guò)短，細(xì)胞需要用力吹打才能脫落，容易造成細(xì)胞膜的損傷，PI 攝入過(guò)多；消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，細(xì)胞膜同樣易造成損傷，甚至?xí)绊懠?xì)胞膜上磷脂酰絲氨酸與 Annexin V-FITC 的結(jié)合。消化時(shí)將胰酶鋪滿孔板底后，輕搖時(shí)胰酶與細(xì)胞充分接觸，然后倒掉大部分胰酶，利用剩余的少量胰酶再消化一段時(shí)間，待細(xì)胞間空隙增大，瓶底呈花斑狀即可終止。在消化液中盡量不用 EDTA，EDTA 會(huì)影響 AnnexinV 與PS 的結(jié)合。
3) 實(shí)驗(yàn)中如需要固定細(xì)胞，比如在檢測(cè)凋亡的同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞周期，只能選用Annexin V-FITC，而不能選用Annexin V-EGFP，因?yàn)樵诠潭ㄟ^(guò)程中 EGFP 會(huì)變性導(dǎo)致喪失激發(fā)熒光的能力。固定前需要先將細(xì)胞與 Annexin V-FITC 進(jìn)行孵育，并用binding buffer 洗掉未結(jié)合的 Annexin V-FITC。因?yàn)楣潭ㄟ^(guò)程中細(xì)胞通透性增加會(huì)產(chǎn)生細(xì)胞碎片，可以和 Annexin V 結(jié)合，對(duì)結(jié)果產(chǎn)生干擾。
4) 如果樣品來(lái)源于血液，請(qǐng)務(wù)必除去血液中的血小板。因?yàn)檠“搴?PS，能與 Annexin V 結(jié)合，從而干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果?？梢允褂煤?EDTA 的緩沖劑并在 200 g 離心洗去血小板。
5) 試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋內(nèi)壁上的液體甩至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)液體灑落。
6) Annexin V-FITC 和PI 是光敏物質(zhì)，在操作時(shí)請(qǐng)注意避光。
操作方法
1.1 樣品染色
1. 懸浮細(xì)胞：300g，4℃離心 5 min 收集細(xì)胞。貼壁細(xì)胞：用不含 EDTA 的胰酶消化后，300g，4℃離心 5 min 收集細(xì)胞。胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，以防引起假陽(yáng)性。
2. 用預(yù)冷的PBS 洗滌細(xì)胞 2 次，每次均需 300g，4℃離心 5 min。收集 1～5 10 5 細(xì)胞。
3. 加入 100 l 1 Binding Buffer 重懸細(xì)胞。
4. 加入 5 l Annexin V-FITC 和 5 l PI Staining Solution，輕輕混勻。
5. 避光、室溫反應(yīng) 10 min。
6. 加入 400 l 1 Binding Buffer，混勻，樣品在 1 小時(shí)內(nèi)用流式細(xì)胞儀或熒光顯微鏡檢測(cè)。注：為了避免洗滌細(xì)胞時(shí)損失細(xì)胞，在吸液時(shí)可以用大的 Tip 頭套上小的 Tip 頭吸液。
1.2 樣品分析A. 流式細(xì)胞儀分析：
FITC 大激發(fā)波長(zhǎng)為 488 nm，大發(fā)射波長(zhǎng) 525 nm，F(xiàn)ITC 的綠色熒光在 FL1 通道檢測(cè)；PI-DNA 復(fù)合物的大激發(fā)波長(zhǎng)為 535 nm，大發(fā)射波長(zhǎng)為 615 nm，PI 的紅色熒光在 FL2 或FL3 通道檢測(cè)。用 CellQuest 等軟件進(jìn)行分析，繪制雙色散點(diǎn)圖（two-color dot plot），F(xiàn)ITC 為橫坐標(biāo)，PI 為縱坐標(biāo)。每個(gè)樣采集 10，000 events。典型的實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞可以分成三個(gè)亞群，活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光，早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光，晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色熒光雙重染色。
B. 熒光顯微鏡分析：1) 滴一滴用 Annexin V-FITC/PI 雙染的細(xì)胞懸液于載玻片上，并用蓋玻片蓋上細(xì)胞。注：對(duì)于貼壁細(xì)胞，可直接用蓋玻片培養(yǎng)細(xì)胞并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。
2) 在熒光顯微鏡下用雙色濾光片觀察。Annexin V-FITC 熒光信號(hào)呈綠色，PI 熒光信號(hào)呈紅色。
小鼠成纖維細(xì)胞(L-929)培養(yǎng)說(shuō)明書
人肝癌細(xì)胞(Mahlavu)培養(yǎng)說(shuō)明書
*驗(yàn)證碼: = 請(qǐng)輸入計(jì)算結(jié)果（填寫阿拉伯?dāng)?shù)字），如：三加四=7
