CD15粒細(xì)胞（鼠單克隆抗體）

廣州健侖生物科技有限公司

CD15 是一種分子量 220KDa 的碳水化合物，表達(dá)于 95％粒細(xì)胞，包括中性粒細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞。它也表達(dá)于霍奇金淋巴瘤的 R-S 細(xì)胞和某些類型的上皮細(xì)胞。超過 50％的腺癌有顯著的胞漿陽性的 CD15 表達(dá)，但在間皮瘤中未發(fā)現(xiàn) CD15 表達(dá)。幾乎所有的慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）CD15 陽性，而急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)極少表達(dá)。該抗體主要用于霍奇金淋巴瘤和粒細(xì)胞肉瘤的研究。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測(cè)、食品安全檢測(cè)等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【產(chǎn)品介紹】

細(xì)胞定位：細(xì)胞膜/細(xì)胞漿

克隆號(hào)：MMA

同型：IgM

適用組織：石蠟/冰凍

陽性對(duì)照：霍奇金氏淋巴瘤

抗原修復(fù)：熱修復(fù)（EDTA）

抗體孵育時(shí)間：30-60min

產(chǎn)品編號(hào)抗體名稱克隆型別OB028Calponin-1（肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白）EP798YOB029Calretinin (鈣視網(wǎng)膜蛋白)2E7OB030CR(Calretinin) (鈣視網(wǎng)膜蛋白)polyclonalOB031CAM5.2（低分子細(xì)胞角蛋白）CAM5.2OB032CD10(共同型急性淋巴細(xì)胞白血病抗原)56C6OB033CD117(酪氨酸激酶生長(zhǎng)因子受體蛋白)YR145OB034CD11c（整合素 鏈蛋白）5D11OB035CD138(肝素硫酸酯蛋白聚糖)B-A38OB036CD13（細(xì)胞膜表面糖蛋白）SP187OB037CD14（單核細(xì)胞）EPR3653OB038CD15(粒細(xì)胞)MMAOB039CD163(M130抗原)MRQ-26OB040CD19（B細(xì)胞、濾泡樹突狀細(xì)胞）MRQ-36OB041CD19（B細(xì)胞、濾泡樹突狀細(xì)胞）EP169

CD15粒細(xì)胞（鼠單克隆抗體）

一、材料及試劑
1、胰島素標(biāo)準(zhǔn)品(不同濃度的)
2、125 I－胰島素
3、抗血清
4、第二抗體
5、分析試劑  為0.05 Mol/L pH7.4 PBS液＋1％正常兔血清。
6、計(jì)數(shù)儀
7、試管、加樣器、離心機(jī)等
二、操作方法
1、按表進(jìn)行。
2、測(cè)定和計(jì)算反應(yīng)完畢后，將各管于室溫3 000 r/ min離心30min，仔細(xì)吸取上清液，收集于放射性廢液貯存容器內(nèi)。用－計(jì)數(shù)儀分別測(cè)量各管沉淀物（B）的放射性強(qiáng)度（cpm），以兩管的cpm均值表示。再以第1，2管的cpm值為Bo，分別計(jì)算結(jié)合率（B%，即B/Bo 100%），用B%為縱坐標(biāo)，不同濃度胰島素標(biāo)準(zhǔn)品為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。然后根據(jù)待檢管的B%，從標(biāo)準(zhǔn)曲線中即可查得胰島素的相應(yīng)含量。
金黃色葡萄球菌A蛋白（staphylococcal protein A，SPA）可與IC中IgG的Fc段結(jié)合。將待測(cè)血清用低濃度PEG沉淀后加至SPA包被的固相載體上，再以酶標(biāo)記的SPA與之反應(yīng)，即可檢測(cè)樣本中有無IC。
1、試劑
（1）5%與2.5%PEG用0.02mol/LpH7.4PBS配制；
（2）牛血清白蛋白（BSA）緩沖液：用0.05mol/L pH 7.4PBS配制。含0.01mol/L EDTA、0.1%硫柳汞、0.05%Tween 20及4%BSA；
（3）HRP-SPA用改良過碘酸鈉法將SPA與辣根過氧化物酶（HRP）制成結(jié)合物，zui適工作濃度以方陣法滴定；
（4）熱聚合人IgG：人IgG 10mg/ml，63℃加熱20min制成。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場(chǎng)部】 楊永漢

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【騰訊  】 
【公司地址】 廣州清華科技園創(chuàng)新基地番禺石樓鎮(zhèn)創(chuàng)啟路63號(hào)二期2幢101-103室

First, materials and reagents
1, insulin standards (different concentrations)
2,125 I-insulin
3, antiserum
4, the second antibody
5, analytical reagent 0.05 Mol / L pH7.4 PBS + 1% normal rabbit serum.
6, the counter
7, test tube, add sampler, centrifuge and so on
Second, the operation method
1, according to the table.
2, Determination and calculation After the reaction was completed, each tube was centrifuged at 3000 r / min for 30 min at room temperature, and the supernatant was carefully collected and collected in a radioactive waste liquid storage container. The radioactivity (cpm) of each tube pellet (B) was measured with a counter and expressed as the mean cpm of both tubes. Then the first and second tube cpm value of Bo, were calculated binding rate (B%, B / Bo 100%), with B% for the vertical axis, different concentrations of insulin standard for the abscissa, draw the standard curve. Then according to B% to be seized, from the standard curve can be found in the corresponding content of insulin.
Staphylococcal protein A (SPA) binds to the Fc portion of IgG in ICs. The test serum was precipitated with low concentrations of PEG added to the SPA coated solid phase carrier, and enzyme-labeled SPA with the reaction, the sample can be detected with or without IC.
1, reagent
(1) 5% and 2.5% PEG formulated with 0.02 mol / L pH 7.4 PBS;
(2) Bovine serum albumin (BSA) buffer: formulated with 0.05 mol / L pH 7.4 PBS. Containing 0.01mol / L EDTA, 0.1% thimerosal, 0.05% Tween 20 and 4% BSA;
(3) HRP-SPA The modified sodium periodate method was used to conjugate SPA and horseradish peroxidase (HRP). The optimal working concentration was titrated by square matrix method.
(4) Thermally polymerized human IgG: human IgG 10 mg / ml, heated at 63 C for 20 min.