DMEM培養(yǎng)基
自從Eagle培養(yǎng)基的原始配方出現(xiàn)在文獻(xiàn)中以來,許多改進(jìn)的配方先后問世。杜氏改良Eagle培養(yǎng)基(DMEM)是這些改進(jìn)配方中使用最廣泛的一種。DMEM是改進(jìn)的Eagle基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基(BME),含有四倍濃度的氨基酸和維生素以及其他補(bǔ)充成分。 【詳細(xì)說明】 經(jīng)典培養(yǎng)基和無(wú)機(jī)鹽DMEM培養(yǎng)基
自從Eagle培養(yǎng)基的原始配方出現(xiàn)在文獻(xiàn)中以來,許多改進(jìn)的配方先后問世。杜氏改良Eagle培養(yǎng)基(DMEM)是這些改進(jìn)配方中使用最廣泛的一種。DMEM是改進(jìn)的Eagle基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基(BME),含有四倍濃度的氨基酸和維生素以及其他補(bǔ)充成分。最初的DMEM配方含有1000mg/L的葡萄糖,并首次報(bào)道用于培養(yǎng)小鼠胚胎細(xì)胞。改用4500 mg/L葡萄糖的配方已證明對(duì)于培養(yǎng)某些類型的細(xì)胞是最OK的。
產(chǎn)品編號(hào)產(chǎn)品描述應(yīng)用D5546
DMEM培養(yǎng)基
液態(tài)含1000 mg/L葡萄糖和碳酸氫鈉無(wú)L-谷氨酰胺含吡哆醇(維生素B6)(鹽酸吡哆醇替代鹽酸吡哆醛)通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試通過內(nèi)毒素測(cè)試通過無(wú)菌過濾原杜氏培養(yǎng)基配方(貨號(hào):D5523)的液態(tài)形式,相較原配方只有一個(gè)改動(dòng)。采用吡哆醇替代吡哆醛,這種改良經(jīng)證明可提高培養(yǎng)基的穩(wěn)定性。D6046
DMEM培養(yǎng)基
液態(tài)含1000 mg/L葡萄糖,L-谷氨酰胺和碳酸氫鈉含吡哆醇(鹽酸吡哆醇替代鹽酸吡哆醛)通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試通過內(nèi)毒素測(cè)試通過無(wú)菌過濾原始杜氏配方(貨號(hào):D5523)的完全補(bǔ)充液態(tài)形式,相較原配方只有一個(gè)改動(dòng)。采用吡哆醇替代吡哆醛,這種改良經(jīng)證明可提高培養(yǎng)基的穩(wěn)定性。D2429
DMEM培養(yǎng)基(10X)
液態(tài)1x葡萄糖濃度1000 mg/L含吡哆醇(鹽酸吡哆醇替代鹽酸吡哆醛)不含L-谷氨酰胺,添加0.584 g/L的L-谷氨酰胺(1x濃度)不含碳酸氫鈉,添加3.7 g/L碳酸氫鈉(1x濃度)不含葉酸,添加0.004 g/L葉酸(1x濃度)10x濃度,pH 1.8-2.0通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試通過內(nèi)毒素測(cè)試通過無(wú)菌過濾含有吡哆醇取代物的原始低葡萄糖杜氏配方(貨號(hào):D5546)的濃縮液態(tài)形式。
由于其低溶解度,在將培養(yǎng)基稀釋至1x并調(diào)節(jié)pH值后加入葉酸。
D5523
DMEM培養(yǎng)基粉末含L-谷氨酰胺和1000 mg/L葡萄糖不含碳酸氫鈉,添加3.7 g/L的碳酸氫鈉按照每升培養(yǎng)基10.0克粉末配制通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試為研究者提供修改緩沖系統(tǒng)的選擇。此外,這是Dulbecco原始的低葡萄糖配方。D5921
改良DMEM培養(yǎng)基,改良版液態(tài)含1000 mg/L葡萄糖和碳酸氫鈉不含酚紅和L-谷氨酰胺,添加0.584 g/L的L-谷氨酰胺含吡哆醇(鹽酸吡哆醇替代鹽酸吡哆醛)通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試通過內(nèi)毒素測(cè)試通過無(wú)菌過濾原杜氏配方(貨號(hào):D5523)的液態(tài)形式,:相較原配方只有一個(gè)改動(dòng)。采用吡哆醇替代吡哆醛,這種改良經(jīng)證明可提高培養(yǎng)基的穩(wěn)定性。
請(qǐng)參閱D2902了解酚紅的相關(guān)事項(xiàng)
D2902
改良DMEM培養(yǎng)基,改良版粉末含L-谷氨酰胺和1000 mg/L葡萄糖不含碳酸氫鈉,添加3.7 g/L的碳酸氫鈉不含酚紅按照每升培養(yǎng)基10.0克粉末配制通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試從事干細(xì)胞或細(xì)胞克隆方面工作的研究者通常更喜歡沒有酚紅的培養(yǎng)基。D5671
DMEM培養(yǎng)基液態(tài)4500 mg/L葡萄糖和碳酸氫鈉不含L-谷氨酰胺,添加0.584 g/L的L-谷氨酰胺通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試通過雜交瘤培養(yǎng)測(cè)試通過內(nèi)毒素測(cè)試通過無(wú)菌過濾完整的杜氏原始高糖改良配方的液態(tài)形式。
經(jīng)過充分測(cè)試。
D5796
DMEM培養(yǎng)基液態(tài)含有4500 mg/L的葡萄糖,L-谷氨酰胺和碳酸氫鈉含吡哆醇(鹽酸吡哆醇替代鹽酸吡哆醛)通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試通過內(nèi)毒素測(cè)試通過無(wú)菌過濾完整的杜氏原始高糖改良配方的液態(tài)形式。,相較原配方只有一個(gè)改動(dòng)。采用吡哆醇替代吡哆醛,這種改良經(jīng)證明可提高培養(yǎng)基的穩(wěn)定性。D2554
DMEM培養(yǎng)基(10x)液態(tài)4500 mg/L葡萄糖(1x濃度)含吡哆醇(鹽酸吡哆醇替代鹽酸吡哆醛)不含L-谷氨酰胺,添加0.584 g/L的L-谷氨酰胺(1x濃度)不含碳酸氫鈉,添加3.7 g/L的碳酸氫鈉(1x濃度)不含葉酸,添加0.004 g/L的葉酸(1x濃度)10x濃度,pH 1.8-2.0通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試通過內(nèi)毒素測(cè)試通過無(wú)菌過濾含有吡哆醇取代物的原始高糖杜氏配方(貨號(hào):D5796)的濃縮液態(tài)形式。
由于其低溶解度,在將培養(yǎng)基稀釋至1x濃度并調(diào)節(jié)pH值后加入葉酸。
D5648
DME培養(yǎng)基粉末含L-谷氨酰胺和4500 mg/L葡萄糖不含碳酸氫鈉,添加3.7 g/L的碳酸氫鈉按照每升培養(yǎng)基13.4克粉末配制通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試與DME、雜交瘤檢測(cè)相關(guān)(D6655)D5523的改良版本。研究表明許多細(xì)胞系需求相較原始配方中更高的葡萄糖水平。D6655
Hybri-Max DMEM培養(yǎng)基粉末含L-谷氨酰胺和4500 mg/L葡萄糖不含碳酸氫鈉,添加3.7 g/L的碳酸氫鈉按照每升培養(yǎng)基13.4克粉末配制通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試通過雜交瘤培養(yǎng)測(cè)試通過內(nèi)毒素測(cè)試與D5648配方相同,不同之處在于該體系測(cè)試了雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng),推薦用于雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)。D5671配方的粉末形式。D6546
DMEM培養(yǎng)基液態(tài)含4500 mg/L葡萄糖,110 mg/L丙酮酸鈉和碳酸氫鈉不含L-谷氨酰胺,添加0.584 g/L的L-谷氨酰胺含吡哆醇(鹽酸吡哆醇替代鹽酸吡哆醛)通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試通過內(nèi)毒素測(cè)試通過無(wú)菌過濾添加丙酮酸的完整的原始杜氏高糖配方的液態(tài)形式,相較原配方只有一個(gè)改動(dòng)。采用吡哆醇替代吡哆醛,這種改良經(jīng)證明可提高培養(yǎng)基的穩(wěn)定性。
谷氨酰胺將由實(shí)驗(yàn)人員添加
D6429
DMEM培養(yǎng)基液態(tài)含4500 mg/L葡萄糖,L-谷氨酰胺,丙酮酸鈉和碳酸氫鈉含吡哆醇(鹽酸吡哆醇替代鹽酸吡哆醛)通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試通過內(nèi)毒素測(cè)試通過無(wú)菌過濾添加丙酮酸的完整的原始杜氏高糖配方的液態(tài)形式,相較原配方只有一個(gè)改動(dòng)。采用吡哆醇替代吡哆醛,這種改良經(jīng)證明可提高培養(yǎng)基的穩(wěn)定性。D7777
DMEM培養(yǎng)基粉末含L-谷氨酰胺,4500 mg/L葡萄糖和110 mg/L丙酮酸鈉不含碳酸氫鈉,添加3.7 g/L的碳酸氫鈉按照每升培養(yǎng)基13.5克粉末配制通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試與DME、雜交瘤檢測(cè)相關(guān)(D6780)通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試與D5648相同,不同的是該配方添加了額外的丙酮酸作為能量來源。D6780
Hybri-Max DMEM培養(yǎng)基粉末含有L-谷氨酰胺,4500 mg/L葡萄糖和110 mg/L丙酮酸鈉不含碳酸氫鈉,添加3.7 g/L的碳酸氫鈉按照每升培養(yǎng)基13.5克粉末配制通過雜交瘤培養(yǎng)測(cè)試通過內(nèi)毒素測(cè)試與D7777相同,不同之處在于該體系測(cè)試了雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng),推薦用于雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)。D6171
DMEM培養(yǎng)基,HEPES改良版液態(tài)含有4500 mg/L的葡萄糖,25mM HEPES和碳酸氫鈉不含L-谷氨酰胺,添加0.584 g/L的L-谷氨酰胺含吡哆醇(鹽酸吡哆醇替代鹽酸吡哆醛)通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試通過內(nèi)毒素測(cè)試通過無(wú)菌過濾添加丙酮酸添加丙酮酸的完整的原始杜氏高糖配方的液態(tài)形式,相較原配方只有一個(gè)改動(dòng)。使用吡哆醇替代吡哆醛,這種改良經(jīng)證明可提高培養(yǎng)基的穩(wěn)定性。
有關(guān)HEPES的討論,請(qǐng)參閱D1152。
D1152
DMEM培養(yǎng)基,HEPES改良版粉末含有L-谷氨酰胺和4500 mg/L的葡萄糖和25mM HEPES不含碳酸氫鈉,添加3.7 g/L的碳酸氫鈉按照每升培養(yǎng)基17.4克粉末配制通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試與D5648相同,不同的是該配方添加了HEPES。 HEPES的補(bǔ)充增加了培養(yǎng)基的緩沖能力。推薦用于需要更高pH(7.3-7.6)的細(xì)胞以達(dá)到生長(zhǎng)。D0422
DMEM培養(yǎng)基液態(tài)含4500 mg/L葡萄糖和碳酸氫鈉不含L-甲硫氨酸,L-胱氨酸和L-谷氨酰胺,添加0.584 g/L的L-谷氨酰胺通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試通過內(nèi)毒素測(cè)試通過無(wú)菌過濾杜氏原始高糖配方的氨基酸缺失配方的液態(tài)形式。關(guān)鍵的氨基酸已被移除,允許研究人員建立特定氨基酸的代謝研究。D3656
DMEM培養(yǎng)基粉末含L-谷氨酰胺和4500 mg/L葡萄糖不含磷酸鈉和碳酸氫鈉;添加3.7 g/L的碳酸氫鈉,0.109 g/L的磷酸二氫鈉(無(wú)水)按照每升培養(yǎng)基13.3克粉末配制通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試讓實(shí)驗(yàn)人員靈活選擇來控制,修改或開發(fā)更合適的培養(yǎng)基緩沖系統(tǒng)。D5280
Auto-Mod DMEM培養(yǎng)基粉末改為高壓滅菌含有1000 mg/L的葡萄糖沒有L-谷氨酰胺和碳酸氫鈉;添加0.584 g/L的L-谷氨酰胺; 3.7 g/L的碳酸氫鈉按照每升培養(yǎng)基9.6克粉末配制通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試與D5523相同,不同的是該配方已經(jīng)除去L-谷氨酰胺和碳酸氫鈉以便該介質(zhì)可以在配制后進(jìn)行高壓滅菌處理。高壓滅菌后,可加入L-谷氨酰胺和碳酸氫鈉。D5030
DMEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基粉末不含L-谷氨酰胺,葡萄糖,酚紅,丙酮酸鈉和碳酸氫鈉添加0.584 g/L的L-谷氨酰胺; 1.0 g/L的葡萄糖; 3.7 g/L的碳酸氫鈉按照每升培養(yǎng)基8.3克粉末配制通過細(xì)胞培養(yǎng)測(cè)試最基本的配方。這個(gè)配方適用于希望從DMEM培養(yǎng)基的基礎(chǔ)成分開始研究的實(shí)驗(yàn)人員,可以根據(jù)應(yīng)用靈活優(yōu)化配方。返回頂部