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細胞Hoechst凋亡染色_端粒研究-上海美軒生物科技有限公司

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-02  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):769
核心提示:人膀胱癌阿霉素耐藥,人肺癌紫杉醇耐藥株,MTT檢測細胞增殖凋亡,卵巢癌耐藥細胞,乳腺癌耐藥細胞株,胃癌耐藥細胞,人肺癌細胞 Hoechst是一類DNA染料,與DNA雙鏈中的小溝(minor groove)結(jié)合,可穿過細胞膜,可結(jié)合于活細胞或固定過的細胞,因此可用于活細胞標記,可用熒光顯微鏡檢測形態(tài)學(xué)的細胞凋亡情況。 【詳細說明】 服務(wù)簡介:Hoechst染料都可在350nm左右的紫外光激發(fā)。都在461nm處發(fā)出藍靛色熒光光。Hoechst染色時無需用DAB來顯色,它直接結(jié)合細胞的DNA ,經(jīng)過紫外光激發(fā)后
人膀胱癌阿霉素耐藥,人肺癌紫杉醇耐藥株,MTT檢測細胞增殖凋亡,卵巢癌耐藥細胞,乳腺癌耐藥細胞株,胃癌耐藥細胞,人肺癌細胞
Hoechst是一類DNA染料,與DNA雙鏈中的小溝(minor groove)結(jié)合,可穿過細胞膜,可結(jié)合于活細胞或固定過的細胞,因此可用于活細胞標記,可用熒光顯微鏡檢測形態(tài)學(xué)的細胞凋亡情況。 【詳細說明】

服務(wù)簡介:
Hoechst染料都可在350nm左右的紫外光激發(fā)。都在461nm處發(fā)出藍靛色熒光光。Hoechst染色時無需用DAB來顯色,它直接結(jié)合細胞的DNA ,經(jīng)過紫外光激發(fā)后發(fā)出藍色熒光。
服務(wù)原理:
Hoechst是可以穿透細胞膜的藍色熒光染料,對細胞的毒性較 低。 熒光染料Hoechst能少許進入正常細胞膜,使其染上低藍色,而凋亡細胞的膜通透性增強,因此進入凋亡細胞中的Hoechst比正常細胞的多,熒光強度 要比正常細胞中要高,此外,凋亡細胞的染色體DNA的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變從而使該染料能更有效地與DNA結(jié)合,并且凋亡細胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到損傷不 能有效地將Hoechst排出到細胞外使之在細胞內(nèi)積累增加等都使凋亡細胞的藍色熒光增強。
服務(wù)流程:
1、可貼壁細胞生長于含有蓋玻片的培養(yǎng)皿中,或?qū)⒎琴N壁細胞懸浮培養(yǎng);
2、將HOECHST加入培養(yǎng)皿,終濃度為10ug/ml,37℃孵育30min;
3、加入4%PF,與培養(yǎng)液1:3混合,固定細胞5-10min;
4、固定后將長有細胞的蓋玻片用封片劑封于載玻片;
5、熒光顯微鏡下觀察。
客戶提供:
1、組織樣品:新鮮組織放入液氮或-80度保存,組織不少于100mg;
2、培養(yǎng)細胞:通過細胞計數(shù)取不少于2 106個細胞于EP管,加入0.5ml生理鹽水或蛋白保護劑,混勻后保存于冰箱(-80℃,避免反復(fù)凍融);
3、血液細胞標本:以抗凝管保存血樣或以淋巴細胞分離液分離細胞后加入0.5ml生理鹽水或蛋白保護劑,保存(-80℃可長期保存,避免反復(fù)凍融);
4、血清或細胞培養(yǎng)液標本:離心去掉雜質(zhì)后取上清入EP管,保存(4℃可保存15-20天,-80℃可長期保存,避免反復(fù)凍融);
5、石蠟切片,冰凍切片以及細胞爬片,涂片等。
6、樣本運輸:可選擇以下任何一種方式寄送標本
組織樣本、細胞樣本以干冰運輸或加入蛋白保護劑后,加冰袋寄送;
細胞樣本也可直接寄送培養(yǎng)瓶(密封保證不污染、培養(yǎng)液不漏出);
血清或上清液直接加冰袋寄送(送視路程遠近2-3天可到達)。
 
收費標準/服務(wù)周期/提供結(jié)果:
我們會根據(jù)您的方案及需求制定詳細的服務(wù)協(xié)議。
【本公司合作項目】
慢病毒,腺病毒,RNAi類,分子生物實驗,病理實驗,免疫學(xué)實驗,細胞實驗,動物實驗,蛋白組學(xué)實驗等,能夠進行藥效學(xué)評價、毒理學(xué)評價、細胞藥篩、動物建模、病理檢測、蛋白組學(xué)、代謝組學(xué)、高通量測序、ChIP、CO-IP、生物信息學(xué)分析服務(wù)!

 
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