CellArtis Y40002神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227神經(jīng)干細胞培養(yǎng)基

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227產(chǎn)品介紹

NDiff 227是一種專有的，定義的無血清培養(yǎng)基，用于貼壁單層培養(yǎng)條件下小鼠胚胎干細胞的神經(jīng)分化。補充說明，NDiff227也被證明支持小鼠胚胎干細胞的無血清，無飼養(yǎng)細胞培養(yǎng)。 zui近，已經(jīng)使用補充有生長因子的227樣培養(yǎng)基來成功地維持培養(yǎng)物3,4中的無飼養(yǎng)細胞的人類ES細胞。當補充FGF時，無血清的227也從小鼠胚胎干細胞產(chǎn)生前定形內(nèi)胚層（ADE）前體細胞，然后可以分化成肝臟和胰腺，提高效率。

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227產(chǎn)品特征

成分確定、無血清的完全培養(yǎng)基/N2B27培養(yǎng)基。經(jīng)典配方，添N2，B27。只作用于小鼠細胞，有效促進小鼠胚胎干細胞向神經(jīng)方向分化。添加其他因子后，可以維持人/小鼠胚胎干細胞培養(yǎng)。

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227應用

單層貼壁培養(yǎng)下小鼠胚胎干細胞向神經(jīng)細胞分化。單層貼壁條件下的胚胎干細胞維持培養(yǎng)。文庫篩選化合物。神經(jīng)分化的生物特性和功能性的研究與評價。

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CellArtis

Y40002

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227，N2B27培養(yǎng)基

500 mL

3679元

 

紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司主營：干細胞、精準醫(yī)療、細胞治療、器官再生 四大板塊的產(chǎn)品，以 傳遞科學價值，服務科學研究 為宗旨，經(jīng)過近兩年的努力推廣，紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司在全中國代理的CellArtis Y40002神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227產(chǎn)品已經(jīng)成功銷往：上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西省的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū)。

 

CellArtis Y40002神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227神經(jīng)干細胞培養(yǎng)基 現(xiàn)貨供應  價格優(yōu)惠  歡迎您致電 華雅再生醫(yī)學旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司  ：152 1681 4001。華雅再生醫(yī)學-客服: 316 808 6348

 

圖一：分化培養(yǎng)中細胞形態(tài)變化

小鼠胚胎干細胞，在使用神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227單層貼壁培養(yǎng)后，分化為神經(jīng)細胞。

 

圖二：分化培養(yǎng)產(chǎn)物表達神經(jīng)細胞標志物Nestin和TUJ1

當添加如Ying QL et al. (2003)文章中的添加劑，神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227可以支持小鼠胚胎干細胞無血清、無飼養(yǎng)層培養(yǎng)。N2B27培養(yǎng)基-NDiff 227添加生長因子，可以用于成功培養(yǎng)人胚胎干細胞系。當添加FGF后，無血清的完全培養(yǎng)基NDiff 227可以將小鼠胚胎干細胞分化為早期的定型內(nèi)胚層細胞（Anterior Definitive Endoderm，ADE）前體，該前體可以高效分化為肝臟細胞和胰腺細胞。

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227準備：

在黑暗的水?。?7℃）中解凍神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227，并在剛完全解凍之前從水浴中取出培養(yǎng)基（即不允許培養(yǎng)基預熱）。然后，輕輕混合并完全融化?；蛘?，在4℃下解凍介質(zhì)，同時保護光線。如果出現(xiàn)沉淀物，請將介質(zhì)在4℃下放置過夜，以使沉淀物完全溶解。不要使用具有可見沉淀物的介質(zhì);確保使用前溶解。 N2B27培養(yǎng)基是一種完整的即用型小鼠ES細胞分化培養(yǎng)基（參見下面的 推薦使用 ）。參考適當?shù)膮⒖嘉墨I，用作小鼠ES細胞培養(yǎng)基2，以保持培養(yǎng)物中的無飼養(yǎng)細胞的人ES細胞3,4或從小鼠ES細胞中導出ADE5。

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227推薦用途：

單層培養(yǎng)中小鼠胚胎干細胞的神經(jīng)分化

將載體獨立的早期傳代ES細胞在NDiff 227培養(yǎng)基中以2.5-10 10 3個細胞/ cm 2顯影于明膠包被的組織培養(yǎng)塑料上。每1 - 2天更換一次培養(yǎng)基。預期伴隨早期神經(jīng)分化的ES細胞死亡。通過細胞形態(tài)和神經(jīng)元標記染色監(jiān)測神經(jīng)元分化。4-6天后神經(jīng)分化應明顯，神經(jīng)元成熟7?9天后發(fā)生。推薦使用上述協(xié)議作為啟動協(xié)議。應為個別細胞株建立特定的培養(yǎng)條件。

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227質(zhì)量控制：

SC Proven 媒體產(chǎn)品在發(fā)布前經(jīng)過嚴格的質(zhì)量控制程序。

神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227保存

-20℃保存，保質(zhì)期一年。融化后，4℃避光保存，4周內(nèi)使用。

背景知識

從胚胎干細胞或神經(jīng)干細胞直接分化成神經(jīng)細胞需要進行培養(yǎng)基優(yōu)化保證結果的可靠性。NDiff 227，神經(jīng)細胞分化的有效誘導N2B27培養(yǎng)基，通過使用傳統(tǒng)配方再添加N2和B27，可以進行簡單高效的神經(jīng)分化。

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1. 為什么研究 體外干細胞向神經(jīng)細胞分化 ？

 有一類病叫做神經(jīng)退行型疾病，常見的包括阿爾茨海默病、帕金森病。神經(jīng)退行性疾病的一個很顯著的現(xiàn)象就是腦細胞的消亡減少和腦細胞正常功能的喪失。

 干細胞治療的概念在治療神經(jīng)退行性疾病的研究中有著很大的吸引力。生物醫(yī)學研究者的大概設想是，在體外（如細胞培養(yǎng)皿、細胞培養(yǎng)瓶）把干細胞定向誘導分化成為神經(jīng)細胞，獲得這些從干細胞分化來的神經(jīng)細胞后，把他們重新注射回到病人的腦部。這些注射回去的干細胞替代那些病人原來的不正常的干細胞，從而使得病人的癥狀得到緩解。

 體外能夠把干細胞誘導分化出神經(jīng)細胞是干細胞治療zui為基礎的步驟。在2003年前的這方面的研究中，有兩個條件被認為二者必據(jù)其一（只考慮貼壁培養(yǎng)干細胞的方式）：

1）認為干細胞生長后形成好多細胞聚集在一起的（多層細胞）集落，是干細胞向神經(jīng)細胞方向分化的必要條件；

2）認為與其他飼養(yǎng)層細胞共同培養(yǎng)是必須的（哺乳動物細胞貼壁培養(yǎng)時，使用飼養(yǎng)層細胞來支持或滋養(yǎng)干細胞生長）。但是按照這樣的條件，在培養(yǎng)中會造成一個很大的問題，即無法做到標準化地誘導干細胞分化為神經(jīng)細胞。簡單地說，就是似乎是完全同樣的實驗條件，但是分化誘導的結果大不相同。這樣，是無法將獲得的神經(jīng)細胞用于后續(xù)的回輸實驗的，因為兩次實驗回輸?shù)募毎谏頎顟B(tài)上有明顯的差別。

 因此，發(fā)現(xiàn)一個標準化的、少用外源因子（飼養(yǎng)層細胞是使用很多的外源因子）的方法，是 體外干細胞向神經(jīng)細胞分化 工作者必須解決的難題。

2.RHB-A和Ndiff227培養(yǎng)基介紹

 在2003年前，研究者發(fā)現(xiàn)在貼壁培養(yǎng)胚胎干細胞時，需要加入兩種因子去誘導干細胞分化成為神經(jīng)細胞，即N2和B27，其中Cellartis有N2添加劑。這兩種因子現(xiàn)在已經(jīng)成為神經(jīng)分化實驗中無人不知的角色。 

 在2003年，蘇格蘭干細胞研究所的研究人員在Nature雜志上發(fā)表了一篇重要的研究報道，他們證明：

1）貼壁培養(yǎng)胚胎干細胞時，加入N2和B27后，超過半數(shù)的干細胞分化成為了神經(jīng)前體細胞；

2）這個實驗中，干細胞不形成聚落，單層生長。這個實驗中外源因子很少，高度可控。因此，這個實驗成為了體外誘導分化干細胞成為神經(jīng)細胞的標準實驗方案。這個培養(yǎng)基，就是Cellartis的神經(jīng)分化培養(yǎng)基NDiff 227。

 2008年，Cellartis在Ndiff227培養(yǎng)基的基礎上做了改進，研發(fā)出RHB-A培養(yǎng)基。葡萄牙的研究團隊比較了Ndiff227和RHB-A兩種培養(yǎng)基，發(fā)現(xiàn)貼壁培養(yǎng)干細胞誘導分化神經(jīng)細胞的實驗中，使用RHB-A培養(yǎng)基，形成神經(jīng)細胞的數(shù)量比使用Ndiff227的情況多出10%以上。 

 RHB-A和Ndiff227廣泛應用于美國與歐州國家的科研實驗中，有多篇文獻可作為參考。

 

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