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產(chǎn)品簡(jiǎn)介 品牌 其他品牌 價(jià)格區(qū)間 200萬(wàn)-500萬(wàn) 產(chǎn)品種類 細(xì)胞分析系統(tǒng) 產(chǎn)地類別 進(jìn)口 神經(jīng)元細(xì)胞，上海然泰生物公司細(xì)胞近3000種，來(lái)源于美國(guó)ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制，在中國(guó)大陸努力搭建正牌細(xì)胞與國(guó)內(nèi)廣大科研人員之間的溝通橋梁。外，還有更多相關(guān)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品，標(biāo)準(zhǔn)品，細(xì)胞株和實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)等等前期后續(xù)服務(wù)。。
詳細(xì)介紹

購(gòu)買國(guó)外細(xì)胞株需要考慮的因素有如下幾點(diǎn)：1、細(xì)胞株的生物等級(jí)，由于有些細(xì)胞株及菌株屬于管制品，所以從國(guó)外購(gòu)貨比較麻煩。2、在購(gòu)買國(guó)外細(xì)胞株時(shí)，需交待國(guó)外加比較多的干冰（一般在13公斤以上，采用比較密封的泡沫盒加套紙箱）。 神經(jīng)元細(xì)胞，上海然泰生物公司細(xì)胞近3000種，來(lái)源于美國(guó)ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制，在中國(guó)大陸努力搭建正牌細(xì)胞與國(guó)內(nèi)廣大科研人員之間的溝通橋梁。神經(jīng)元細(xì)胞外，還有更多相關(guān)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)品，標(biāo)準(zhǔn)品，細(xì)胞株和實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)等等前期后續(xù)服務(wù)。

 

細(xì)胞培養(yǎng)基的配制和滅菌
細(xì)胞培養(yǎng)基的種類不同，其使用上可能會(huì)有一定的差異，因此正確的配制細(xì)胞培養(yǎng)基是使其被充分利用的前提。
1培養(yǎng)基配制準(zhǔn)備工作
物品準(zhǔn)備、器皿清潔（物理、化學(xué)及生物清潔）符合GMP要求，zui終目的是保證細(xì)胞培養(yǎng)基的純度：避免混入抑制物、有毒物質(zhì)及減少微生物污染的機(jī)會(huì)。
配制前需要確保設(shè)備及儀器正常運(yùn)轉(zhuǎn)，通常所用的設(shè)備或儀器主要包括：
1) 超凈工作間或超凈工作臺(tái)：可根據(jù)自身?xiàng)l件或建立設(shè)施完備的萬(wàn)級(jí)、千級(jí)、百級(jí)等超凈工作環(huán)境。
2) 烤箱：烘烤玻璃器皿、去除熱原。
3) 高壓蒸汽滅菌鍋
4) 恒溫培養(yǎng)箱：用于檢測(cè)過濾后的細(xì)胞培養(yǎng)基中是否還含有細(xì)菌的檢測(cè)。
5) 過濾器：不銹鋼濾器或一次性膜過濾器。
6) 儀器：天平，pH 計(jì)，滲透壓儀，正壓、負(fù)壓蠕動(dòng)泵或吸引器，純水設(shè)備。

 

購(gòu)買上海然泰物細(xì)胞注意事項(xiàng)（然泰生物）發(fā)布
一、客戶收到細(xì)胞先不開蓋，放在培養(yǎng)箱靜置若干小時(shí)后（看細(xì)胞密度而定）在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議受收細(xì)胞時(shí)的培養(yǎng)基拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，顯微鏡下拍細(xì)胞100X，200X各一張），排除細(xì)胞本身污染的情況；
收到細(xì)胞未開封，出現(xiàn)污染狀況我們負(fù)責(zé)免費(fèi)發(fā)送一株細(xì)胞。
二、如為貼壁細(xì)胞，請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度：
1.  未超過80%匯合度時(shí)，用75%酒精（建議配置75%酒精的水也是滅菌超純水，噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無(wú)菌操作；然后打開蓋子，先用槍頭把培養(yǎng)基吸出10ml左右，放在離心管里，然后瓶口過火（嚴(yán)禁直接傾倒），這樣可以保證不污染，再用10ml的移液管，將剩余的培液全部吸出，放于離心管中，培養(yǎng)瓶中只剩余10ml左右培液就可以了。培養(yǎng)16hr(時(shí)間根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)情況調(diào)整）之后，傳代或者凍存。
2. 超過80%匯合度時(shí)，請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1) 棄去培養(yǎng)液，用3ml PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次；
2) 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM  EDTA）于T25培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來(lái)；
3) 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中，按要求分瓶。
三、如為懸浮細(xì)胞，吸出培養(yǎng)液，1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘，吸出上清，管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
注意：換液時(shí)一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造成生長(zhǎng)不好。
四、細(xì)胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？
（1）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；
（2）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（3）存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；
（4）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；
（5）視具體情況而定。
五、細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？
（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；
（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；
（3）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；
（4）細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)經(jīng)其它處理的，不重發(fā)；
（5）細(xì)胞收到2天內(nèi)，未告知，不重發(fā)；
（6）視具體情況而定。
六、售后服務(wù)政策
Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R D millipore  BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex  Bio-Rad DSHB  tocris  peprotech 等品牌；部分產(chǎn)品現(xiàn)貨，超低比價(jià)，另常備  Trizol  DMSO  lipo2000  lipo3000  SC-2004  SC-2005常備現(xiàn)貨 ；貨期短，價(jià)格優(yōu)，售后齊全。
細(xì)胞污染問題，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品48小時(shí)內(nèi)，給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果；細(xì)胞活性問題，請(qǐng)?jiān)谑盏疆a(chǎn)品7天內(nèi)給我們提出真實(shí)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，我們調(diào)查核實(shí)后予免費(fèi)調(diào)換，不收取任何費(fèi)用。
需要客戶關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)說(shuō)明、細(xì)胞操作處理方法、細(xì)胞質(zhì)量問題反饋表。
如用戶收到細(xì)胞8-30天之內(nèi)，因處理不當(dāng)造成細(xì)胞死亡或污染，我公司將優(yōu)惠價(jià)重新提供一株原細(xì)胞
質(zhì)量可靠，售后有保障
★我?guī)旒?xì)胞近3000種，來(lái)源于美國(guó)ATCC,細(xì)胞都是經(jīng)過嚴(yán)格質(zhì)量控制。
凍存細(xì)胞時(shí)間為5-7個(gè)工作日，活細(xì)胞為7-15個(gè)工作日。
★由于細(xì)胞庫(kù)現(xiàn)有細(xì)胞類目多，為了不出現(xiàn)混亂錯(cuò)誤，需要了解相關(guān)細(xì)胞價(jià)格及詳細(xì)資料請(qǐng)老師，對(duì)您造成的不便還請(qǐng)見諒！
（編輯：tanxi）

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