亚洲欧美日本韩国_久久久久亚洲AV片无码V_亚洲AV片不卡无码一_H漫全彩纯肉无码网站

 
 
當(dāng)前位置: 首頁 » 新聞資訊 » 廠商 » 正文

Ficoll-Paque單個(gè)核細(xì)胞分離方法_91化工儀器網(wǎng)

分享到:
放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-09-02  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):163
核心提示:Ficoll-Paque產(chǎn)品是高分子量蔗糖聚合物和泛影酸鈉溶液。Ficoll-Paque密度梯度介質(zhì)利用簡單快速離心程序從少量或大量血液中有效提取高產(chǎn)和高純度的活單個(gè)核細(xì)胞。操作步驟:使用前把Ficoll-Paque density gradient media加熱到18 C - 20 C。若樣本量超過3mL,換用直徑更大的離心管,以保證Ficoll-Paque 分離液:2.4 cm,血液樣本:3.0 cm的高度。樣本制備使用新鮮血液確保所分離的單個(gè)核細(xì)胞的活性。樣本也要加熱到18 C - 20 C。1.

 

Ficoll-Paque產(chǎn)品是高分子量蔗糖聚合物和泛影酸鈉溶液。Ficoll-Paque密度梯度介質(zhì)利用簡單快速離心程序從少量或大量血液中有效提取高產(chǎn)和高純度的活單個(gè)核細(xì)胞。

 

操作步驟:

 

 

 

 

使用前把Ficoll-Paque density gradient media加熱到18 C - 20 C。若樣本量超過3mL,換用直徑更大的離心管,以保證Ficoll-Paque 分離液:2.4 cm,血液樣本:3.0 cm的高度。

 

樣本制備

使用新鮮血液確保所分離的單個(gè)核細(xì)胞的活性。樣本也要加熱到18 C - 20 C。

1. 10mL離心管加入2mL抗凝血和等量的平衡鹽溶液。

2. 顛倒或吸管混勻血液和緩沖液。

 

單個(gè)核細(xì)胞分離步驟

1. Ficoll-Paque試劑瓶顛倒多次混勻。

注射器法吸取Ficoll-Paque分離液:

見圖,去掉聚丙烯蓋,插入注射器針頭。

吸管法吸取Ficoll-Paque分離液:

去掉聚丙烯蓋,拉起鋁環(huán),拉開金屬密封,移除銀環(huán)。拿掉橡膠密封,無菌操作吸取需要的Ficoll-Paque分離液。

離心管加入3mLFicoll-Paque分離液。稀釋過的血液樣本小心鋪到Ficoll-Paque分離液上面。

注意:鋪樣本時(shí)小心不要和Ficoll-Paque分離液混合。

離心400g,30-40min。18 C - 20 C。用無菌吸管吸掉上層血漿和血小板,不要碰到單個(gè)核細(xì)胞層(圖4,圖5)。無菌吸管轉(zhuǎn)移單個(gè)核細(xì)胞層到無菌離心管。

 

洗滌分離細(xì)胞

1. 預(yù)估轉(zhuǎn)移的單個(gè)核細(xì)胞的體積。加入至少3倍體積的平衡鹽溶液(約6mL)。

2. 用吸管輕柔重懸細(xì)胞。

3. 離心,400-500g,10-15min,18 C - 20 C。

注意:高速離心會(huì)加速單個(gè)核細(xì)胞的回復(fù)。但是,低速離心(60-100g)能去除血小板。

4. 去掉上清。

5. 6-8mL平衡鹽溶液重懸單個(gè)核細(xì)胞。

6. 離心,400-500g(或60-100g),10min,18 C - 20 C。

7. 去上清。

8. 使用下游所需液體重懸細(xì)胞沉淀。

 

附:平衡鹽溶液配制

 

 

English version of Ficoll-Paque

Ficoll-Paque product

Warm the Ficoll-Paque density gradient media to 18 C to 20 C before use. For samples larger than 3 ml, see Notes on page 8.

 

Preparation of the sample

Fresh blood should be used to ensure high viability of isolated mononuclear cells. Prepare the sample at 18 C to 20 C.

1. To a 10 ml centrifuge tube add 2 ml of defibrinated- or anticoagulant-treated blood and an equal volume of balanced salt solution (final volume 4 ml).

2. Mix the blood and buffer by inverting the tube several times or by drawing the mixture in and out of a pipette.

 

Procedure for isolation of mononuclear cells

1. Invert the Ficoll-Paque media bottle several times to ensure thorough mixing.

For withdrawal of Ficoll-Paque media by syringe:

Snap-off the polypropylene cap and insert the syringe needle through the septum (Fig 1).

For withdrawal of Ficoll-Paque media by pipette:

Remove the snap-off polypropylene cap. Lift the aluminum ring. Pull off the metal seal. Remove the silver ring.Remove the rubber closure. Using aseptic techniques, withdraw the required volume of Ficoll-Paque media.

2. Add Ficoll-Paque media (3 ml) to the centrifuge tube.

3. Carefully layer the diluted blood sample (4 ml) onto the Ficoll-Paque media solution (Fig 3).

important: When layering the sample do not mix the Ficoll-Paque media solution and the diluted blood sample.

4. Centrifuge at 400 g for 30 to 40 min at 18 C to 20 C (brake should be turned off).

5. Draw off the upper layer containing plasma and plaets using a sterile pipette, leaving the mononuclear cell layer undisturbed at the interface (Fig 4 and Fig 5). The upper layer, which contains the plasma, may be saved for later use.

6. Transfer the layer of mononuclear cells to a sterile centrifuge tube using a sterile pipette.

 

Washing the cell isolate

1. Estimate the volume of the transferred mononuclear cells. Add at least 3 volumes (~ 6 ml) of balanced salt solution to the mononuclear cells in the centrifuge tube.

2. Suspend the cells by gently drawing them in and out of a pipette.

3. Centrifuge at 400 to 500 g for 10 to 15 min at 18 C to 20 C.

Note: A centrifugation at high speed increases the mononuclear cell recovery. However, if it is important to also get rid of plaets a lower centrifugation speed is recommended (60 to 100 g).

4. Remove the supernatant.

5. Resuspend the mononuclear cells in 6 to 8 ml balanced salt solution.

6. Centrifuge at 400 to 500 g (or 60 to 100 g for removal of plaets) for 10 min at 18 C to 20 C.

7. Remove the supernatant.

8. Resuspend the cell pellet in media appropriate for the application.

 

Ficoll-Paque單個(gè)核細(xì)胞分離方法由紅榮微再翻譯整理。準(zhǔn)確詳情以及疑難解答等參見說明書。

 

GE淋巴細(xì)胞分離液是一種無菌、即用型的淋巴細(xì)胞分離液,根據(jù)外周血中各類細(xì)胞在密度梯度離心中呈現(xiàn)不同的密度梯度分布而將全血中的淋巴細(xì)胞等單個(gè)核細(xì)胞進(jìn)行分離。適用人外周血、骨髓和臍帶血的單個(gè)核細(xì)胞分離。與Ficoll-Paque PLUS不同的是,F(xiàn)icoll-Paque PREMIUM的生產(chǎn)是在嚴(yán)格控制環(huán)境下完成的, 生產(chǎn)條件符合ISO 13485標(biāo)準(zhǔn),GMP認(rèn)證和美國藥典,可用于生產(chǎn)臨床級(jí)細(xì)胞治療相關(guān)產(chǎn)品。

 

 

 

訂購信息

 

品牌

貨號(hào)

產(chǎn)品描述

包裝

GE

17-1440-02

Ficoll-Paque PLUS,1.078 g/ml淋巴細(xì)胞分離液

6 100 ml

GE

17-1440-03

Ficoll-Paque PLUS,1.078 g/ml淋巴細(xì)胞分離液

6 500 ml

GE

17-5442-02

Ficoll-Paque PREMIUM,1.077 g/ml淋巴細(xì)胞分離液

6 100 ml

GE

17-5442-03

Ficoll-Paque PREMIUM,1.077 g/ml淋巴細(xì)胞分離液

6 500 ml

GE

17-5446-52

Ficoll-Paque PREMIUM 1.073,1.073 g/ml 淋巴細(xì)胞分離液

6 100 ml

 

咨詢GE Ficoll-Paque density gradient media 淋巴細(xì)胞分離液歡迎您致電 華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司:紅榮微再(上海)生物工程技術(shù)有限公司


關(guān)注本網(wǎng)官方微信 隨時(shí)閱讀專業(yè)資訊

 
 
打賞
[ 新聞資訊搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 違規(guī)舉報(bào) ]  [ 關(guān)閉窗口 ]
免責(zé)聲明:
本網(wǎng)站部分內(nèi)容來源于合作媒體、企業(yè)機(jī)構(gòu)、網(wǎng)友提供和互聯(lián)網(wǎng)的公開資料等,僅供參考。本網(wǎng)站對(duì)站內(nèi)所有資訊的內(nèi)容、觀點(diǎn)保持中立,不對(duì)內(nèi)容的準(zhǔn)確性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保證。如果有侵權(quán)等問題,請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系我們,我們將在收到通知后第一時(shí)間妥善處理該部分內(nèi)容。
 

Ficoll-Paque單個(gè)核細(xì)胞分離方法_91化工儀器網(wǎng)二維碼

掃掃二維碼用手機(jī)關(guān)注本條新聞報(bào)道也可關(guān)注本站官方微信賬號(hào):"xxxxx",每日獲得互聯(lián)網(wǎng)最前沿資訊,熱點(diǎn)產(chǎn)品深度分析!
 

 
0相關(guān)評(píng)論

 
艳z门照片无码av| 综合 欧美 亚洲日本| 精品久久久无码中文字幕| 国产免费午夜a无码v视频| 成人免费观看的a级毛片| 欧美白丰满老太aaa片| 无码国产精品一区二区免费式影视| 丁香五月缴情在线| 欧美性xxxxx极品老少| 国产三级精品三级| 中文在线8资源库| 男男受被攻做哭娇喘声视频| 欧美日韩亚洲tv不卡久久| 少妇厨房愉情理伦片免费| 亚洲av无码国产精品麻豆天美 | 色猫咪av在线网址| 香蕉视频在线观看亚洲| 国产精品无码一区二区三级 | 欧美日韩亚洲tv不卡久久| 蜜臀av一区二区| 亚洲av成人无码网站| 久久国产精品成人影院| 天天摸天天做天天爽水多| 国产成人亚洲综合无码品善网| 曰韩人妻无码一区二区三区综合部| 伊人狠狠色丁香婷婷综合| 免费特级黄毛片| 色翁荡熄又大又硬又粗又视频| 夜夜躁日日躁狠狠久久av| 人妻夜夜爽天天爽三区麻豆av网站| 少妇性荡欲视频| 好大好硬好爽免费视频| 狠狠色丁香婷婷综合| 亚洲无av在线中文字幕| 国产午夜福利不卡在线观看| 亚洲高潮喷水无码av电影| www国产成人免费观看视频| 丰满少妇人妻无码| 日日噜噜夜夜狠狠va视频| 欧美第一黄网免费网站| 性色欲情网站iwww|