美國科學(xué)家表示成功地從受感染小鼠的DNA中消除了HIV（圖：CBS News）

據(jù)美國科學(xué)家近日表示，基因編輯清除HIV目前已取得有效成果，這意味著艾滋病有可能被治愈。研究人員成功地從受感染小鼠的DNA中消除了HIV，這是治愈近3700萬感染病毒的人的希望的一步。

論文截圖

在自然通訊（NATURE COMMUNICATIONS）本周二（7月2日）發(fā)表的一項(xiàng)研究中，坦普爾大學(xué)的劉易斯卡茨醫(yī)學(xué)院和內(nèi)布拉斯加大學(xué)醫(yī)學(xué)中心（UNMC）的研究人員將基因組編輯技術(shù)與緩釋病毒抑制藥物結(jié)合起來，從而完全消除了一些受感染小鼠的HIV病毒。在研究過程中，他們使用了一種名為CRISPR-Cas9的基因編輯工具。研究結(jié)束時，研究人員成功地從23只小鼠中的9只中消滅了病毒。

可以消除艾滋病病毒，但這只是第一步。

文章第二作者，費(fèi)城坦普爾大學(xué)的神經(jīng)科學(xué)Khalili教授表示：“聯(lián)合治療的主要方式是從兩個角度攻擊HIV：首先使用LASER ART減慢其傳播，然后使用CRISPR完全編輯它?！?/p>

研究人員Gendelman警告說，實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明消滅艾滋病毒是可能的，但這只是第一步，而不是直接治愈。

Khalili的實(shí)驗(yàn)室一直在研究一種靈長類動物的研究，而辨別病毒是否已被根除盡管需要9個月到一年的時間。他表示基于靈長類動物基因編輯短期結(jié)果的論文或在一年內(nèi)發(fā)表，如果方法繼續(xù)是成功的，那么臨床試驗(yàn)可能會在2020年夏天進(jìn)行。

最近治愈艾滋病毒的嘗試引發(fā)了希望

3月份研究人員宣布，在干細(xì)胞移植成功消除血液中任何病毒痕跡后，第二個人已經(jīng)有效地擺脫了艾滋病病毒。這兩名倫敦和柏林患者，均接受了來自CCR5基因突變的捐贈者的干細(xì)胞移植治療，這些突變使他們對病毒產(chǎn)生抗藥性。

一項(xiàng)研究表明HIV在人類和猴子中能產(chǎn)生誘導(dǎo)免疫反應(yīng)并且艾滋病毒疫苗概念在2018年得到了進(jìn)一步測試的批準(zhǔn)，但它在保護(hù)人類免受病毒感染方面的有效性仍然未知。

【延伸閱讀】HIV和艾滋病動蕩的發(fā)展歷史

截止今天，全球大約有超過3600萬名攜帶HIV病毒患者；

普遍認(rèn)為HIV病毒是源發(fā)于非洲西部的大猩猩，后傳染給人類。

1981年，HIV病毒第一次在美國被記錄。

截止1982年，超過120名男同性戀死于艾滋病。由于當(dāng)時沒有任何方式確定人體是否被感染并且缺乏相關(guān)知識，引起了公眾對艾滋病患者的偏見。

1983年研究人員發(fā)現(xiàn)艾滋病是由HIV病毒感染引起的。

1985年，通過血液測試來檢測HIV第一次被提出。

1987年，第一個用來治療艾滋病的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物ATZ被美國FDA批準(zhǔn)。

1996年，首次通過結(jié)合抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法（antiretroviral therapy ：ART）減少了艾滋病的病例數(shù)量。

2011年，研究表明ART療法可以減少伴侶感染HIV的幾率高達(dá)96%。

2012年，美國FDA批準(zhǔn)了PrEP療法——使用ART療法阻斷HIV陰性病毒攜帶者被感染。

2013年，一名2歲的艾滋病兒童宣稱被“功能性治愈”，即體內(nèi)病毒含量水平無法被檢測到，但當(dāng)這名兒童脫離治療27個月后，病情發(fā)生反彈。

2016年，全球大約1800萬名患者正在接受ART治療，并且聯(lián)合國承諾在2030年之前消滅艾滋病。雖然抑制艾滋病的疫苗還不確定，但在南非地區(qū)，大量的試驗(yàn)正在進(jìn)行。

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