91儀器信息網(wǎng) 基因是人類的 生命密碼 。面對(duì)這串密碼,我們一直是解碼人。在經(jīng)過(guò)多年的努力后,人類的基因的神秘面紗被逐漸解開(kāi),人類多少窺見(jiàn)了生命奧秘的一角。而這一切,是伴隨著基因檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展而出現(xiàn)的。
基因檢測(cè)是現(xiàn)代生命科學(xué)研究中重要的技術(shù)手段之一,目的在于解開(kāi)人類基因里的秘密,讓人類更好的了解自己,并借此造福人類。在所有的基因檢測(cè)技術(shù)中,基因測(cè)序是近些年發(fā)展勢(shì)頭較猛、應(yīng)用較廣的一種技術(shù),也是目前國(guó)際上公認(rèn)的一種基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
人們對(duì)于基因測(cè)序的了解可能更多的來(lái)源于電視劇,認(rèn)為基因測(cè)序一般就是用于刑事鑒定、親子鑒定,其實(shí)這種看法是狹隘的。基因測(cè)序作為一種新型基因檢測(cè)技術(shù),能夠通過(guò)血液、唾液、細(xì)胞等分析測(cè)定基因全序列,從而可以預(yù)測(cè)出罹患多種疾病的可能性,分析個(gè)體的行為特征及為行為找到合理的解釋。
基因測(cè)序技術(shù)能鎖定個(gè)人病變基因,幫助人們對(duì)疾病進(jìn)行提前預(yù)防和治療。
以癌癥為例,癌癥是現(xiàn)代社會(huì)總比較難具有普遍性的一種疾病。根據(jù)2018年國(guó)家癌癥中心發(fā)布的全國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2014年全國(guó)惡性腫瘤新發(fā)病例數(shù)380.4萬(wàn)例,平均每分鐘有7個(gè)人被確診為癌癥。癌癥死亡率高,早期還不易察覺(jué),而被檢查出的時(shí)候很可能已經(jīng)錯(cuò)過(guò)了最佳的治療時(shí)間。對(duì)于治療癌癥來(lái)說(shuō),早發(fā)現(xiàn)早治療是關(guān)鍵。但常規(guī)的生理檢查性,發(fā)現(xiàn)癌變的時(shí)間通常較晚,漏查與錯(cuò)誤率都比較高。而通過(guò)基因測(cè)序,就有了盡早發(fā)現(xiàn)癌癥的可能。
目前通過(guò)基因測(cè)序檢測(cè)循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)是腫瘤早期篩查的主要研究方向之一。ctDNA是一類人體血漿中游離的DNA,來(lái)自腫瘤細(xì)胞死亡時(shí)產(chǎn)生的DNA碎片,因此只要對(duì)ctDNA進(jìn)行檢測(cè)就可以獲取腫瘤病變信息,為診斷和治療提供參考數(shù)據(jù)。目前我國(guó)在該領(lǐng)域的研究已經(jīng)具備了一定的技術(shù)積累。
具有多基因遺傳病如老年癡呆、高血壓、肥胖等家族病史的人,也可以通過(guò)基因測(cè)序檢查體內(nèi)是否帶有疾病基因,以便及早發(fā)現(xiàn)和及早預(yù)防,避免疾病發(fā)生的可能。
現(xiàn)階段基因測(cè)序還主要用于針對(duì)白血病患骨髓移植的HLA分型、胎兒無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢查、罕見(jiàn)病的檢測(cè)、靶向用藥等方面。除了應(yīng)用在人身上,基因測(cè)序還可以用于分子育種、生態(tài)治理。
目前,我國(guó)在三代基因測(cè)序領(lǐng)域已經(jīng)取得了重要突破,新技術(shù)可大幅度降低三代測(cè)序所需成本,為推進(jìn)測(cè)序技術(shù)向三代技術(shù)產(chǎn)業(yè)升級(jí)提供了良好契機(jī)。我們相信,隨著基因測(cè)序的深入發(fā)展,基因測(cè)序技術(shù)還會(huì)為我們帶來(lái)更多的福利。
基因檢測(cè)是現(xiàn)代生命科學(xué)研究中重要的技術(shù)手段之一,目的在于解開(kāi)人類基因里的秘密,讓人類更好的了解自己,并借此造福人類。在所有的基因檢測(cè)技術(shù)中,基因測(cè)序是近些年發(fā)展勢(shì)頭較猛、應(yīng)用較廣的一種技術(shù),也是目前國(guó)際上公認(rèn)的一種基因檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)。
人們對(duì)于基因測(cè)序的了解可能更多的來(lái)源于電視劇,認(rèn)為基因測(cè)序一般就是用于刑事鑒定、親子鑒定,其實(shí)這種看法是狹隘的。基因測(cè)序作為一種新型基因檢測(cè)技術(shù),能夠通過(guò)血液、唾液、細(xì)胞等分析測(cè)定基因全序列,從而可以預(yù)測(cè)出罹患多種疾病的可能性,分析個(gè)體的行為特征及為行為找到合理的解釋。
基因測(cè)序技術(shù)能鎖定個(gè)人病變基因,幫助人們對(duì)疾病進(jìn)行提前預(yù)防和治療。
以癌癥為例,癌癥是現(xiàn)代社會(huì)總比較難具有普遍性的一種疾病。根據(jù)2018年國(guó)家癌癥中心發(fā)布的全國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,2014年全國(guó)惡性腫瘤新發(fā)病例數(shù)380.4萬(wàn)例,平均每分鐘有7個(gè)人被確診為癌癥。癌癥死亡率高,早期還不易察覺(jué),而被檢查出的時(shí)候很可能已經(jīng)錯(cuò)過(guò)了最佳的治療時(shí)間。對(duì)于治療癌癥來(lái)說(shuō),早發(fā)現(xiàn)早治療是關(guān)鍵。但常規(guī)的生理檢查性,發(fā)現(xiàn)癌變的時(shí)間通常較晚,漏查與錯(cuò)誤率都比較高。而通過(guò)基因測(cè)序,就有了盡早發(fā)現(xiàn)癌癥的可能。
目前通過(guò)基因測(cè)序檢測(cè)循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)是腫瘤早期篩查的主要研究方向之一。ctDNA是一類人體血漿中游離的DNA,來(lái)自腫瘤細(xì)胞死亡時(shí)產(chǎn)生的DNA碎片,因此只要對(duì)ctDNA進(jìn)行檢測(cè)就可以獲取腫瘤病變信息,為診斷和治療提供參考數(shù)據(jù)。目前我國(guó)在該領(lǐng)域的研究已經(jīng)具備了一定的技術(shù)積累。
具有多基因遺傳病如老年癡呆、高血壓、肥胖等家族病史的人,也可以通過(guò)基因測(cè)序檢查體內(nèi)是否帶有疾病基因,以便及早發(fā)現(xiàn)和及早預(yù)防,避免疾病發(fā)生的可能。
現(xiàn)階段基因測(cè)序還主要用于針對(duì)白血病患骨髓移植的HLA分型、胎兒無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前檢查、罕見(jiàn)病的檢測(cè)、靶向用藥等方面。除了應(yīng)用在人身上,基因測(cè)序還可以用于分子育種、生態(tài)治理。
目前,我國(guó)在三代基因測(cè)序領(lǐng)域已經(jīng)取得了重要突破,新技術(shù)可大幅度降低三代測(cè)序所需成本,為推進(jìn)測(cè)序技術(shù)向三代技術(shù)產(chǎn)業(yè)升級(jí)提供了良好契機(jī)。我們相信,隨著基因測(cè)序的深入發(fā)展,基因測(cè)序技術(shù)還會(huì)為我們帶來(lái)更多的福利。