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生物學(xué)X射線輻照近年來(lái)發(fā)展起來(lái)的一種放療方法，具有安全性高、使用方便、可在普通實(shí)驗(yàn)室環(huán)境下使用等優(yōu)點(diǎn)，在科研領(lǐng)域上，常用于取代傳統(tǒng)的 源輻照。
Cellrad生物學(xué)X射線輻照儀具備130KV的X射線能量，可對(duì)細(xì)胞或小動(dòng)物進(jìn)行照射，從而用于干細(xì)胞(骨髓移植及分化，飼養(yǎng)層細(xì)胞制備、細(xì)胞誘變等)、DNA損傷、Cell cycle、細(xì)胞培養(yǎng)、血制品照射、腫瘤、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫、基因治療、放射生物學(xué)、藥物研發(fā)等生物技術(shù)研究。
DNA存儲(chǔ)著生物體賴以生存和繁衍的遺傳信息，因此維護(hù)DNA分子的完整性對(duì)細(xì)胞至關(guān)緊要。外界環(huán)境和生物體內(nèi)部的因素都經(jīng)常會(huì)導(dǎo)致DNA分子的損傷或改變，而且與RNA及蛋白質(zhì)可以在細(xì)胞內(nèi)大量合成不同，一般在一個(gè)原核細(xì)胞中只有一份DNA，在真核二倍體細(xì)胞中相同的DNA也只有一對(duì)，如果DNA的損傷或遺傳信息的改變不能更正，對(duì)體細(xì)胞就可能影響其功能或生存，對(duì)生殖細(xì)胞則可能影響到后代。 所以在進(jìn)化過程中生物細(xì)胞所獲得的修復(fù)DNA損傷的能力就顯得十分重要，也是生物能保持遺傳穩(wěn)定性之所在。
電離輻射引起的DNA損傷
電離輻射損傷DNA有直接和間接的效應(yīng)，直接效應(yīng)是DNA直接吸收射線能量而遭損傷，間接效應(yīng)是指DNA周圍其他分子（主要是水分子）吸收射線能量產(chǎn)生具有很高反應(yīng)活性的自由基進(jìn)而損傷DNA。電離輻射可導(dǎo)致DNA分子的多種變化： 如：HPV陽(yáng)性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌中DNA損傷修復(fù)途徑的錯(cuò)誤調(diào)節(jié)有助于細(xì)胞放射敏感性
（B）在用增加劑量的X射線照射（0-4Gy）處理后分析OPSCC細(xì)胞的克隆形成存活。顯示的是存活的部分，其具有來(lái)自至少三次獨(dú)立實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)誤差。通過單因素方差分析比較2 Gy（SF2）的存活分?jǐn)?shù)，結(jié)果顯示p 0.01（UMSCC6與UMSCC47），p 0.005（UMSCC6與UPCI-SCC090），p 0.02（UMSCC74A與UMSCC47），p 0.002 （UMSCC74A與UPCI-SCC090）。 圖2：HPV陰性和HPV陽(yáng)性O(shè)PSCC細(xì)胞中DNA DSB修復(fù)的比較效率。
（A）照射細(xì)胞（4Gy）并通過中性單細(xì)胞凝膠電泳測(cè)定在IR后的不同時(shí)間點(diǎn)測(cè)量DNA DSB。 顯示％尾DNA，其具有與至少三個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)偏差，標(biāo)準(zhǔn)化為IR后（0分鐘）立即觀察到的水平，其設(shè)定為100％。 * p 0.05，** p 0.01，*** p 0.005，通過在每個(gè)特定時(shí)間點(diǎn)相對(duì)于UMSCC6細(xì)胞的各細(xì)胞中歸一化的％尾DNA值的一個(gè)樣品t-檢驗(yàn)進(jìn)行分析。
（B）通過中性彗星試驗(yàn)可視化的OPSCC細(xì)胞的代表性圖像，證明HPV陽(yáng)性對(duì)HPV陰性O(shè)PSCC細(xì)胞中DNA DSB的缺陷修復(fù)。
文章來(lái)源：Misregulation of DNA damage repair pathways in HPV-positive head and neck squamous cell carcinoma contributes to cellular radiosensitivity（Catherine M. Nickson1, Parisa Moori1, Rachel J. Carter1, Carlos P. Rubbi1, Jason L. Parsons1）
Cellrad生物學(xué)X射線輻照儀具備130KV的X射線能量，可對(duì)細(xì)胞或小動(dòng)物進(jìn)行照射，從而用于干細(xì)胞(骨髓移植及分化，飼養(yǎng)層細(xì)胞制備、細(xì)胞誘變等)、DNA損傷、Cell cycle、細(xì)胞培養(yǎng)、血制品照射、腫瘤、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、免疫、基因治療、放射生物學(xué)、藥物研發(fā)等生物技術(shù)研究。
DNA存儲(chǔ)著生物體賴以生存和繁衍的遺傳信息，因此維護(hù)DNA分子的完整性對(duì)細(xì)胞至關(guān)緊要。外界環(huán)境和生物體內(nèi)部的因素都經(jīng)常會(huì)導(dǎo)致DNA分子的損傷或改變，而且與RNA及蛋白質(zhì)可以在細(xì)胞內(nèi)大量合成不同，一般在一個(gè)原核細(xì)胞中只有一份DNA，在真核二倍體細(xì)胞中相同的DNA也只有一對(duì)，如果DNA的損傷或遺傳信息的改變不能更正，對(duì)體細(xì)胞就可能影響其功能或生存，對(duì)生殖細(xì)胞則可能影響到后代。 所以在進(jìn)化過程中生物細(xì)胞所獲得的修復(fù)DNA損傷的能力就顯得十分重要，也是生物能保持遺傳穩(wěn)定性之所在。
電離輻射引起的DNA損傷
電離輻射損傷DNA有直接和間接的效應(yīng)，直接效應(yīng)是DNA直接吸收射線能量而遭損傷，間接效應(yīng)是指DNA周圍其他分子（主要是水分子）吸收射線能量產(chǎn)生具有很高反應(yīng)活性的自由基進(jìn)而損傷DNA。電離輻射可導(dǎo)致DNA分子的多種變化： 如：HPV陽(yáng)性頭頸部鱗狀細(xì)胞癌中DNA損傷修復(fù)途徑的錯(cuò)誤調(diào)節(jié)有助于細(xì)胞放射敏感性
（B）在用增加劑量的X射線照射（0-4Gy）處理后分析OPSCC細(xì)胞的克隆形成存活。顯示的是存活的部分，其具有來(lái)自至少三次獨(dú)立實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)誤差。通過單因素方差分析比較2 Gy（SF2）的存活分?jǐn)?shù)，結(jié)果顯示p 0.01（UMSCC6與UMSCC47），p 0.005（UMSCC6與UPCI-SCC090），p 0.02（UMSCC74A與UMSCC47），p 0.002 （UMSCC74A與UPCI-SCC090）。 圖2：HPV陰性和HPV陽(yáng)性O(shè)PSCC細(xì)胞中DNA DSB修復(fù)的比較效率。
（A）照射細(xì)胞（4Gy）并通過中性單細(xì)胞凝膠電泳測(cè)定在IR后的不同時(shí)間點(diǎn)測(cè)量DNA DSB。 顯示％尾DNA，其具有與至少三個(gè)獨(dú)立實(shí)驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)偏差，標(biāo)準(zhǔn)化為IR后（0分鐘）立即觀察到的水平，其設(shè)定為100％。 * p 0.05，** p 0.01，*** p 0.005，通過在每個(gè)特定時(shí)間點(diǎn)相對(duì)于UMSCC6細(xì)胞的各細(xì)胞中歸一化的％尾DNA值的一個(gè)樣品t-檢驗(yàn)進(jìn)行分析。
（B）通過中性彗星試驗(yàn)可視化的OPSCC細(xì)胞的代表性圖像，證明HPV陽(yáng)性對(duì)HPV陰性O(shè)PSCC細(xì)胞中DNA DSB的缺陷修復(fù)。
文章來(lái)源：Misregulation of DNA damage repair pathways in HPV-positive head and neck squamous cell carcinoma contributes to cellular radiosensitivity（Catherine M. Nickson1, Parisa Moori1, Rachel J. Carter1, Carlos P. Rubbi1, Jason L. Parsons1）
