螢光顯微鏡下的細(xì)胞
博士班第一年幾乎是住在顯微鏡室里面，那時(shí)候的朋友只有一臺(tái)CONFOCAL，一臺(tái)fluorescence microscopy，一臺(tái)電顯，差點(diǎn)就忘了自己是博班學(xué)生，還以為自己是顯微鏡維修保養(yǎng)技工。 :ohno
將處理過的細(xì)胞sample放在螢光顯微鏡下面, 用不同玻長(zhǎng)的螢光去激發(fā)這些binding在我們的目標(biāo)胞器或是蛋白質(zhì)上的secondary antibody, (都是商業(yè)量產(chǎn)的. 在製作合成的時(shí)候已經(jīng)將這些secondary antibody上面帶有螢光染料.) 然后我們想要觀察的特定目標(biāo)就會(huì)呈色啦! 至于想要染成什麼樣的顏色則是悉聽尊便. 通常都是染成紅色或是綠色比較多. DNA通常以藍(lán)色去染色.

這是細(xì)胞株的名稱. 我們研究分子細(xì)胞生物學(xué)的, 經(jīng)常培養(yǎng)不同種類的細(xì)胞-- 大部分是癌細(xì)胞, 也就是不同癌組織的細(xì)胞. 例如我文中所說, 使用U2OS (human osteosarcoma) 或是Hela (cervical adenocarcinoma ) 細(xì)胞, 對(duì)于centrosome的免疫染色顯微鏡的效果比較好. 而如果我要從培養(yǎng)的細(xì)胞當(dāng)中將centrosome分離出來, 則採(cǎi)用KE-37的細(xì)胞比較好-- 因?yàn)镵E-37細(xì)胞是human lymphoblasts 的細(xì)胞, 這種細(xì)胞是培養(yǎng)于懸浮的media中, 因此可以比其他"attach"的細(xì)胞 (必須培養(yǎng)在培養(yǎng)皿當(dāng)中的癌細(xì)胞) 採(cǎi)用更大體積的培養(yǎng)方式, 來提高相對(duì)的centrosome 產(chǎn)量.

事實(shí)上是 "micro-meter", 是長(zhǎng)度的單位. 圖中"20micro-meter"的那個(gè)白色的bar的長(zhǎng)度, 就是代表20 micro-meter 的長(zhǎng)度. 也可以說是比例. micro "是十萬(wàn)分之一" 的意思; 因此 1 micro-meter= 1/100 公厘的長(zhǎng)度.
1/1000 actually

相關(guān)資訊：

喜歡收集珊瑚砂放到顯微鏡下細(xì)細(xì)品味觀察