研究過程與方法
 
實(shí)驗(yàn)首先利用免疫染色法了解細(xì)胞內(nèi)胞器的分布情形。免疫染色是利用抗原及抗體之間的專一結(jié)合特性，使抗體跟抗原結(jié)合，若將螢光物質(zhì)標(biāo)定在抗體上，即可以利用螢光顯微鏡觀察抗原所在的位置。配合其他已知的標(biāo)定分子（如DNA位在細(xì)胞核，Golgin-245蛋白質(zhì)位在高基氏體）我們可順利觀察實(shí)驗(yàn)中蛋白質(zhì)所在的胞器位置，探討蛋白質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸情形。

實(shí)驗(yàn)是以螢光標(biāo)定的霍亂毒素次單元B（CTB-594nm）及運(yùn)鐵蛋白質(zhì)（Tf-488nm），了解細(xì)胞外的分子是透過內(nèi)胞作用由細(xì)胞膜運(yùn)送到高基氏體。此二種蛋白質(zhì)的不同之處是運(yùn)鐵蛋白質(zhì)的胞飲作用需透過包涵素外衣囊袋（clathrin）的三角架結(jié)構(gòu)運(yùn)送，而霍亂毒素次單元則大都不需透過包涵素外衣囊袋運(yùn)送。實(shí)驗(yàn)過程中，直接加入螢光標(biāo)定的霍亂毒素次單元B及運(yùn)鐵蛋白質(zhì)，皆會受細(xì)胞自動胞飲進(jìn)入細(xì)胞，我們只需控制蛋白質(zhì)運(yùn)輸過程的時(shí)間即可觀察到這些蛋白質(zhì)會被運(yùn)送到所預(yù)期的標(biāo)的地（例如：endosome、Golgi、ER）。

實(shí)驗(yàn)是利用細(xì)胞轉(zhuǎn)染的方法，將外源基因送至細(xì)胞中，使細(xì)胞表現(xiàn)該基因。常用的細(xì)胞轉(zhuǎn)染法有磷酸鈣、電穿孔法、脂小體和顯微注射等。此次實(shí)驗(yàn)是以脂小體為媒介將ARL1的突變株ARL1QL及VSVG-GFP轉(zhuǎn)染到細(xì)胞內(nèi)。將VSVG-GFP質(zhì)體轉(zhuǎn)至細(xì)胞內(nèi)則該外生性VSVG-GFP會運(yùn)送至高基氏體后，再運(yùn)送到細(xì)胞膜，因此透過VSVG-GFP這種毒蛋白質(zhì)可以了解外釋作用。而我們同時(shí)送入的是一種會參與調(diào)控囊泡運(yùn)輸?shù)奶厥獾鞍踪|(zhì)分子ARL1QL，觀察ARL1QL對于VSVG-GFP運(yùn)輸過程的調(diào)節(jié)作用。