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培養(yǎng)基準(zhǔn)備應(yīng)該注意的事項(xiàng)!光學(xué)設(shè)備廠家

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-03-15  來(lái)源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):1035
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培養(yǎng)基的制備:

應(yīng)注意下列事項(xiàng):

(1)應(yīng)按照方法規(guī)定或制造商建議之程序進(jìn)行培養(yǎng)基配制及滅菌。

(2)配制培養(yǎng)基時(shí),容器體積至少須為待配培養(yǎng)基體積的兩倍。

(3)培養(yǎng)基配制過(guò)程中如須進(jìn)行精確之體積量測(cè),應(yīng)用校正過(guò)之量筒或吸管,體積誤差不得超過(guò) 2.5 %。

(4)如果培養(yǎng)基配制后須進(jìn)行分裝,應(yīng)待所有成分完全溶解后才可分裝。

(5)培養(yǎng)基配制完成后 2 小時(shí)以內(nèi)必須進(jìn)行滅菌。

(6)直接加熱培養(yǎng)基溶液時(shí)須持續(xù)攪拌,尤其是內(nèi)含瓊脂的培養(yǎng)基。最好使用具磁石攪拌裝置的加熱板。避免培養(yǎng)基突沸衝出瓶口,且加熱的時(shí)間應(yīng)盡可能縮短。

(7)培養(yǎng)基不可重複滅菌。

(8)培養(yǎng)基滅菌或煮沸溶解后,在 45 至 50 ℃ 的水浴中不可存放超過(guò) 3 小時(shí)。

(9)煮沸或高溫高壓滅菌之培養(yǎng)基,如須分裝至培養(yǎng)皿,必須先冷卻至約 50 ℃ 才可進(jìn)行分裝。

(10)總菌落數(shù)混合稀釋法之培養(yǎng)基滅菌后若凝固,只可再融化一次使用,其他培養(yǎng)基則不可再融化使用。

(11)制備培養(yǎng)基時(shí)應(yīng)記錄使用之培養(yǎng)基名稱、批號(hào)、制備時(shí)間、制備者、制備量、制備程序及保存條件等。

(12)制備完成的培養(yǎng)基須加注培養(yǎng)基名稱及制備日期。

(13)培養(yǎng)基滅菌后之 pH 值應(yīng)特別注意,新購(gòu)培養(yǎng)基初次制備時(shí)應(yīng)測(cè)定培養(yǎng)基 pH 值,其后應(yīng)每月測(cè)定以確認(rèn)培養(yǎng)基未變質(zhì)。

(14)如果培養(yǎng)基滅菌后,出現(xiàn)顏色明顯變化或產(chǎn)生沈淀物等異?,F(xiàn)象時(shí),培養(yǎng)基不得繼續(xù)使用。除應(yīng)記錄異常狀況外,還須檢討發(fā)生原因

 
 
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