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相襯顯微鏡適合觀察折光率小細(xì)胞如酵母菌等

酵母菌負(fù)染色的方法

原理
  酵母菌細(xì)胞經(jīng)染色后，雖然可以在顯微鏡下觀察，但染色時(shí)細(xì)胞因受加熱及
化學(xué)藥品的處理，其形狀多少會(huì)有所改變.酵母菌細(xì)胞的折光率小，
為透明體，若將背景染上色，則細(xì)胞就明顯地襯出.

此法采用使菌體不易染色的酸性染料(如剛果紅)或中國(guó)墨汁等，使菌體不著色而背景著色。
由于死菌可被染色，

故此法又可區(qū)分菌的死活。

實(shí)驗(yàn)材料
  (1)菌種斜面生長(zhǎng)24-48h的假絲醉母.
  (2)染料墨汁。

方法與步驟
  (1)挑取少許假絲醉母于2mL無(wú)苗水中，制成菌懸液。
  (2)加墨汁1---2滴于載玻片上，加同體積蔭懸液，混勻后涂成薄層。
  (3)室溫下風(fēng)干，封蓋蓋玻片。
  (4)高強(qiáng)度光源下高倍顯微鏡鏡檢。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果
  假絲酵母菌體無(wú)色，背景黑色。