顯微鏡標本的基本制作技術

  (1)固定。用固定劑固定組織和細胞的方法是殺死并穩(wěn)定其結構，使之
具有生活時的外觀。并且還可以防止死后變化，即自溶過程。

  (2)包埋。用硬材料包埋可以支撐組織以便切片。利用組織切片可以便
利地觀察深層組織，從而研究復雜的結構。

  (3)染色。細胞染色所使用的染料僅僅使某些細胞器著色，這可提供細
胞核與細胞質(zhì)之間或者線粒體與其它細胞質(zhì)結構之間的對比。

  粗略看來，要使組織在經(jīng)過這些復雜的制作步驟后還留下一點兒與生活
實體相似的地方似乎都是不可能的。

當然，在解釋切片現(xiàn)象時考慮到這一點是合理的。但是，幾代的研究者們已
經(jīng)提供了越來越可靠的組織制備方法。如果進行比較的話，這樣制備的結果
和直接觀察活細胞或用各種間接方法所得到的結果相比是非常滿意的。研究
特異的細胞特性時可以采用各種制備方法。

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