上海華東師范大學(xué)易正芳及同事近日的一項新研究報告稱，抗瘧化合物可抑制小鼠前列腺癌和腫瘤轉(zhuǎn)移。相關(guān)成果12月14日凌晨發(fā)表于《自然—通訊》。

前列腺癌的生長依賴雄性激素及其受體。臨床試驗表明，可阻斷雄激素受體的藥物是治療前列腺癌的有效策略。但前列腺癌可能對這些藥物表現(xiàn)出抵抗性，因為雄激素受體有替代表達(dá)形式，而目前的藥物無法抑制它們。

為了尋找新型雄激素受體阻斷劑，研究人員對自然化合物庫進(jìn)行了篩選，發(fā)現(xiàn)抗瘧劑臭椿酮是可以阻斷所有不同形式雄激素受體的有力抑制劑。在細(xì)胞和小鼠中，該藥可抑制腫瘤細(xì)胞生長和腫瘤轉(zhuǎn)移形成。事實上，該藥與影響雄激素受體穩(wěn)定性的蛋白質(zhì)相互作用，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞內(nèi)的受體降解。

研究者認(rèn)為可考慮使用該藥治療對現(xiàn)有療法具有抵抗力的前列腺癌，而且它有助于推動未來進(jìn)一步的研究和探索。