通用顯微鏡測定樣本中微生物數(shù)量-生物細(xì)胞觀察

  顯微鏡
  另外一個(gè)通用測定樣本中微生物數(shù)量的方法是顯微鏡的直接測
定，再之，各種各樣的技術(shù)可以利用，細(xì)胞可以用吖啶橙和一系
列其他熒光染料形成熒光，可以用不同的染色，采用直射顯微鏡
，很多原生動(dòng)物和藻類這種技術(shù)都是適用的，然而細(xì)胞分類學(xué)往
往不能用這種方法建立，當(dāng)進(jìn)行直接統(tǒng)計(jì)細(xì)菌數(shù)時(shí)有三個(gè)主要困
難，1、很難確認(rèn)單個(gè)細(xì)菌細(xì)胞，因?yàn)閷?shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的細(xì)胞在自然狀
況的條件下經(jīng)常變化；2、微生物經(jīng)常成堆出現(xiàn)或粘附于特殊的粒
子，單個(gè)細(xì)胞不能清晰的區(qū)分；3、約線毫升含10細(xì)菌則要放大10
00倍時(shí)每視野方可見一個(gè)有機(jī)體，而在自然環(huán)境里細(xì)菌遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于
每毫升10個(gè)數(shù)量，所以必須濃縮微生物，在很多情況下只能達(dá)到
有限的濃度，再則，如果很多細(xì)胞成堆或粘附在碎屑上，就不能
做到精確的計(jì)數(shù)，因?yàn)檠谏w了單個(gè)細(xì)胞和造成種群的非隨機(jī)分布
。

  在自然樣本中鑒別細(xì)菌必然是一個(gè)可變的過程，所以學(xué)生一定
要注意謹(jǐn)慎地根據(jù)初步經(jīng)驗(yàn)建立評定的標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)這些文字資料
是不能在顯微鏡下準(zhǔn)確地把活的與死細(xì)胞區(qū)分開來。

  與活體計(jì)數(shù)和直接計(jì)數(shù)兩者有聯(lián)系的問題在等他們試驗(yàn)了微生
物系統(tǒng)中的細(xì)菌演替。

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