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和傳龍華醫(yī)學(xué)(北京)控股順利完成CIMS催化劑存量控制系統(tǒng)換裝

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-07-05  來(lái)源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):46
核心提示:2017年06月30日,和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司試劑庫(kù)存管理系統(tǒng)(CIMS)的升級(jí)工作全部完成,升級(jí)后的新版系統(tǒng)順利通過(guò)驗(yàn)收并開(kāi)始正式上線(xiàn)運(yùn)行。此次系統(tǒng)經(jīng)過(guò)升級(jí)后,無(wú)論是用戶(hù)界面友好性,還是系統(tǒng)的安全性和靈活性都得到了極大提升。作為中國(guó)

2017年06月30日,和記黃埔醫(yī)藥(上海)有限公司試劑庫(kù)存管理系統(tǒng)(CIMS)的升級(jí)工作全部完成,升級(jí)后的新版系統(tǒng)順利通過(guò)驗(yàn)收并開(kāi)始正式上線(xiàn)運(yùn)行。此次系統(tǒng)經(jīng)過(guò)升級(jí)后,無(wú)論是用戶(hù)界面友好性,還是系統(tǒng)的安全性和靈活性都得到了極大提升。

作為中國(guó)領(lǐng)先的新藥研發(fā)企業(yè)之一,早在2011年,和記黃埔就開(kāi)始選擇創(chuàng)騰科技自主研發(fā)的CIMS系統(tǒng)作為試劑庫(kù)存管理系統(tǒng)來(lái)對(duì)研發(fā)過(guò)程中使用到的化學(xué)試劑庫(kù)存信息進(jìn)行全面的管理,一方面可以降低試劑的庫(kù)存量,提高試劑庫(kù)存的使用效率,加速研發(fā)的進(jìn)度,另一方面還能對(duì)試劑實(shí)現(xiàn)全生命周期管理,提高庫(kù)存申領(lǐng)和使用過(guò)程中的安全性。對(duì)于有GLP認(rèn)證規(guī)范要求的新藥研發(fā)部門(mén),和記黃埔非常重視實(shí)驗(yàn)室合規(guī)建設(shè),采用軟件系統(tǒng)對(duì)試劑庫(kù)存進(jìn)行管理,解決了對(duì)化學(xué)試劑從采購(gòu),庫(kù)存,領(lǐng)用,報(bào)廢等信息的完整性。同時(shí)通過(guò)有效的試劑庫(kù)存全生命周期管理,降低了化學(xué)試劑使用和存儲(chǔ)中的安全風(fēng)險(xiǎn)。

自2011年開(kāi)始,和記黃埔就保持和創(chuàng)騰科技的長(zhǎng)期合作,一直在完善其試劑庫(kù)存管理系統(tǒng)。此次升級(jí),在完成了系統(tǒng)的整體升級(jí)的同時(shí),還實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)從舊系統(tǒng)到新系統(tǒng)的安全遷移工作,保證了新老系統(tǒng)業(yè)務(wù)的順利過(guò)渡;安全方面,實(shí)現(xiàn)了數(shù)據(jù)傳輸加密和密碼復(fù)雜度控制,以滿(mǎn)足系統(tǒng)安全審查的要求;靈活性方面,實(shí)現(xiàn)了審批流程的靈活配置和用戶(hù)角色的靈活配置,使得用戶(hù)能根據(jù)實(shí)際情況對(duì)用戶(hù)功能和審批流程做靈活的調(diào)整;合規(guī)方面,增加了登錄日志和操作日志追溯功能,以滿(mǎn)足對(duì)數(shù)據(jù)的審計(jì)追蹤需求。


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