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烏魯木齊理科所開(kāi)發(fā)二維水分子區(qū)別于固相提煉關(guān)鍵技術(shù)制備石榴皮果膠

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-07-04  來(lái)源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):56
核心提示:分子印跡是一種根據(jù)給定模板制備具有特異選擇性材料的新興技術(shù),目前廣泛應(yīng)用于各種目標(biāo)物的富集與分離,其中包括天然藥物中有效組分和活性組分的分離純化。然而,分子印跡具有一定的技術(shù)局限性,阻礙了其進(jìn)一步應(yīng)用,主要包括3方面:分子印跡填料的選擇

  分子印跡是一種根據(jù)給定模板制備具有特異選擇性材料的新興技術(shù),目前廣泛應(yīng)用于各種目標(biāo)物的富集與分離,其中包括天然藥物中有效組分和活性組分的分離純化。然而,分子印跡具有一定的技術(shù)局限性,阻礙了其進(jìn)一步應(yīng)用,主要包括3方面:分子印跡填料的選擇性較為單一,往往不能滿足復(fù)雜體系的分離需求;非共價(jià)型分子印跡的非特異性吸附普遍存在,決定其更適合作為富集而非純化手段;分子印跡聚合物的合成仍處在小批量實(shí)驗(yàn)水平,從而限制了分子印跡技術(shù)的應(yīng)用規(guī)模。

  中國(guó)科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所新疆特有藥用資源利用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的科研人員從石榴皮單寧類化合物的純化需求出發(fā),分別通過(guò)控制引發(fā)劑的量和少量多批次的方式,實(shí)現(xiàn)了鞣花酸和安石榴苷印跡聚合物的放大合成;將所得的印跡聚合物分別填充于半制備級(jí)固相萃取柱中,并實(shí)現(xiàn)了“二維”分子印跡系統(tǒng)的組裝。為優(yōu)化“二維”分子印跡系統(tǒng)的純化效率,研究人員基于二維液相色譜正交性評(píng)價(jià)體系,提出適用分子印跡評(píng)價(jià)的“功能互補(bǔ)性”概念并最終確定了“鞣花酸-安石榴苷”二維分子印跡系統(tǒng)的最佳純化條件。最后,該系統(tǒng)被用于石榴皮提取物中鞣花酸、安石榴苷、石榴亭皮A以及鞣花酸己糖苷四種單寧類組分的快速分離,并結(jié)合反相液相色譜法和結(jié)晶等經(jīng)典手段,對(duì)所得組分進(jìn)行了二次純化,取得了純度較好的石榴皮單寧。

半制備級(jí)二維印跡系統(tǒng)結(jié)合結(jié)晶和反相色譜快速純化石榴皮多酚

  該技術(shù)快速、簡(jiǎn)單,具有一定的產(chǎn)業(yè)化潛力。同時(shí),該研究提出的“功能互補(bǔ)性”概念,對(duì)二維分子印跡系統(tǒng)的條件優(yōu)化有一定的借鑒意義。

  相關(guān)研究發(fā)表在《色譜A》(Journal of Chromatography A)上。該研究工作受到國(guó)家自然科學(xué)基金新疆聯(lián)合基金重點(diǎn)項(xiàng)目的支持。

 
關(guān)鍵詞: 印跡 分子 石榴 純化 二維
 
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烏魯木齊理科所開(kāi)發(fā)二維水分子區(qū)別于固相提煉關(guān)鍵技術(shù)制備石榴皮果膠二維碼

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