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顯微鏡實驗細胞的壓片制備,臨時片可保存1~2周

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-03-12  來源:儀器信息網  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):142

壓片法

該方法較切片法具有可觀察獨立的單個細胞、整個過程
快速等優(yōu)點。因此,研究體細胞組織(根尖、葉尖)染色體,建議采
用此方法。材料固定后,為了從致密的細胞堆中獲得單獨的細胞,
需要對根尖(或葉尖)中間的薄層組織的果膠鹽降解,在染色前或染
色過程中對組織進行軟化處理。染色后.材料在制片介質(45%醋
酸)中用解剖針進行梳理。然后,用吸水紙包裹.用均勻一致的力
壓片,封片。壓片時用力要盡可能大,使堆砌的細胞松開形成一層
薄層,細胞平整.使染色體分散好。最好的方法是將載玻片放在一
張吸水紙上,然后將吸水紙折起,將載玻片包在吸水紙內,用解剖
針的鈍頭敲擊.使多余的液體滲出。然后將載玻片移至吸水紙干燥
處,再壓片。如果封片較好,該臨時片可保存1~2周。

  涂片法  對于減數(shù)分裂細胞(花粉母細胞)的染色體.建議采
用該方法。在涂片法中,細胞在固定前直接分散在載玻片上,無需
其他輔助措施。在這個程序中.將花藥中的液體直接擠壓到一干凈
無油脂的干載玻片上,用解剖刀使其迅速分散,然后倒置放人固定
液中。也可直接將花藥放入一滴醋酸洋紅溶液中,將其內含物擠出
.可達到固定和染色兩個目的(見染色)。最后.用蓋玻片蓋上,輕
輕壓片使細胞分散(因為花粉母細胞較脆弱易碎)。多余的染料用吸
水紙吸干,石蠟封片。臨時片可在涼爽處保持l~2周。

(本文由上海光學儀器廠編輯整理提供, 未經允許禁止復制http://www.sgaaa.com)

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