瓊脂營(yíng)養(yǎng)培養(yǎng)基上生成菌落的細(xì)胞數(shù)計(jì)量顯微鏡

活菌計(jì)數(shù)在剛剛描述的計(jì)數(shù)方法中，活細(xì)胞和死細(xì)胞都計(jì)算進(jìn)去了
。在許多情況下，我們只對(duì)計(jì)算活細(xì)胞感興趣，并且為了此目的，
發(fā)展了活菌計(jì)數(shù)的方法?；罴?xì)胞定義為可以分裂和生成后代的細(xì)胞
，并且一般進(jìn)行的活菌計(jì)數(shù)就是確定樣品能夠在適宜的瓊脂營(yíng)養(yǎng)培
養(yǎng)基上生成菌落的細(xì)胞數(shù)。在這種類型計(jì)數(shù)過(guò)程中是假定一個(gè)活細(xì)
胞只產(chǎn)生一個(gè)菌落。這里有兩種子板計(jì)數(shù)方法：涂布平板法和傾注
平板法。對(duì)涂布干板法而言，就是把濃度適當(dāng)?shù)牧坎淮笥?．1ml的
稀釋菌液，用一無(wú)菌玻璃刮刀涂布在瓊脂平板的表面。然后培養(yǎng)平
板，直到出現(xiàn)菌落，并計(jì)算菌落數(shù)。平板的表面保持千燥是非常重
要的，這樣可便．，?于菌液能滲入培養(yǎng)基中。一般加的菌液不會(huì)
大一一于0．1ml，因?yàn)槎嘤嗟木翰荒軡B入瓊脂培養(yǎng)基中，導(dǎo)致生
成的菌落相互重疊，難以計(jì)數(shù)。在傾注平板法中，用移液管一般吸
取0．1—1．Oml培養(yǎng)液加入到一無(wú)菌的空平皿中，然后加入熔化的
瓊脂培養(yǎng)基，并在桌面上輕輕旋轉(zhuǎn)使之混勻。因?yàn)檫@樣可以使培養(yǎng)
液與熔化的瓊脂混勻。在此法中使用的培養(yǎng)液是可以大于涂布平板
法中用的培養(yǎng)液量。但是在傾注平板法中，熔化的培養(yǎng)基溫度應(yīng)在
4512左右，使微生物在短時(shí)間內(nèi)能夠忍受，不至于被熱的培養(yǎng)基燙
死，

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