2018年8月9日消息，根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心(CDE)發(fā)布的公告，杭州艾森醫(yī)藥研究有限公司自主研發(fā)的馬來酸艾維替尼被納入新藥上市優(yōu)先審評程序。

　　馬來酸艾維替尼進入優(yōu)先審評，圖來自CDE官方網(wǎng)站

　　艾維替尼是我國首個原創(chuàng)的第三代EGFR靶向抑制劑，主要用于治療具有EGFR T790M突變陽性的非小細胞肺癌，是十二五國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項的重要成果之一。

　　2014年9月，艾維替尼同時獲中國CFDA和美國FDA臨床試驗批準，其新藥上市申請于2018年6月22日獲CDE承辦。此次，艾維替尼作為十三五國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項，被CDE納入第三十一批優(yōu)先審評程序。

　　國家癌癥中心今年發(fā)布的最新報告顯示，我國肺癌每年新發(fā)病例約78.1萬，發(fā)病率和死亡率均高居榜首。非小細胞肺癌(NSCLC)占比約80%-85%。EGFR-TKI(表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑)是一線治療EGFR基因突變NSCLC的標準方法，已經(jīng)在肺癌治療領域廣泛使用，但也因此有大量治療后出現(xiàn)T790M耐藥突變的病人，迫切需要新一代的臨床治療。

　　三年來，通過對大量晚期耐藥肺癌病人的療效和安全性評估，艾維替尼對EGFR T790M耐藥突變的晚期肺癌病人具有顯著療效及安全性。與此同時，艾維替尼部分臨床數(shù)據(jù)已先后在中國臨床腫瘤學會(CSCO)、歐洲臨床腫瘤大會(ESMO)、世界肺癌大會(WCLC)上做大會報告，國際反響熱烈。目前，艾維替尼在美國7家癌癥中心及法國、西班牙等國開展國際臨床研究。

　　作為國內(nèi)首個原創(chuàng)的第三代EGFR抗肺癌新藥，艾維替尼如能盡快獲批上市，將為廣大患者提供新的治療選擇，解決我國目前最大的腫瘤臨床急需，緩解患者沉重的醫(yī)療負擔。