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植物基因組提取試劑盒使用說(shuō)明——中國(guó)生物器材網(wǎng)

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-03-19  來(lái)源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):649
● 儲(chǔ)存條件和效期:
本試劑盒在室溫(25℃左右)干燥條件下,可保存1年;更長(zhǎng)時(shí)間的保存可置于2 8℃。2 8℃保存條件下,若溶液產(chǎn)生沉淀,應(yīng)在使用前置于37℃下溶解沉淀至溶液澄清后再使用。單獨(dú)包裝的RNaseA收到后-20℃保存。
 
● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和獨(dú)特的緩沖液系統(tǒng),能提取多種植物細(xì)胞/組織中的基因組DNA。離心吸附柱可以高效、專一吸附DNA,可最大限度去除雜質(zhì)蛋白及細(xì)胞中其他有機(jī)化合物。提取的基因組DNA片段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。
使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、文庫(kù)構(gòu)建、Southern雜交等實(shí)驗(yàn)。
● 提取得率:
1. 準(zhǔn)備液氮;65℃水?。粺o(wú)水乙醇;1.5ml滅菌離心管。
2. 按照標(biāo)簽所示在緩沖液AP3和漂洗液PW中加入無(wú)水乙醇,混勻后蓋緊瓶蓋后室溫貯存?zhèn)溆谩?br> 3. 每次使用前請(qǐng)檢查緩沖液AP1,緩沖液AP2和緩沖液AP3是否有沉淀生成,如果出現(xiàn)沉淀,37℃溫浴至沉淀溶解后再使用。
● 操作步驟:
如非指出,所有離心步驟均為使用臺(tái)式離心機(jī)在室溫下離心。
1. 取適量植物新鮮組織500mg-1g加入液氮充分研磨,取約100mg粉末置于1.5ml離心管中,加入400 l 緩沖液AP1和6 l RNaseA (10mg/ml),漩渦震蕩1分鐘。
2. 將離心管放在65℃水浴10分鐘,水浴過(guò)程中顛倒離心管以混合樣品數(shù)次。
3. 加入130 l 緩沖液AP2,顛倒混勻,冰浴5分鐘。
4. 12,000rpm離心5分鐘。
注:此步驟離心去除去垢劑,蛋白以及多糖等雜質(zhì)。
5. 取上清(通常為400 l)轉(zhuǎn)移到過(guò)濾柱CF中,12,000rpm 離心1分鐘。
6. 將濾出液轉(zhuǎn)移到1.5 ml離心管中,加入1.5倍體積(例如400 l的上清液加600 l緩沖液AP3)緩沖液AP3(使用前請(qǐng)注意是否已經(jīng)加入無(wú)水乙醇),立即顛倒混勻,簡(jiǎn)短離心以去除管蓋內(nèi)壁的水珠。
7.吸取步驟6中的混合液加入到吸附柱CG中(吸附柱放入收集管中),12,000 rpm離心1分鐘,倒掉廢液,吸附柱CG放回收集管中。
注:離心吸附柱的最大容積是700 l,如果一次不能完全上柱,可以分次上柱離心,保證全部溶液全部加到離心柱中。
8.向吸附柱CG中加入500 l漂洗液PW(使用前請(qǐng)先檢查是否已加入無(wú)水乙醇),12,000 rpm離心1分鐘,倒掉廢液,吸附柱CG放入收集管中。
9.重復(fù)步驟8。
10. 可選步驟:如果離心柱的吸附膜上有顏色,向吸附柱CG中加入500 l無(wú)水乙醇,12,000 rpm離心1分鐘,倒掉廢液,吸附柱CG放入收集管中。
11.將吸附柱CG放回廢液收集管中,12,000 rpm離心2分鐘。
注:此步驟非常重要,目的是將吸附柱中殘余的漂洗液去除。漂洗液中乙醇的殘留會(huì)影響后續(xù)的酶反應(yīng)(酶切、PCR等)實(shí)驗(yàn)。
12.將吸附柱CG轉(zhuǎn)入一個(gè)干凈的1.5ml離心管中,向吸附膜的中間部位懸空滴加50-100 l經(jīng)65℃水浴預(yù)熱的洗脫緩沖液EB,室溫放置2分鐘,12,000 rpm g離心2分鐘。
注;1. 洗脫緩沖液體積最好不少于50 l,體積過(guò)小影響回收效率。
2. 洗脫液的pH值對(duì)于洗脫效率有很大影響。若用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在7.0-8.5范圍內(nèi),pH值低于7.0會(huì)降低洗脫效率。
13.  DNA產(chǎn)物-20℃保存。
 
● DNA濃度及純度檢測(cè):
基因組DNA片段的大小與樣品保存時(shí)間、操作過(guò)程中的剪切力等因素有關(guān)。提取的DNA片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測(cè)濃度與純度??膳渲?.8-1.0%瓊脂糖凝膠,使用 /HindIII判斷基因組的大小,完整的基因組大小應(yīng)在23kb以上。使用分光光度計(jì)檢測(cè)時(shí), OD260/OD280比值應(yīng)為1.7 1.9之間,如果洗脫時(shí)不使用洗脫緩沖液,而使用去離子水洗脫,比值可能偏低,但并不表明DNA純度不高。
 
 
關(guān)鍵詞: 離心 緩沖液 吸附 洗脫 乙醇
 
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