亚洲欧美日本韩国_久久久久亚洲AV片无码V_亚洲AV片不卡无码一_H漫全彩纯肉无码网站

 
 
當(dāng)前位置: 首頁 » 新聞資訊 » 最新資訊 » 正文

小鼠的流程和指引

分享到:
放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2021-05-30  來源:儀器網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):48
核心提示:1、細(xì)胞復(fù)蘇將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗,

1、細(xì)胞復(fù)蘇
將凍存細(xì)胞從液氮中取出后,在37℃水浴鍋內(nèi)不斷搖動促進(jìn)其融化。將融化的細(xì)胞移入離心管中,加入37℃預(yù)熱的DMEM完全培養(yǎng)基中(其中胎牛血清約為10%),輕輕吹勻,離心,500g離心2min,棄上清液。

加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入DMEM完全培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,制成細(xì)胞懸液,接種于培養(yǎng)皿/瓶中,在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。


BIOCEN系列離心機(jī)

WA系列恒溫水浴
?

2、細(xì)胞傳代
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%(過早產(chǎn)量不足,過晚細(xì)胞狀態(tài)不佳,1:2至1:10以上的比率傳代培養(yǎng),一般1:3至1:5細(xì)胞一代,即從細(xì)胞接種到分離再培養(yǎng)的一段時間,非細(xì)胞有絲分裂次數(shù))時,去掉完全培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。

加入胰蛋白酶(注意:消化液的量以蓋住細(xì)胞最好,最佳消化溫度是37℃。顯微鏡下觀察細(xì)胞:倒置顯微鏡下觀察消化細(xì)胞,若胞質(zhì)回縮,細(xì)胞之間不再連接成片,表明此時細(xì)胞消化適度)進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。

加入適量DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗,棄上清液。

加入DMEM完全培養(yǎng)基,輕輕吹打混勻,吸取10微升進(jìn)行計數(shù),然后按照所需細(xì)胞量在含5% CO2的細(xì)胞培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)。


WCI系列二氧化碳培養(yǎng)箱


二氧化碳培養(yǎng)箱專用搖床


超高產(chǎn)率微型細(xì)胞工廠


高密度培養(yǎng)專用搖瓶

?

3、細(xì)胞凍存
當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%~90%時,去掉完全培養(yǎng)基,用1X PBS清洗2次。加入胰蛋白酶進(jìn)行消化,放入細(xì)胞培養(yǎng)箱中約2-3min。加入DMEM完全培養(yǎng)基終止胰蛋白酶消化,轉(zhuǎn)移至離心管后500g離心2min,棄上清液,再加入DMEM完全培養(yǎng)基清洗,棄上清液。加入lml凍存液(90%胎牛血清,10%DMSO。?一般來講血清含量可以在10%-90%之間調(diào)整,凍存液中加入血清一方面可以為細(xì)胞提供營養(yǎng),另一方面可以在細(xì)胞凍存過程中提供非滲透性保護(hù)物質(zhì),如蔗糖,白蛋白等從而更好地保護(hù)細(xì)胞),放入凍存管內(nèi)(管內(nèi)有異丙醇,以保證溫度降低的速度),立即放入4℃冰箱中凍存30min,然后放入-20℃冰箱中凍存30min,再置于-80℃冰箱內(nèi)過夜。

第二天放入液氮中,可以保存至少兩年,如不放人液氮,可以保存三個月。?

細(xì)胞凍存和復(fù)蘇的原則是:慢凍速融,這樣更加有利于保持細(xì)胞的活力。凍存細(xì)胞不加任何保護(hù)劑,會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)冰晶的產(chǎn)生,從而使細(xì)胞產(chǎn)生內(nèi)源性的機(jī)械損傷,引起細(xì)胞內(nèi)環(huán)境滲透壓,PH,電解質(zhì)等的改變,進(jìn)而促使細(xì)胞死亡。


WIGGENS液氮罐系列


凍存管


凍存支架

4、注意事項

(1)預(yù)熱培養(yǎng)用液:把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱;
(2)用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手;
(3)正確擺放使用的器械:保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且減少污染;
(4)點(diǎn)燃酒精燈:注意火焰不能太?。?br>(5)嚴(yán)格的無菌操作;
(6)貼壁細(xì)胞消化適度:消化的時間受消化液的種類、配制時間、加入培養(yǎng)瓶中的量等諸多因素的影響,消化過程中應(yīng)該注意培養(yǎng)細(xì)胞形態(tài)的變化,一旦胞質(zhì)回縮,連接變松散,或有成片浮起的跡象就要立即終止消化;
(7)傳代細(xì)胞所有的操作盡量靠近酒精燈火焰。每次最好只進(jìn)行一種細(xì)胞的操作,每種細(xì)胞使用一套器材。避免交叉感染;
(8)傳代細(xì)胞瓶口每次打開或者關(guān)閉都需要在酒精燈上消毒。


懸浮細(xì)胞培養(yǎng)瓶


貼壁細(xì)胞微載體培養(yǎng)瓶


貼壁細(xì)胞滾瓶培養(yǎng)

 
 
打賞
[ 新聞資訊搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 違規(guī)舉報 ]  [ 關(guān)閉窗口 ]
免責(zé)聲明:
本網(wǎng)站部分內(nèi)容來源于合作媒體、企業(yè)機(jī)構(gòu)、網(wǎng)友提供和互聯(lián)網(wǎng)的公開資料等,僅供參考。本網(wǎng)站對站內(nèi)所有資訊的內(nèi)容、觀點(diǎn)保持中立,不對內(nèi)容的準(zhǔn)確性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保證。如果有侵權(quán)等問題,請及時聯(lián)系我們,我們將在收到通知后第一時間妥善處理該部分內(nèi)容。
 

小鼠的流程和指引二維碼

掃掃二維碼用手機(jī)關(guān)注本條新聞報道也可關(guān)注本站官方微信賬號:"xxxxx",每日獲得互聯(lián)網(wǎng)最前沿資訊,熱點(diǎn)產(chǎn)品深度分析!
 

 
0相關(guān)評論

 
最新日本一道免费一区二区 | 人妻无码一区二区三区| 亚洲综合色无码| 日本乱人伦在线观看| 吃奶摸下高潮60分钟免费视频| 亚洲精品无码专区久久| 少妇下面好紧好多水真爽播放| 啦啦啦www在线观看免费视频| 无码人妻av一区二区三区蜜臀| 日本熟妇色xxxxx日本免费看| 蜜桃视频一区二区在线观看| 18禁裸男晨勃露j毛网站| 中文字幕日韩一区二区三区不卡| 男人扒开女人腿做爽爽视频 | 少妇被爽到高潮动态图| 与子敌伦刺激对白播放| 丰满少妇作爱视频免费观看| 国产精品久久一区二区三区| 亚洲av色无码乱码在线观看| 欧美大片va欧美在线播放| 中文字幕久久精品一二三区| 久久这里只有精品18| 无码日韩精品一区二区免费暖暖| 成人免费看片又大又黄| 精品久久久久久国产| 国产精品国产对白熟妇| 真多人做人爱视频高清免费 | 黑人大群体交免费视频| 中国内射xxxx6981少妇| 亚洲人成在久久综合网站| 国产精品av在线| 大肉大捧一进一出好爽视频mba| 色综合伊人色综合网站无码| 日韩欧美亚洲综合久久影院ds| 国产精品久久久久久久久久直播| 中文字幕日韩三级片| 免费大片黄在线观看| 亚洲av无码专区在线厂| 看全色黄大色大片免费久久| 精品久久久久久亚洲精品| 97se亚洲精品一区|