造紙技術(shù)工藝膠體顆粒樣品質(zhì)量檢測顯微鏡

由于尺寸小，膠體粒子通常具有很大的表面積．因此濕部化學(xué)與各
種不同的表面現(xiàn)象也非常相關(guān)；且固體原材料如纖維、細小纖維、
填料和其他分散顆粒等閃為在膠體范罔內(nèi)，其表面會與加入的功能
性和過程性化學(xué)品發(fā)生相互作用，也會與白水中的DCS發(fā)生作用；
當一種造紙?zhí)砑觿┍患尤氲焦に囘^程水系統(tǒng)中時，我們通常希望其
吸附在纖維、細小纖維和填料表面(而留著在紙中)。
  造紙化學(xué)也多用來有計劃地控制膠體顆粒的穩(wěn)定性(細小纖維
、填料、膠料懸浮液和膠體樹脂等)。。膠體顆粒可以采用靜電或
空間作用來穩(wěn)定，如果是通過電荷達到穩(wěn)定，則鹽的加入會破穩(wěn)，
即在系統(tǒng)中產(chǎn)生絮聚，這也是有時會形成諸如樹脂微粒的原因，所
以離子強度的增加會引起膠體樹脂的絮聚而發(fā)生沉積問題。水溶性
聚合物既可以成為膠體系統(tǒng)的穩(wěn)定體(sta—bilisation)也可以成
為不穩(wěn)定成分。如果膠體顆粒完全被聚合物所覆蓋，系統(tǒng)呈空間穩(wěn)
定狀態(tài)，就不會因為鹽的加入而導(dǎo)致絮聚，AKD懸浮液就是這種情
況；如果控制不當，聚合物的性能和吸附特性條件可以促使不同顆
粒問同時產(chǎn)生聚合物搭橋，聚合物系統(tǒng)就會失穩(wěn)而絮聚。影響各種
助留劑功能的一個主要原因或機理(mechanism)就是搭橋絮聚。從
表面和膠體化學(xué)角度講，造紙系統(tǒng)中很少能達到平衡狀態(tài)，因此，
也應(yīng)該考慮工藝過程的動態(tài)變化特點，如流動和剪切，以及聚合
物吸附的動力學(xué)方面對造紙化學(xué)的影響．理解這些動態(tài)變化對濕部
的影響、對研究助留劑功能的發(fā)揮非常重要，

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