細(xì)菌和真菌細(xì)胞培養(yǎng)物研究實(shí)驗(yàn)用倒置顯微鏡

  顯微鏡只能檢查嚴(yán)重的污染，甚至一些嚴(yán)重的污染也不能單純
用顯微鏡來檢出。因此需要對(duì)培養(yǎng)物進(jìn)行廣泛的系列試驗(yàn)，以保證
細(xì)胞系或培養(yǎng)基無細(xì)菌和真菌的污染。

  細(xì)胞核技術(shù)是檢測(cè)細(xì)胞系種內(nèi)污染較好的方法之一。許多情況
下，染色體的組成有很大的差別，粗略地用顯微鏡即可將不同細(xì)胞
分開。但在有些情況下．如要比較非常近似的靈長(zhǎng)目動(dòng)物的細(xì)咆系
，就要仔細(xì)確定其染色體帶譜
  實(shí)驗(yàn)程序12為典型的制備染色體標(biāo)本的力·法，包括以下幾個(gè)
步驟，將停滯于分裂中期的細(xì)胞短暫地用低滲鹽水處理使其膨大，
固定細(xì)胞，使細(xì)胞在玻片：擴(kuò)展，染色，封片，顯微鏡觀察。

  細(xì)胞培養(yǎng)物的支原體污染比細(xì)菌，真菌污染更為嚴(yán)重、復(fù)雜。
某些支原體污染后由于對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生的退化性改變可以明顯地被察覺
，而另一些支原體能在培養(yǎng)物中活躍地代謝和增殖，但污染細(xì)胞的
形態(tài)無明顯改變。因此當(dāng)細(xì)胞被支原體污染時(shí)，所作的涉及細(xì)胞培
養(yǎng)物代謝，細(xì)胞表面受體，病毒與宿主相互作用等研究，在解釋結(jié)
果時(shí)，如不被否定，也要受到懷疑。

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