血管內(nèi)皮細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)研究技術(shù)試驗(yàn)圖像顯微鏡

  內(nèi)皮細(xì)胞的新生和退化
  血管退化
  在生命過(guò)程中血管特別是血管內(nèi)皮細(xì)胞是處在新生、成長(zhǎng)和退
化、衰亡的動(dòng)態(tài)平衡之中。整體內(nèi)血管內(nèi)皮細(xì)胞通常是處于已分化
的靜止?fàn)顟B(tài)。在血管生成因子作用下，內(nèi)皮細(xì)胞脫分化而變成未分
化狀態(tài)。在病變或衰老過(guò)程中，血管也在退化、衰亡。電鏡觀察常
?？梢园l(fā)現(xiàn)，同一血管其內(nèi)皮細(xì)胞的超微結(jié)構(gòu)出現(xiàn)明顯不同，這標(biāo)
志內(nèi)皮細(xì)胞是處于不同的生命階段。
 
  除上述物質(zhì)外，在微血管生成過(guò)程中，血管內(nèi)皮細(xì)胞還分泌纖
溶酶原激活物(PlasminogenActivators，PA)、金屬蛋白酶、膠原
酶等溶解蛋白酶‘+別，以破壞細(xì)胞外基質(zhì)，便于血管內(nèi)皮細(xì)胞的
穿透和移出。以上這些新生血管形成時(shí)特定表達(dá)的蛋白都可能成為
治療靶點(diǎn)，因?yàn)樗鼈儾怀霈F(xiàn)于正常組織的血管。

  1)微血管的生成和退化，是直接關(guān)系到脊椎動(dòng)物生死存亡的重
大問(wèn)題，受到古今中外的重視。20世紀(jì)90年代，微血管的生成和退
化已成為世界醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究的重大前沿課題。微血管和器官實(shí)
質(zhì)細(xì)胞間存在辯證統(tǒng)一的關(guān)系，即器官實(shí)質(zhì)細(xì)胞存在對(duì)微血管的高
度依賴(lài)性；微血管則存在對(duì)器官的從屬性。微血管生成和退化是兩
種性質(zhì)不同的過(guò)程，是矛盾的對(duì)立統(tǒng)一，它們存在于生命的始終。
  2)血管生成可以分為：①血管新生，即胚胎發(fā)育初期，在無(wú)血
管處最初由充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化為內(nèi)皮細(xì)胞，增殖、圍繞成腔，形成初始
血管；②血管生成，即在原有血管的基礎(chǔ)上，內(nèi)皮細(xì)胞經(jīng)過(guò)生芽、
遷移、增殖，形成新生血管。
  3)原始血管發(fā)生于卵黃囊壁上的胚外中胚層，血島周邊的細(xì)胞
分化成扁平的內(nèi)皮細(xì)胞。相鄰的內(nèi)皮細(xì)胞相連，形成最早的毛細(xì)血
管。胎兒皮膚最開(kāi)始出現(xiàn)的是“毛細(xì)血管前腔隙”和不成熟的毛細(xì)
血管，進(jìn)而形成成熟的毛細(xì)血管。
  4)血管生成是在原有的微血管床，主要是毛細(xì)血管和細(xì)靜脈的
基礎(chǔ)上發(fā)生發(fā)展的。血管生成受多種細(xì)胞的調(diào)控和影響，包括內(nèi)皮
細(xì)胞、周細(xì)胞以及平滑肌細(xì)胞、單核—巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、肥
大細(xì)胞、結(jié)締組織、周?chē)?xì)胞等。血管生成過(guò)程可分為五個(gè)階段
：①血管分泌的蛋白酶，降解基底膜；②內(nèi)皮細(xì)胞遷移，穿過(guò)基底
膜，進(jìn)入血管周?chē)|(zhì)；③內(nèi)皮細(xì)胞增殖、相互連接；④增殖的內(nèi)
皮細(xì)胞形成三維結(jié)構(gòu)的管腔；⑤形成基底膜包圍管腔，并相互吻合
形成管襻和網(wǎng)。

(本文由上海光學(xué)儀器廠編輯整理提供, 未經(jīng)允許禁止復(fù)制http://www.sgaaa.com)