圓柱形細胞的幾何圖形生物細胞分析顯微鏡

  材料
  為了避免滲透值的變化，本法只用新鮮材料。當對植物不同部分進行
實驗時，材料準備好后必須立即進行。切片要有足夠的厚度，以保證試驗
切片的兩側(cè)有足夠量的完整細胞。由于表皮細胞不易與下面細胞層分離，
在切割時，至少應在表皮下面有一層細胞保持完整。近切片邊緣的細胞與
正常細胞不同(由于切割的影響)，不宜用于測定。
  小而完整器官(例如苔蘚葉)或扁平藻類的材料，在移入實驗溶液時，
會帶進少量的水，水的稀釋效果可以忽略不計。
  試驗步驟
  在多數(shù)情況下，使用一系列帶磨口玻璃塞的小玻璃瓶，并精確制備梯
度濃度溶液。當每個玻璃瓶裝好一種溶液后，放進一片試驗樣本。當然，
這些組織片應盡可能一致。機械損傷可刺激質(zhì)壁分離或產(chǎn)生其它影響，所
以，取材時要格外小心。最好用畫筆或者移植環(huán)來轉(zhuǎn)移樣本。
  由于在檢查前每片樣品浸泡的時間應相同，為方便起見，樣品浸泡的
時間間隔應為1～2分鐘。按細胞質(zhì)壁分離的速度，在大約浸泡10分鐘后可
以開始計數(shù)。樣本從第一個濃度的玻璃瓶中取出，放在載玻片上并加1大滴
相同濃度的溶液，然后鏡檢。必須注意那些剛剛產(chǎn)生質(zhì)壁分離的細胞，有
時要識別輕微的質(zhì)壁分離有困難，因為無色的細胞液及原生質(zhì)、細胞液和
介質(zhì)問折射率的差別很小

  透性系列：已檢測過的透過性物質(zhì)的目錄，以其透性常數(shù)值的增加或
減少的順序進行排列。
  透過：分子跨膜遷移過程。
  原生質(zhì)測定法：對圓柱形細胞質(zhì)壁分離程度定量計算的程序，這種圓
柱形細胞的幾何圖形可以十分精確地進行細胞及原生質(zhì)體體積的計算。
  原生質(zhì)體長度：圓柱形細胞原生質(zhì)體最終形狀(1lp具有兩個半球形末
端的的圓柱體)的長度，相當于兩個半球頂端之間的距離

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