亚洲欧美日本韩国_久久久久亚洲AV片无码V_亚洲AV片不卡无码一_H漫全彩纯肉无码网站

 
 
當前位置: 首頁 » 新聞資訊 » 廠商 » 正文

腫瘤學必備——血管生成實驗介紹——中國生物器材網(wǎng)

分享到:
放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-03-12  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):629
實驗原理
腫瘤血管生成是一個極其復雜的過程,一般包括包括血管內皮基質降解、內皮細胞移行、內皮細胞增殖、內皮細胞管道化分支形成血管環(huán)和形成新的基底膜等步驟。無論原發(fā)性腫瘤還是繼發(fā)性腫瘤,一旦生長直徑超過1~2 mm,都會有血管生成。這是由于腫瘤細胞自身可分泌多種生長因子,誘導血管生成。多數(shù)惡性腫瘤的血管生成密集且生長迅速。因此,血管生成在腫瘤的發(fā)展轉移過程中起到重要作用,抑制這一過程將能明顯阻止腫瘤組織的發(fā)展和擴散轉移。
體外的血管生成實驗能很好的模擬腫瘤的血管發(fā)生過程,并且適合研究藥物對這一過程的影響實驗。我們以HUVEC細胞為例,介紹這一實驗的詳細過程。  圖一 血管生成鏡檢圖 一. 實驗材料和實驗方法
1. 實驗材料 2. 實驗方法:
2.1 實驗流程介紹  圖二 實驗流程圖 (提前將Matrigel融化,鋪于ibidi血管生成載玻片的下孔中,待膠凝后,將細胞懸液加入血管生成載玻片上孔中,成管后使用顯微鏡觀察。)
2.2 耗材結構介紹  圖三 血管生成載玻片縱截面示意圖
(Matrigel鋪在下孔,細胞鋪在Matrigel上,上孔充滿培養(yǎng)基) 2.3 數(shù)據(jù)分析流程介紹  圖四 實驗結果收集和分析流程圖
(在特定的時間點采集圖片,并且進行圖像分析(Wimasis全自動分析)測量小管長度,成環(huán)數(shù),細胞覆蓋面積和結點。之后在對測量結果進行統(tǒng)計分析以說明實驗結果。)
二. 實驗步驟
1. 準備基質膠
1).實驗前一天將Matrigel置于冰盒中,放入4。C冰箱,使膠能過夜緩慢融化。(注意:同樣要準備一些4。C預冷的槍頭用于吸取Matrigel)
2).開始實驗前,將Matrigel始終保持放在冰盒中。
3).打開滅菌包裝,取出ibidi血管生成載玻片。
4).每孔中加入10 l Matrigel。注意槍頭要垂直于內孔的正上方加入Matrigel,防止有Matrigel流經(jīng)上孔而留下殘留膠。

由于Matrigel流動性不強,并且有可能移液槍不準確,有可能打入10 l的膠,卻不能填滿血管生成載玻片的下孔 這樣,必然會影響到實驗的成像結果。
如何判斷是否加入了合適體積的Matrigel:
我們只需用一張格子紙就能知道自己的移液槍調整到多少能正好把下孔填滿。 如上圖所示,垂直透過每個孔看下面的格子紙,如果格子被縮小了,那么就說明膠沒加滿,格子被放大了,那么膠就加多了,格子沒發(fā)生什么變形,這才是剛剛加滿下孔的狀態(tài)。
2. 凝膠
1).蓋上ibidi血管生成載玻片的蓋子。
2).準備一個10cm的培養(yǎng)皿,放入浸過水的紙巾,制成一個濕盒。
3).將ibidi血管生成載玻片放入培養(yǎng)皿中,蓋上培養(yǎng)皿蓋。
4).將整個培養(yǎng)皿放入培養(yǎng)箱中,靜置30分鐘左右,等待膠凝結。
5).等待同時準備細胞懸液。 3. 鋪細胞
加入細胞的量直接影響實驗結果,所以在正式實驗開始之前,要對不同類型的細胞和使用數(shù)量進行預實驗。獲得最佳比例的細胞密度。我們今天的實驗使用HUVEC細胞,每孔種10000個細胞即可。
1).準備密度為2*105cells/ml的細胞懸液,充分混勻。
2).將膠已經(jīng)凝固的ibidi血管生成載玻片從濕盒中取出。
3).每孔加入50 l的細胞懸液,注意保持槍頭垂直在上孔的上方,不要接觸下孔的凝膠??梢允褂门艠?。
4).同樣用格子紙查看是不是加了足夠量的液體,如果沒有,加入無細胞的培養(yǎng)基,使上孔液體正好加滿。
5).蓋上蓋,靜置,一段時間后,所有細胞都會沉下去落在Matrigel的表面。 4. 采集圖像并統(tǒng)計結果
可以按照細胞的生長速度定時采集圖像,并且對其成管長度,覆蓋面積,成環(huán)數(shù),結點數(shù)進行測量和記錄,并且對其進行統(tǒng)計分析。 5. 免疫熒光染色
根據(jù)需要,可以對成管結果進行免疫熒光染色。
1).小心的移除上孔內培養(yǎng)基,注意不要碰到膠或者細胞網(wǎng)絡。
2).加入50 l用無血清培養(yǎng)基稀釋的calcein (12.5 l calcein stock 1 g/ l),使其終濃度為 6.25 g/ml (1:160)。
3).在室溫下避光孵育30分鐘。
4).使用PBS清洗三次,注意,PBS要緩緩加入上孔,以免沖擊掉細胞。
5).使用 485 nm/ 529 nm進行免疫熒光成像。 實驗優(yōu)勢
1.此實驗方法能節(jié)省更多基質膠,降低實驗成本;
2.分上下孔的ibidi血管生成載玻片能去除凹液面,使成像效果更好。 (左側ibidi血管生成載玻片無凹液面,整個視野成像清晰;右側96孔板有凹液面,中間清晰周圍模糊。)
 
 
 
打賞
[ 新聞資訊搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 違規(guī)舉報 ]  [ 關閉窗口 ]
免責聲明:
本網(wǎng)站部分內容來源于合作媒體、企業(yè)機構、網(wǎng)友提供和互聯(lián)網(wǎng)的公開資料等,僅供參考。本網(wǎng)站對站內所有資訊的內容、觀點保持中立,不對內容的準確性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保證。如果有侵權等問題,請及時聯(lián)系我們,我們將在收到通知后第一時間妥善處理該部分內容。
 

腫瘤學必備——血管生成實驗介紹——中國生物器材網(wǎng)二維碼

掃掃二維碼用手機關注本條新聞報道也可關注本站官方微信賬號:"xxxxx",每日獲得互聯(lián)網(wǎng)最前沿資訊,熱點產(chǎn)品深度分析!
 

 
0相關評論

 
亚洲有码转帖| 国产成+人+综合+亚洲 欧美| 一本一道av无码中文字幕麻豆| 久久不见久久见免费影院www日本 最近中文字幕高清免费大全8 | 人妻激情另类乱人伦人妻| 天天做天天爱夜夜爽女人爽 | 高潮抽搐潮喷毛片在线播放| 野外做受三级视频| 美女黄18以下禁止观看| 含紧一点h边做边走动免费视频 | 无码精品a∨在线观看| 亚洲精品国偷拍自产在线观看| 人妻无码第一区二区三区| 亚洲欧美日韩国产制服另类| 亚洲国产人在线播放首页| 成人免费看www网址入口| 国产成人一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类精品一区| 日韩经典午夜福利发布| 日本三级欧美三级人妇视频| 又长又大又粗又硬3p免费视频| av综合网男人的天堂| 国产色视频一区二区三区qq号| 亚洲av成人无码网天堂| 少妇装睡让我滑了进去| 欧美性受xxxx黑人猛交| 无码人妻精品一区二区三区99不卡| 国产日韩精品一区二区三区在线| 粗一硬一长一进一爽一a级| 国产人妻无码一区二区三区免费| 欧美黑人又粗又硬xxxxx喷水| 国产精品无码一本二本三本色| 亚洲欧美日韩成人高清在线一区| 爱情岛论坛亚洲永久入口口| 成人欧美一区二区三区在线观看 | 亚洲中字慕日产2020| 久久天天躁狠狠躁夜夜avapp| 欧美性猛交xxxx免费看蜜桃| 在线观看老湿视频福利| 国产办公室秘书无码精品99| 国产精品免费无遮挡无码永久视频|