利用氣相色譜儀分析菊酯類氣霧殺蟲劑
菊酯類氣霧殺蟲劑是高效、中等毒性的菊酯類農(nóng)藥,常用于配制衛(wèi)生殺...
梅特勒-托利多ET18易滴系列自動電位滴定儀 瑞士設(shè)計的梅特勒-托利多易滴系列滴定儀標配了常規(guī)滴定分析的全部...
靜態(tài)頂空氣相色譜法測定復(fù)合膜中的溶劑殘留 復(fù)合膜在印刷、復(fù)合、涂布等生產(chǎn)工序中使用了大量的有機溶劑,如甲...
相關(guān)標簽: 色譜儀 固相萃取柱 毛細管柱 電子天平 試劑盒 水中的苯系物通常包括苯、甲苯、乙苯、間二甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、異丙苯、苯乙烯等幾種化合物。除苯是已知的致癌物外,另外幾種化合物對人體和水生生物均有不同程度的毒性。苯系物的工業(yè)污染源主要源于石油化工、煉焦化工生產(chǎn)的排放廢水?;S的芳烴車間排污水、裂解車間排污水等都含有大量苯系物。因此,測定水中苯系物含量對環(huán)境保護具有重要的意義。水中揮發(fā)性苯系物常用的富集方法有頂空法、二硫化碳萃取法、汽-液平衡法等。近年來,在樣品的快速采集、分離和濃縮及技術(shù)改進方面均有報道。 本方法利用苯系物易揮發(fā)的特性,結(jié)合頂空進樣器的進樣技術(shù),采用頂空-氣相色譜法,得到了較滿意的分析結(jié)果。該方法具有簡便、快速、靈敏度高、重現(xiàn)性好、能實現(xiàn)半自動化的特點。 1 試驗部分 1.1 主要儀器和試劑 氣相色譜儀:杭州格圖科技有限公司生產(chǎn)的格圖GC9860;頂空進樣器; 苯、甲苯、乙苯、間二甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯均為色譜純標準物質(zhì);氯化鈉:分析純;純水:不含苯系物;高純氮氣、空氣、氫氣。 1.2 色譜條件 色譜柱:HP-1(交聯(lián)甲基聚硅氧烷) 30m×0132mm×0125μm;柱溫:40℃保持3min,10℃/min升溫至130℃,保持2min;進樣口溫度:200℃;檢測器溫度:150℃;柱頭壓:4619kPa。 1.3 頂空進樣器條件 樣品溫度:40℃;進樣針溫度:40℃;傳輸線溫度:40℃;氣相循環(huán)時間:20min;加熱時間40min;加壓時間:015min;進樣時間:015min;抽樣時間:015min。 1.4 樣品的保存 取水樣時應(yīng)使樣品充滿空間,不留空隙,并加蓋密封。樣品應(yīng)在冰箱中保存,7 日內(nèi)處理完畢,14 日內(nèi)分析完。 1.5 樣品分析 取10ml水樣于22ml頂空瓶中,加入4gNaCl,加蓋密封。置于頂空進樣器的樣品盤中,按1.2節(jié)和1.3節(jié)設(shè)置好頂空進樣器和氣相色譜(GC)的分析條件,啟動頂空進樣器和GC系統(tǒng),以保留時間進行定性分析、以峰面積進行定量分析。用外標法測校正曲線。表1是幾種水樣的分析結(jié)果。芳烴車間排污水的樣品和標樣的色譜圖見圖1、圖2。 1.6 標準儲備液的配制 根據(jù)各物質(zhì)的密度,用2μl微量注射器抽取苯系物標準物,配成質(zhì)量濃度為1mg/L的苯系物混合溶液作為苯系物的儲備液。該儲備液應(yīng)于冰箱中保存,一周內(nèi)有效。 1.7 標準曲線的繪制 取標準儲備液配成苯系物質(zhì)量濃度分別為10,20,40,60,80,100μg/L的標準系列溶液。取不同濃度的標準系列溶液,按115 節(jié)樣品分析方法進樣 分析,并繪制出濃度- 峰面積校正曲線。各組份的校正曲線見表2。 2 結(jié)果與討論 2.1 水中含鹽量的影響 根據(jù)文獻,向水樣中加入一定量的NaCl 可以適當提高方法的靈敏度。在10ml水樣中分別加入不同量的NaCl,以鄰二甲苯的峰高為例,NaCl 的加入量與峰高的關(guān)系見表3。由表3可見,選擇10ml水樣中加入4 g NaCl 為宜。 2.2 氣/液體積比的影響 22ml的頂空瓶,用同一水樣在氣/液體積比分別為3/1、2/1、1/1的條件下測定(考慮到加入鹽后液面升高,分別取5ml、7ml、10ml水樣),以鄰二甲苯為例,其峰高與氣/液體積比的關(guān)系見表4。表4表明,氣/液體積比減少即取水量增加,響應(yīng)值增高。但考慮到頂空進樣針較長,為了避免針頭插入液面之下,故選擇氣/液體積比為1/1,即取10ml水樣。 2.3 平衡溫度的影響 提高平衡溫度可以使更多的苯系物從水相中進入氣相,使蒸汽分壓增大,響應(yīng)值增大,靈敏度提高,但太高的平衡溫度會導(dǎo)致水蒸汽進入色譜系統(tǒng)。本方法選用40℃為平衡溫度。 2.4 平衡時間的影響 初溫為4℃的水樣,在40℃時分別平衡5,15,25,35,38,40,45,50min,然后以頂空進樣器進樣,以鄰二甲苯為例,峰高與平衡時間的關(guān)系見圖3。圖3表明,隨平衡時間延長,響應(yīng)值也增加,在40min達到氣液兩相平衡,響應(yīng)值已不隨時間變化,為了提高工作效率,選擇平衡時間40min。 2.5 污染物的干擾 干擾本法測定的物質(zhì)主要是一些其它的揮發(fā)性有機物,可以通過程序升溫及調(diào)節(jié)柱頭壓使干擾物對測定物的影響減至最小。試驗表明,用本方法測定苯系物無較大的干擾。 2.6 方法的精密度和回收率 在同一試驗條件下對不同質(zhì)量濃度的樣品進行重復(fù)測定,精密度試驗結(jié)果見表5。在同一試驗條件下往不同質(zhì)量濃度的樣品中加入20μg/L的標樣,進行重復(fù)測定,回收率試驗結(jié)果見表5。表5表明,方法的重復(fù)性和回收率都較好。 3 結(jié)論 本方法用頂空進樣技術(shù)分析水中的苯系物,包括苯、甲苯、乙苯、間二甲苯、對二甲苯和鄰二甲苯,提出了頂空進樣器的最佳分析條件。方法的回收率為91%~98%、相對標準偏差為014%~312%、最小檢測限為0105~210μg/L。由于方法采用了頂空進樣器,使分析準確、方便、重復(fù)性高,且實現(xiàn)了樣品分析半自動化。
梅特勒-托利多ET18易滴系列自動電位滴定儀 瑞士設(shè)計的梅特勒-托利多易滴系列滴定儀標配了常規(guī)滴定分析的全部...
靜態(tài)頂空氣相色譜法測定復(fù)合膜中的溶劑殘留 復(fù)合膜在印刷、復(fù)合、涂布等生產(chǎn)工序中使用了大量的有機溶劑,如甲...
相關(guān)標簽: 色譜儀 固相萃取柱 毛細管柱 電子天平 試劑盒 水中的苯系物通常包括苯、甲苯、乙苯、間二甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯、異丙苯、苯乙烯等幾種化合物。除苯是已知的致癌物外,另外幾種化合物對人體和水生生物均有不同程度的毒性。苯系物的工業(yè)污染源主要源于石油化工、煉焦化工生產(chǎn)的排放廢水?;S的芳烴車間排污水、裂解車間排污水等都含有大量苯系物。因此,測定水中苯系物含量對環(huán)境保護具有重要的意義。水中揮發(fā)性苯系物常用的富集方法有頂空法、二硫化碳萃取法、汽-液平衡法等。近年來,在樣品的快速采集、分離和濃縮及技術(shù)改進方面均有報道。 本方法利用苯系物易揮發(fā)的特性,結(jié)合頂空進樣器的進樣技術(shù),采用頂空-氣相色譜法,得到了較滿意的分析結(jié)果。該方法具有簡便、快速、靈敏度高、重現(xiàn)性好、能實現(xiàn)半自動化的特點。 1 試驗部分 1.1 主要儀器和試劑 氣相色譜儀:杭州格圖科技有限公司生產(chǎn)的格圖GC9860;頂空進樣器; 苯、甲苯、乙苯、間二甲苯、對二甲苯、鄰二甲苯均為色譜純標準物質(zhì);氯化鈉:分析純;純水:不含苯系物;高純氮氣、空氣、氫氣。 1.2 色譜條件 色譜柱:HP-1(交聯(lián)甲基聚硅氧烷) 30m×0132mm×0125μm;柱溫:40℃保持3min,10℃/min升溫至130℃,保持2min;進樣口溫度:200℃;檢測器溫度:150℃;柱頭壓:4619kPa。 1.3 頂空進樣器條件 樣品溫度:40℃;進樣針溫度:40℃;傳輸線溫度:40℃;氣相循環(huán)時間:20min;加熱時間40min;加壓時間:015min;進樣時間:015min;抽樣時間:015min。 1.4 樣品的保存 取水樣時應(yīng)使樣品充滿空間,不留空隙,并加蓋密封。樣品應(yīng)在冰箱中保存,7 日內(nèi)處理完畢,14 日內(nèi)分析完。 1.5 樣品分析 取10ml水樣于22ml頂空瓶中,加入4gNaCl,加蓋密封。置于頂空進樣器的樣品盤中,按1.2節(jié)和1.3節(jié)設(shè)置好頂空進樣器和氣相色譜(GC)的分析條件,啟動頂空進樣器和GC系統(tǒng),以保留時間進行定性分析、以峰面積進行定量分析。用外標法測校正曲線。表1是幾種水樣的分析結(jié)果。芳烴車間排污水的樣品和標樣的色譜圖見圖1、圖2。 1.6 標準儲備液的配制 根據(jù)各物質(zhì)的密度,用2μl微量注射器抽取苯系物標準物,配成質(zhì)量濃度為1mg/L的苯系物混合溶液作為苯系物的儲備液。該儲備液應(yīng)于冰箱中保存,一周內(nèi)有效。 1.7 標準曲線的繪制 取標準儲備液配成苯系物質(zhì)量濃度分別為10,20,40,60,80,100μg/L的標準系列溶液。取不同濃度的標準系列溶液,按115 節(jié)樣品分析方法進樣 分析,并繪制出濃度- 峰面積校正曲線。各組份的校正曲線見表2。 2 結(jié)果與討論 2.1 水中含鹽量的影響 根據(jù)文獻,向水樣中加入一定量的NaCl 可以適當提高方法的靈敏度。在10ml水樣中分別加入不同量的NaCl,以鄰二甲苯的峰高為例,NaCl 的加入量與峰高的關(guān)系見表3。由表3可見,選擇10ml水樣中加入4 g NaCl 為宜。 2.2 氣/液體積比的影響 22ml的頂空瓶,用同一水樣在氣/液體積比分別為3/1、2/1、1/1的條件下測定(考慮到加入鹽后液面升高,分別取5ml、7ml、10ml水樣),以鄰二甲苯為例,其峰高與氣/液體積比的關(guān)系見表4。表4表明,氣/液體積比減少即取水量增加,響應(yīng)值增高。但考慮到頂空進樣針較長,為了避免針頭插入液面之下,故選擇氣/液體積比為1/1,即取10ml水樣。 2.3 平衡溫度的影響 提高平衡溫度可以使更多的苯系物從水相中進入氣相,使蒸汽分壓增大,響應(yīng)值增大,靈敏度提高,但太高的平衡溫度會導(dǎo)致水蒸汽進入色譜系統(tǒng)。本方法選用40℃為平衡溫度。 2.4 平衡時間的影響 初溫為4℃的水樣,在40℃時分別平衡5,15,25,35,38,40,45,50min,然后以頂空進樣器進樣,以鄰二甲苯為例,峰高與平衡時間的關(guān)系見圖3。圖3表明,隨平衡時間延長,響應(yīng)值也增加,在40min達到氣液兩相平衡,響應(yīng)值已不隨時間變化,為了提高工作效率,選擇平衡時間40min。 2.5 污染物的干擾 干擾本法測定的物質(zhì)主要是一些其它的揮發(fā)性有機物,可以通過程序升溫及調(diào)節(jié)柱頭壓使干擾物對測定物的影響減至最小。試驗表明,用本方法測定苯系物無較大的干擾。 2.6 方法的精密度和回收率 在同一試驗條件下對不同質(zhì)量濃度的樣品進行重復(fù)測定,精密度試驗結(jié)果見表5。在同一試驗條件下往不同質(zhì)量濃度的樣品中加入20μg/L的標樣,進行重復(fù)測定,回收率試驗結(jié)果見表5。表5表明,方法的重復(fù)性和回收率都較好。 3 結(jié)論 本方法用頂空進樣技術(shù)分析水中的苯系物,包括苯、甲苯、乙苯、間二甲苯、對二甲苯和鄰二甲苯,提出了頂空進樣器的最佳分析條件。方法的回收率為91%~98%、相對標準偏差為014%~312%、最小檢測限為0105~210μg/L。由于方法采用了頂空進樣器,使分析準確、方便、重復(fù)性高,且實現(xiàn)了樣品分析半自動化。