糖酵解系列試劑盒己糖激酶（HK）測試盒
貨號：BC0740
規(guī)格：50管/48樣
 

測定意義
    HK（EC 2.7.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是葡萄糖分解過程中的*個關鍵酶，催化葡萄糖轉化為6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖是糖酵解和磷酸戊糖途徑的交叉點。

測定原理
     HK催化葡萄糖合成6-磷酸葡萄糖，6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步催化6-磷酸葡萄糖脫氫生成NADPH，NADPH在340nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品
    紫外分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制
提取液：60mL 1 瓶，4℃保存；
試劑一：液體 30mL 1 瓶， 4℃保存；
試劑二：粉劑 1 瓶，4℃保存；臨用前加入 30mL 蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑 4℃
保存一周；
試劑三：液體 5 mL 1 瓶，4℃保存；
試劑四：粉劑 1 支，-20℃保存，臨用前加入 4mL 蒸餾水充分溶解備用；用不完的試劑 4℃
保存一周；
試劑五：粉劑 1 支，-20℃保存；臨用前加入 2mL 蒸餾水充分溶解備用；現配現用；
試劑六：粉劑 1 支，-20℃保存；臨用前加入 250 L 試劑一和 250 L 蒸餾水充分溶解備用；
用不完的試劑 4℃保存一周；

樣本的前處理
1、細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（10 4 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
2、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，
加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟
1、 分光光度計預熱 30min 以上，調節(jié)波長 340nm，蒸餾水調零。
2、 將試劑一、二、三、四和五 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)預熱 10 分鐘。
3、 加樣表：

將上述試劑按順序加入 1 mL 石英比色皿中，立即混勻，加樣本的同時開始計時，在 340 nm
波長下記錄 20 秒時的初始吸光度 A1 和 5 分 20 秒時的吸光度 A2，計算 A=A2-A1。
 

注意事項
1、如果一次性測定樣本數較多，可將試劑一、二、三、四、五和六按比例配成混合液，預
熱 10min。
2、不同勻漿組織中 HK 活力不一樣，做正式試驗之前請做 1-2 只預試，若 A 0.5，則說明
組織活力太高，必須用提取液稀釋成適當濃度勻漿上清液（計算公式中乘以相應稀釋倍數），
或縮短反應時間 2min,使 A 0.5，以提高檢測靈敏度。
HK 活性計算
1、血清（漿）HK 活性
單位的定義：每毫升血清（漿）在每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。
HK（nmol/min/mL）＝[ A V 反總 （ε d） 10 9 ] V 樣 T=1113 A
2、組織、細菌或細胞中 HK 活性
（1）按樣本蛋白濃度計算
單位的定義：每 mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。
HK（nmol/min /mg prot）＝[ A V 反總 （ε d） 10 9 ] (V 樣 Cpr) T=1113 A Cpr
（2）按樣本鮮重計算
單位的定義：每 g 組織每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。
HK（nmol/min /g 鮮重）＝[ A V 反總 （ε d） 10 9 ] (W V 樣 V 樣總) T=1113 A W
（3）按細菌或細胞密度計算
單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol 的 NADPH 定義為一個酶活力單位。
HK（nmol/min /10 4 cell）＝[ A V 反總 （ε d） 10 9 ] (500 V 樣 V 樣總) T=2.226 A
V 反總：反應體系總體積，1.038 10 -3 L；ε：NADPH 摩爾消光系數，6.22 10 3 L / mol /cm；
d：比色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.03 mL；V 樣總：加入提取液體積，1 mL；
T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；500：細菌或細
胞總數，500 萬。

 相關文獻：

《Inhibition of? ?ketoglutarate dehydrogenase activity afects adventitious root growth in?poplar via?changes in?GABA shunt》 作者:Jianyun?Yue,Changjian?Du,Jing?Ji,Tiantian?Xie, Wei?Chen,Ermei?Chang, Lanzhen?Chen, Zeping?Jiang,Shengqing?Shi
 期刊:Planta 影響因子:3.06 PMID:
《lncRNA Ftx promotes aerobic glycolysis and tumor progression through the PPAR pathway in hepatocellular carcinoma》 作者:Xiao Li, Qi Zhao, Jianni Qi, Wenwen Wang ,Di Zhang ,Zhen Li, Chengyong Qin 期刊:International Journal of Oncology 影響因子:3.571 PMID:29845188
 

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