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山東省疾病預(yù)防控制中心2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑采購(gòu)公開招標(biāo)公告

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-04-14  來(lái)源:儀器信息網(wǎng)  作者:yiqixinxiwang  瀏覽次數(shù):42
核心提示:財(cái)政部唯一指定政府采購(gòu)信息網(wǎng)絡(luò)發(fā)布媒體 國(guó)家級(jí)政府采購(gòu)專業(yè)網(wǎng)站服務(wù)熱線:400-810-1996山東省疾病預(yù)防控制中心2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑采購(gòu)公開招標(biāo)公告2019年04月14日 13:00 來(lái)源: 【打印】 公告概要:公告信息:采購(gòu)項(xiàng)目名稱山東省疾病預(yù)防控制中心2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑采購(gòu)品目采購(gòu)單位山東省疾病控制中心行政區(qū)域山東省公告時(shí)間2019年04月14日 13:00獲取招標(biāo)文件時(shí)間詳見公告正文招標(biāo)文件售價(jià)詳見公告正文獲取招標(biāo)文件的地點(diǎn)詳見公告正文開標(biāo)時(shí)間2019年05月

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山東省疾病預(yù)防控制中心2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑采購(gòu)公開招標(biāo)公告

2019年04月14日 13:00 來(lái)源: 【打印】

公告概要:公告信息:采購(gòu)項(xiàng)目名稱山東省疾病預(yù)防控制中心2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑采購(gòu)品目

采購(gòu)單位山東省疾病控制中心行政區(qū)域山東省公告時(shí)間2019年04月14日 13:00獲取招標(biāo)文件時(shí)間詳見公告正文招標(biāo)文件售價(jià)詳見公告正文獲取招標(biāo)文件的地點(diǎn)詳見公告正文開標(biāo)時(shí)間2019年05月05日 09:00開標(biāo)地點(diǎn)預(yù)算金額詳見公告正文聯(lián)系人及聯(lián)系方式:項(xiàng)目聯(lián)系人詳見公告正文項(xiàng)目聯(lián)系電話詳見公告正文采購(gòu)單位山東省疾病控制中心采購(gòu)單位地址詳見公告正文采購(gòu)單位聯(lián)系方式詳見公告正文代理機(jī)構(gòu)名稱山東興聯(lián)項(xiàng)目管理有限公司代理機(jī)構(gòu)地址詳見公告正文代理機(jī)構(gòu)聯(lián)系方式詳見公告正文
山東省疾病預(yù)防控制中心2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑采購(gòu)公開招標(biāo)公告一、采購(gòu)人:山東省疾病控制中心 地址:濟(jì)南市歷下區(qū)經(jīng)十路16992號(hào) 聯(lián)系方式:0531-82679809 采購(gòu)代理機(jī)構(gòu):山東興聯(lián)項(xiàng)目管理有限公司 地址:濟(jì)南市市中區(qū)經(jīng)十路20637號(hào)文博寫字樓310室 聯(lián)系方式:0531-82970551二、采購(gòu)項(xiàng)目名稱:山東省疾病預(yù)防控制中心2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑采購(gòu) 采購(gòu)項(xiàng)目編號(hào)(采購(gòu)計(jì)劃編號(hào)):SDGP370000201902000675 采購(gòu)項(xiàng)目分包情況:標(biāo)包貨物服務(wù)名稱數(shù)量投標(biāo)人資格要求本包預(yù)算金額(最高限價(jià),單位:萬(wàn)元)A2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 93.204000 B2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 38.500000 C2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 112.896000 D2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 8.952000 E2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 20.000000 F2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 19.200000 G2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 14.515200 H2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 125.650000 J2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 6.400000 K2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 23.720000 L2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 184.320000 M2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 168.192000 N2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 69.120000 P2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 5.264000 Q2019年中央補(bǔ)助項(xiàng)目HIV檢測(cè)試劑 1 (1)符合《政府采購(gòu)法》第二十二條規(guī)定的條件;(2)中國(guó)境內(nèi)注冊(cè),具有獨(dú)立法人資格的生產(chǎn)商或代理商;(3)生產(chǎn)廠家需具有藥品生產(chǎn)許可證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證;代理商需具有藥品經(jīng)營(yíng)許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證(備案證)。(4)本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。(5)法律法規(guī)對(duì)合格投標(biāo)人的其他要求、規(guī)定。 1.066800 三、需求公示(見附件)四、獲取招標(biāo)文件 1.時(shí)間:2019年4月15日9時(shí)0分至2019年4月19日16時(shí)0分(報(bào)名截止時(shí)間)(北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外) 2.地點(diǎn):濟(jì)南市市中區(qū)經(jīng)十路20637號(hào)文博寫字樓310室山東興聯(lián)項(xiàng)目管理有限公司。 3.方式::①凡有意參加本次政府采購(gòu)的供應(yīng)商必須在中國(guó)山東政府采購(gòu)網(wǎng)進(jìn)行注冊(cè)并報(bào)名。供應(yīng)商請(qǐng)?jiān)L問(wèn)中國(guó)山東政府采購(gòu)網(wǎng)(http://www.ccgp-shandong.gov.cn),在報(bào)名截止時(shí)間前注冊(cè)并登陸后進(jìn)行網(wǎng)上投標(biāo)報(bào)名。未在網(wǎng)上報(bào)名或網(wǎng)上報(bào)名不成功的,無(wú)資格進(jìn)行投標(biāo)。②凡符合資格要求有意參加本次采購(gòu)的供應(yīng)商須攜帶營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件(需加蓋公章)、法定代表人身份證明或法定代表人簽署的授權(quán)委托書原件及身份證原件和授權(quán)代表近三個(gè)月的社保證明,到采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)現(xiàn)場(chǎng)登記確認(rèn)并獲取招標(biāo)文件,不按規(guī)定登記者投標(biāo)無(wú)效。報(bào)名時(shí)提交的資料查驗(yàn)不代表資格審查的最終合格或通過(guò)。 4.售價(jià):350元人民幣/包,招標(biāo)文件售后不退。五、公告期限:2019年4月15日 至 2019年4月22日六、遞交投標(biāo)文件時(shí)間及地點(diǎn) 1.時(shí)間:2019年5月5日8時(shí)30分至2019年5月5日9時(shí)0分(北京時(shí)間) 2.地點(diǎn):濟(jì)南市市中區(qū)英雄山路20號(hào)黃河大廈會(huì)議室(山東興聯(lián)項(xiàng)目管理有限公司開標(biāo)室)七、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn) 1.時(shí)間:2019年5月5日9時(shí)0分(北京時(shí)間) 2.地點(diǎn):濟(jì)南市市中區(qū)英雄山路20號(hào)黃河大廈會(huì)議室(山東興聯(lián)項(xiàng)目管理有限公司開標(biāo)室)八、采購(gòu)項(xiàng)目聯(lián)系方式: 聯(lián)系人:汪欣欣 聯(lián)系方式:0531-82970551九、采購(gòu)項(xiàng)目的用途、數(shù)量、簡(jiǎn)要技術(shù)要求等
 詳見招標(biāo)文件十、采購(gòu)項(xiàng)目需要落實(shí)的政府采購(gòu)政策
 詳見招標(biāo)文件
 
 
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