9月3日，在精準醫(yī)學領域，賽默飛宣布已與非營利性學術醫(yī)療保健組織Cedars-Sinai合作開發(fā)可穩(wěn)定用于臨床研究應用的、可靠、靈敏的液相色譜質(zhì)譜（LC-MS）工作流程。 

賽默飛液質(zhì)聯(lián)用技術與Cedars Sinai醫(yī)生和臨床研究科學家的專家知識結(jié)合，該計劃旨在為臨床研究實驗室提供基于LC-MS的特定和靈敏的工作流程，在檢測數(shù)據(jù)時提高數(shù)據(jù)的可信度并分析生物基質(zhì)中新的或已知的基于蛋白質(zhì)的生物標志物。

“隨著實驗室精密醫(yī)學的發(fā)展，可靠和常規(guī)的分析工作流程對于更容易和更敏感地量化臨床樣品中的靶向和非靶向蛋白質(zhì)和多肽是必不可少的，”賽默飛色譜和高級主管Bradley Hart說?！盁o論用戶在尋求識別新型生物標志物和監(jiān)測生物治療藥物的實驗室的專業(yè)知識和經(jīng)驗如何，最終幫助臨床研究團隊追蹤和改善結(jié)果，將開發(fā)新的基于LC-MS的方法，以提供高質(zhì)量結(jié)果?！?/p>

Jennifer van Eyk博士是Cedars Sinai生物醫(yī)學科學系高級臨床生物系統(tǒng)研究所的首席研究員和主任，她說：“賽默飛參與我們幫助臨床研究團隊制定卓越和創(chuàng)新標準的愿景。通過精確的藥物治療病人。我們的目標是開發(fā)先進的基于LC-MS的工作流程，用于關鍵疾病狀態(tài)下蛋白質(zhì)類生物標志物的非靶向篩選和靶向定量，這不僅有利于我們自己的患者，也有利于更廣泛的臨床領域?！?/p>

賽默飛和Cedars Sinai共同承諾致力于開發(fā)一條通往未來的道路，其中包括通過以下方式實現(xiàn)精確醫(yī)學：全球血漿蛋白分析和肽選擇反應監(jiān)測（SRM）分析制定強有力的數(shù)據(jù)采集策略，以直接分析濃縮或不濃縮的血漿。應用熱學Q型軌道質(zhì)譜技術優(yōu)化血漿完整蛋白質(zhì)定量分析方法。

在臨床實驗室改進修正（CLIA）環(huán)境中，使用賽默飛新一代三重四極質(zhì)譜儀對目標蛋白質(zhì)工作流程進行大定量分析。