紅細(xì)胞壓積_紅細(xì)胞比容_紅細(xì)胞壓積偏高偏低異常什么細(xì)胞因子風(fēng)暴_細(xì)胞因子風(fēng)暴的在免疫中的作用紅細(xì)胞分布寬度臨床意義_紅細(xì)胞分布寬度偏高偏低怎么辦紅細(xì)胞計(jì)數(shù)_紅細(xì)胞數(shù)量偏高和偏低的原因和治療方法細(xì)胞膜的功能_細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和特點(diǎn)

細(xì)胞工程簡(jiǎn)介

細(xì)胞工程是指應(yīng)用現(xiàn)代細(xì)胞生物學(xué)、發(fā)育生物學(xué)、遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的理論與方法，按照人們的需要和設(shè)計(jì)，在細(xì)胞水平上的遺傳操作，重組細(xì)胞結(jié)構(gòu)和內(nèi)含物，以改變生物的結(jié)構(gòu)和功能，即通過細(xì)胞融合、核質(zhì)移植、染色體或基因移植以及組織和細(xì)胞培養(yǎng)等方法，快速繁殖和培養(yǎng)出人們所需要的新物種的生物工程技術(shù)。

通過細(xì)胞工程可以生產(chǎn)有用的生物產(chǎn)品或培養(yǎng)有價(jià)值的植株，并可以產(chǎn)生新的物種或品系。當(dāng)前細(xì)胞工程所涉及的主要技術(shù)領(lǐng)域有細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞融合、細(xì)胞拆合、染色體操作及基因轉(zhuǎn)移等方面。

細(xì)胞培養(yǎng)

細(xì)胞培養(yǎng)是對(duì)細(xì)胞的大規(guī)?？寺　＜?xì)胞培養(yǎng)技術(shù)可以由一個(gè)細(xì)胞經(jīng)過大量培養(yǎng)成為簡(jiǎn)單的單細(xì)胞或極少分化的多細(xì)胞，這是克隆技術(shù)必不可少的環(huán)節(jié)，而且細(xì)胞培養(yǎng)本身就是細(xì)胞的克隆。通過細(xì)胞培養(yǎng)得到大量的細(xì)胞或其代謝產(chǎn)物。因?yàn)樯锂a(chǎn)品都是從細(xì)胞得來，所以可以說細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)是生物技術(shù)中最核心、最基礎(chǔ)的技術(shù)。

培養(yǎng)物是單個(gè)細(xì)胞或細(xì)胞群。細(xì)胞在培養(yǎng)時(shí)都要生活在人工環(huán)境中，由于環(huán)境的改變，細(xì)胞的移動(dòng)或受一些其他因素的影響，培養(yǎng)時(shí)間加長，傳代導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)單一化型。組織和細(xì)胞離體后獨(dú)立生存在人工的培養(yǎng)環(huán)境中，雖然模擬體內(nèi)環(huán)境，仍有很大差異。 因而利用培養(yǎng)細(xì)胞做實(shí)驗(yàn)時(shí)，不應(yīng)視為體內(nèi)細(xì)胞完全相同，把實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè)體內(nèi)，輕易做出與體內(nèi)等同的結(jié)論。

通過細(xì)胞培養(yǎng)可以直接觀察活細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)。用于細(xì)胞學(xué)、遺傳學(xué)、免疫學(xué)、實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)和腫瘤學(xué)等多種學(xué)科研究.易于提供大量生物性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象,耗資少比較經(jīng)濟(jì)。

細(xì)胞融合

細(xì)胞融合(cell fusion)，是在自發(fā)或人工誘導(dǎo)下，兩個(gè)細(xì)胞或原生質(zhì)體融合形成一個(gè)雜種細(xì)胞?；具^程包括細(xì)胞融合形成異核體(heterokaryon)、異核體通過細(xì)胞有絲分裂進(jìn)行核融合、最終形成單核的雜種細(xì)胞。細(xì)胞融合可作為一種實(shí)驗(yàn)方法被廣泛適用于單克隆抗體的制備，膜蛋白的研究。

有性繁殖時(shí)發(fā)生的精卵結(jié)合是正常的細(xì)胞融合，即由兩個(gè)配子融合形成一個(gè)新的二倍體。而細(xì)胞融合為在自然條件下或用人工方法（生物的、物理的、化學(xué)的）使兩個(gè)或兩個(gè)以上的細(xì)胞合并形成一個(gè)細(xì)胞的過程。其中人工誘導(dǎo)的細(xì)胞融合，在六十年代作為一門新興技術(shù)而發(fā)展起來。由于它不僅能產(chǎn)生同種細(xì)胞融合，也能產(chǎn)生種間細(xì)胞的融合，因此細(xì)胞融合技術(shù)目前被廣泛應(yīng)用于細(xì)胞生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的各個(gè)領(lǐng)域。基因型相同的細(xì)胞融合成的雜交細(xì)胞稱為同核體（homokaryon）；來自不同基因型的雜交細(xì)胞則稱為異核體（heterokaryon）。

核移植

細(xì)胞核移植是將供體細(xì)胞核移入去核的卵母細(xì)胞中，使后者不經(jīng)精子穿透等有性過程即可被激活、分裂并發(fā)育，讓核供體的基因得到完全復(fù)制，培養(yǎng)一段時(shí)間后，再把發(fā)育中的卵母細(xì)胞移植到人或動(dòng)物體內(nèi)的方法。核移植的細(xì)胞來源主要分為：供體細(xì)胞來源和受體細(xì)胞的來源兩種。核移植主要用于細(xì)胞移植和異種器官移植，細(xì)胞移植可以治療由于細(xì)胞功能缺陷所引起的各種疾病。

治療性克隆是利用核移植技術(shù)將病人的體細(xì)胞核移植到去核的卵母細(xì)胞中，使其重編程并發(fā)育成囊胚，然后再用胚胎干細(xì)胞分離技術(shù)從克隆囊胚的ICM分離出多能胚胎干細(xì)胞（ES）。這種干細(xì)胞在遺傳學(xué)上和病人完全一致，再定向誘導(dǎo)其分化成病人所需要的體細(xì)胞進(jìn)行移植，以取代和修復(fù)患者已喪失功能的細(xì)胞、組織或器官，而達(dá)到完全治愈。治療性克隆不僅解決移植物與受者間的免疫排斥反應(yīng)問題，而且可以解決移植物的來源問題。

基因轉(zhuǎn)移

基因轉(zhuǎn)移指應(yīng)用化學(xué)、物理或生物學(xué)方法將目的基因轉(zhuǎn)移入受體細(xì)胞內(nèi)的過程?；蜣D(zhuǎn)移技術(shù)在基因工程、生物醫(yī)學(xué)研究、基因治療、植物農(nóng)作物品種改 造等領(lǐng)域被廣泛應(yīng)用。通過基因轉(zhuǎn)移將遺傳信息從一個(gè)基因組向另一個(gè)基因組轉(zhuǎn)移，使 轉(zhuǎn)移的遺傳信息在受者生物表達(dá)。

最常用的將克隆重組的DNA片段導(dǎo)入哺乳動(dòng)物細(xì)胞的方法是用磷酸鈣介導(dǎo)的轉(zhuǎn)染。轉(zhuǎn)染的DNA可能是通過吞飲作用進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)，然后進(jìn)行細(xì)胞核。

1、化學(xué)方法

有DNA-陽離子-二甲基亞砜法。基因轉(zhuǎn)移的生物學(xué)方法包括細(xì)胞融合法、脂質(zhì)體介導(dǎo)法、原生質(zhì)體融合法等。除以上三種方法外，又出現(xiàn)了顆粒轟擊技術(shù)，就是將外源DNA包被在金屬上，在電場(chǎng)中包被DNA的金屬顆粒獲得能量并以高速度運(yùn)動(dòng)，穿入靶細(xì)胞組織或器官內(nèi)，由于這種金屬顆?？梢酝砍杀∧睿钥蓪?shí)現(xiàn)較多細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)移同時(shí)發(fā)生，改進(jìn)了其它物理方法基因轉(zhuǎn)移效率低的缺點(diǎn)。

2、物理方法

包括顯微鏡注射法、電脈沖介導(dǎo)法。顯微注射法是應(yīng)用特別的玻璃顯微注射器在顯微鏡下把重組DNA導(dǎo)入靶細(xì)胞；電脈沖介導(dǎo)法又稱電穿孔法，是指在高壓電脈沖的作用下，使細(xì)胞膜上出現(xiàn)瞬間微小的孔洞，從而介導(dǎo)不同細(xì)胞之間的原生質(zhì)膜發(fā)生融合，使外源DNA通過細(xì)膜上出現(xiàn)的瞬間小孔而進(jìn)入細(xì)胞。

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