創(chuàng)新性的20/30 PV顯微分光光度計是CRAIC科技公司最新最強大的儀器。它為您的需求打造，該定做儀器結合了光學、光譜學和軟件領域里最新的技術進步，能夠為您帶來無可比擬的速度和性能體驗。CRAIC儀器聞名世界是因為它的簡單易用，而這種易用性在這里甚至得到了改善，使得該設備成為先進的紫外-可見-近紅外光顯微分光光度計。

20/30 PV顯微分光光度計結合了最新的科技，允許用戶測量直徑小于1微米樣品區(qū)域的紫外-可見-近紅外光范圍內的透射比、吸光度、反射率、釋放強度和熒光光譜，即使是薄膜和色彩空間都能被檢測到。在獲得microspectra（顯微光譜）的同時，可以觀察到樣品深紫色、可見光和近紅外光處高分辨率的數字圖像。易用的特點也附加到了20/30 PV強大的系統中，包括了軟件自動化儀器人體工程學的所有進步。

20/30 PV顯微分光光度計簡單易用，測量方法為非破壞性并且得到的光譜數據無與倫比顯微分光光度計，可以無縫從深紫光到近紅外光區(qū)域獲得顯微樣品的光譜和圖像。它可以在吸光度、反射率和熒光性中獲得microspectra（顯微光譜）和圖像。與顯微分光光度計一起提供的還有用眼觀察樣品的DirecVu和高分辨率紫外-可見-近紅外光區(qū)域數字成像系統。

主要特點

l光譜范圍：200至2100納米

l紫外-可見-近紅外光透射比傳遞顯微分光計

l紫外-可見-近紅外光透射比成像

l紫外-可見-近紅外光反射顯微分光計

l紫外-可見-近紅外光傳遞成像

l紫外-可見-近紅外光熒光顯微分光計

l紫外-可見-近紅外光熒光顯微成像

l拉曼顯微分光計

l紫外光、可見光和近紅外光區(qū)域的偏振顯微分光計

l紫外光、可見光和近紅外光區(qū)域的偏振微尺度成像

l膜厚度測量

l微觀樣品的色度學

l帶rIQ包的折射率測量

l手動或者全自動操作

lLightblades技術的特色

l整合TE冷卻系列探測器，噪音低，穩(wěn)定性好

l精確的樣品溫控

l帶刻度，有不同的測量區(qū)域，甚至有的小于1微米

l目鏡和數字成像帶來出眾的圖像

l具有LambdaFire分光計和成像控制以及分析軟件的特色。LambdaFire同時包含觸屏控制

l專業(yè)軟件包括數據分析、光譜數據庫、圖像分析等軟件。

紫外-可見-近紅外光顯微分光光譜儀

來自領導者的前沿顯微分光計

一個完全整合的顯微分光計裝置，描述從深紫外光到可見光到近紅外光范圍的光譜。同時直接獲得樣品空隙的圖像，而且樣品的測量更快、更精確。20/30 PV 擁有Lightblades科技的特點，甚至能夠讓您測量次微米級樣品的透射比、反射率、偏振和熒光光譜。

CRAIC科技也是NIST可追溯的顯微分光計標準的唯一來源。

拉曼顯微分光光譜儀

靈活的拉曼顯微分光光譜儀

當20/30 PV裝上CRAIC阿波羅拉曼分光儀模塊后，它能像拉曼、共振拉曼以及其他測量顯微樣品的儀器一樣工作。這些模塊包括激光、拉曼分光計和界面光學，能讓您收集到樣品高質量的拉曼光譜。

熒光性

高靈敏度發(fā)射顯微分光計和成像系統

20/30 PV可以被裝配成測量顯微樣品熒光和冷光光譜以及圖像的儀器。20/30 PV擁有Lightblades科技的特點，能夠激發(fā)從深紫外到近紅外的光，能測出相同范圍的放射，它對于材料科學、生物學、地質學等學科的顯微熒光測定法來說是一款強大的工具。

偏振

紫外-可見-近紅外光顯微分光計和成像系統

20/30 PV甚至可以被裝配成獲得偏振光譜和圖像的儀器。20/30 PV顯微分光計擁有偏振Lightblades科技的特點和從紫外光到近紅外光的光譜范圍，它的性能是其他儀器無法達到的。用這個精細的系統您可以容易且迅速地獲得雙折射和其他有偏振特點的樣品的光譜和圖像。

光譜表面成像

光譜表面成像整合了為自動化光譜分析設計的軟硬件和帶有顯微空間解析度的樣品3D成像技術。樣品吸光度、透射比、反射率、熒光性、放射性和拉曼光譜這些數據的3D地圖也許能夠生成。

紫外-可見-近紅外光顯微光度計

從紫外光到近紅外光的出眾圖像質量

20/30 PV 包含帶有研究級光學器件的紫外-可見-近紅外光顯微鏡，非常獨特。20/30 PV 擁有精細的成像軟件，帶有彩色、紫外線和近紅外光區(qū)域的高分辨數碼成像特點。這允許您簡單迅速地通過透射比、反射率、偏振和熒光顯微鏡來實時獲得樣品的圖像。

應用

l半導體薄膜厚度（測量）

lMEMS 設備

l表面等離子體共振

l光激能帶隙水晶

l雜質加工檢測

l蛋白質晶體

l法庭科學

l藥物化學

l可疑文件

lOLED

l平板彩色面罩

l組合化學

紫外-可見-近紅外光顯微鏡、紫外-可見-近紅外光顯微分光光度計和拉曼顯微分光光度計是通用的實驗室儀器。他們沒有被歐洲IVD Directive、美國食品和藥物管理局或者其他機構允許用于診斷、臨床或者其他醫(yī)學用途。