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表面等離子體共振儀工作原理介紹

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放大字體  縮小字體    發(fā)布日期:2019-08-31  來源:儀器信息網(wǎng)  作者:Mr liao  瀏覽次數(shù):320
核心提示:表面等離子共振(SPR)是一種允許實時、無標記測定生物分子相互作用的現(xiàn)象。當偏振光線照射到兩種介質(zhì)交界面時會發(fā)生SPR現(xiàn)象。表面等離子共振產(chǎn)生的共振波沿金屬表面?zhèn)鬟f,帶走入射光線的能量,使反射光能量低于入射光能量。對于特定規(guī)格的儀器,SPR的發(fā)生角度只與芯片上方液體的折射率成正比,而折射率的變化在一定范圍內(nèi)與分子濃度呈線性相關。SPR的應用包括生物治療和藥物發(fā)現(xiàn)研究,以及在生物制藥生產(chǎn)中的蛋白活性和穩(wěn)定性分析。實時跟蹤無標記相互作用靶分子,絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),被固定到一個制備好的金傳感器表面,與靶蛋白存在潛

表面等離子共振(SPR)是一種允許實時、無標記測定生物分子相互作用的現(xiàn)象。


當偏振光線照射到兩種介質(zhì)交界面時會發(fā)生SPR現(xiàn)象。表面等離子共振產(chǎn)生的共振波沿金屬表面?zhèn)鬟f,帶走入射光線的能量,使反射光能量低于入射光能量。對于特定規(guī)格的儀器,SPR的發(fā)生角度只與芯片上方液體的折射率成正比,而折射率的變化在一定范圍內(nèi)與分子濃度呈線性相關。


SPR的應用包括生物治療和藥物發(fā)現(xiàn)研究,以及在生物制藥生產(chǎn)中的蛋白活性和穩(wěn)定性分析。


實時跟蹤無標記相互作用


靶分子,絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),被固定到一個制備好的金傳感器表面,與靶蛋白存在潛在相互作用的樣品通過流動池注入到芯片表面。


在相互作用過程中,反射光強度最低角(SPR角)的角度會隨著分子結(jié)合和解離的過程發(fā)生變化,從而實時記錄相互作用的過程。


對于絕大多數(shù)應用,葡聚糖基質(zhì)能使分子固定到傳感器表面。因為光線不接觸樣品,因而可以追蹤有色、渾濁或透明樣品的相互作用,無需進行標記且檢測是瞬時的。



下一代革新性儀器:Affinité Instruments便攜式多通道表面等離子體共振分析儀P4SPR

便攜式,四通道SPR
憑借緊湊的設計,您可以通過減少樣品制備時間和在工作臺或現(xiàn)場使用SPR來更快地進行分析測試。我們獨特的技術不僅可以檢測和監(jiān)測生物分子如小肽和大蛋白,還可以檢測和監(jiān)測農(nóng)藥、微量藥物、自組裝單層和納米材料。
 

  4通道微流體

  2750 nm/RI靈敏度


技術規(guī)格

外形物理尺寸(mm):175 × 155 × 55

重量:<1.3 kg

USB供電

微流體細胞最小體積:150 μL

金薄膜SPR的典型靈敏度

動態(tài)范圍從1.30到1.39折射率單位

信號變化系數(shù)>0.6%

多色光源

LabVIEW作為控制軟件(開源)

兼容Ridgeview的TraceDrawer


                             

特點與特色

便攜/可用

高精確度,高準確度,一次分析包括三次測量和一次測控

復雜介質(zhì)中直接檢測

可與其他分析技術(例如HPLC、MS、Raman、Fluo)整合

維護費用低

強大

低吞吐量

使用方便


 
 
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