在第十九屆中國制藥原料展會(CPhI）上，91儀器信息網(wǎng)采訪了依拉勃（中國）總經(jīng)理許葉棋。許葉棋總經(jīng)理詳細(xì)介紹了法國依拉勃公司的情況及其產(chǎn)品特點。 

法國依拉勃公司自1968年創(chuàng)建以來，發(fā)明并專注于無管過濾系統(tǒng)技術(shù)，產(chǎn)品及服務(wù)始終致力于讓實驗室人員的工作更安全，更簡單。在凈化實驗室空氣方面，因為產(chǎn)品無需接管道，無需將空氣排到外面，也不需要補風(fēng)，因此具有節(jié)能、環(huán)保、靈活、安裝便捷等優(yōu)勢特點。

本次展會，依拉勃公司給制藥企業(yè)客戶帶來的兩個創(chuàng)新點，能夠很好的解決制藥企業(yè)長期關(guān)心的兩個問題。

解決問題一 ：制藥企業(yè)需高精準(zhǔn)測量

第一個要解決的問題是高精準(zhǔn)的測量，主要涉及三個要點——安全、稱量穩(wěn)定、操作方便。目前市場上多數(shù)防護(hù)設(shè)備很難滿足這三個要點，比如，純密閉的安全手套箱，雖然安全性好，稱量穩(wěn)定，但操作不方便；而外排通風(fēng)柜，雖操作方便，但其安全性有限，且稱量不夠穩(wěn)定。

依拉勃公司全新設(shè)計的安全稱量臺，能夠同時滿足三個要點，解決了讓制藥企業(yè)頭疼的問題。從安全的角度看，通過權(quán)威性第三方檢測機構(gòu)OEB-5檢測，其中，實驗室人員的接觸濃度能夠控制在0.1 µg/cm3，，該數(shù)值遠(yuǎn)低于OEB-5要求的1 µg/cm3的控制目標(biāo)。從安全稱量臺的度數(shù)穩(wěn)定性角度看，同樣通過第三方檢測機構(gòu)的檢測，證明這臺儀器可用于百萬分之一的天平，不影響它的穩(wěn)定性。

解決問題二：制藥企業(yè)能耗高

第二個創(chuàng)新點可解決制藥企業(yè)能耗提高的問題。因為制藥企業(yè)的應(yīng)用要求通常比其他行業(yè)的要求高，比如，他們需要GMP認(rèn)證，所以制藥企業(yè)的實驗室空氣也更加“昂貴”。但是“昂貴”的空氣往往被一些傳統(tǒng)的安全防護(hù)設(shè)備排到外面，造成浪費。

依拉勃十年前就推出了高效性能的凈氣型通風(fēng)柜，該產(chǎn)品的特點是有一個耐多碳過濾器，可有效過濾600多種化學(xué)品，其吸附性也遠(yuǎn)高于其他的活性炭過濾器。通過十年銷售經(jīng)驗來看，該產(chǎn)品在制藥企業(yè)的認(rèn)可度非常高，而且證實了新建實驗室至少50%的傳統(tǒng)外排通風(fēng)柜可以被替代。與此同時，出于更高降低能耗的需求，制藥企業(yè)客戶仍希望產(chǎn)品繼續(xù)增加過濾器的性能及效能，更多的替換外排通風(fēng)柜。在展會上，許葉棋總經(jīng)理介紹了依拉勃公司今年新推出的一款綠飛蝴GreenFumeHood搭載耐多碳復(fù)合型過濾器，該產(chǎn)品的化學(xué)品的吸附量增加了100%-300%，同時可吸附的化學(xué)品品種也有所增加。目前這款產(chǎn)品也已獲得了相關(guān)認(rèn)證。

中國制藥行業(yè)正迎來兩個轉(zhuǎn)變

在談到未來在制藥和生物制藥領(lǐng)域的拓展計劃時，許葉棋表示，受人口老齡化和中國創(chuàng)新能力持續(xù)增強等幾個因素的影響，現(xiàn)在中國制藥企業(yè)處于一個關(guān)鍵的轉(zhuǎn)化階段，這也是中國政府推出“健康中國2030”規(guī)劃的原因。對制藥行業(yè)帶來的變化，首先是未來的創(chuàng)新能力和創(chuàng)新技術(shù)，來源更加多樣化。也就是說，除了世界500強企業(yè)的研發(fā)和創(chuàng)新，會有更多中小型創(chuàng)新興企業(yè)的新技術(shù)、新產(chǎn)品。其次，目前中國制藥行業(yè)有兩個轉(zhuǎn)變：一是從化藥為主轉(zhuǎn)到生物制藥的方向；二是從大批量量產(chǎn)的狀態(tài)轉(zhuǎn)到定制化制藥的方向。依拉勃公司會持續(xù)跟蹤并大力支持這些變化，支持中小企業(yè)實驗室安全的同時，也會支持大型制藥企業(yè)成功地從化藥轉(zhuǎn)換到生物制藥的方向，滿足他們未來的一些新興需求。