恭賀艾森生物RTCA技術(shù)獲得美國(guó)“腫瘤細(xì)胞免疫療法”之父卡爾·朱恩（Carl June?）團(tuán)隊(duì)高度評(píng)價(jià)

? ? 腫瘤細(xì)胞免疫療法是當(dāng)今最有希望治愈癌癥的治療手段,由美國(guó)科學(xué)院院士、賓夕法尼亞大學(xué)教授卡爾?朱恩在全球最先成功運(yùn)用于病人的治療。日前，賓夕法尼亞大學(xué)卡爾實(shí)驗(yàn)室撰文，高度評(píng)價(jià)由艾森生物自主研發(fā)的實(shí)時(shí)細(xì)胞分析系統(tǒng)（xCELLigence Real?Time?Cell?Analyzer，RTCA）即艾森生物RTCA技術(shù)，在臨床評(píng)價(jià)腫瘤細(xì)胞免疫治療的關(guān)鍵CAR??T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞殺傷活性方面的價(jià)值。

? ? 昊諾斯作為艾森生物獨(dú)家授權(quán)的區(qū)域代理商，為艾森生物能擁有這樣先進(jìn)的技術(shù)感到驕傲，并對(duì)艾森生物RTCA技術(shù)獲得美國(guó)“腫瘤細(xì)胞免疫療法”之父卡爾·朱恩（Carl?June?）團(tuán)隊(duì)高度評(píng)價(jià)表示祝賀，昊諾斯也一直致力于把這種艾森生物RTCA技術(shù)、相關(guān)產(chǎn)品介紹給自己的用戶，希望大家受益。

? ? 腫瘤細(xì)胞免疫療法作為近年來國(guó)際上最熱門的新型細(xì)胞療法，其基本原理就是利用病人自身的T細(xì)胞進(jìn)行基因改造，成為嵌合抗原受體T細(xì)胞（簡(jiǎn)稱CAR T細(xì)胞），以此對(duì)腫瘤細(xì)胞進(jìn)行高度靶向性的精準(zhǔn)治療，并可能成為最終治愈腫瘤的手段。然而，對(duì)CAR?T細(xì)胞的腫瘤殺傷作用，目前全球沒有一個(gè)成熟的評(píng)價(jià)系統(tǒng)和標(biāo)準(zhǔn)，這是目前腫瘤細(xì)胞免疫治療急需攻破的難關(guān)。

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??? 例如，為監(jiān)測(cè)關(guān)鍵細(xì)胞——CAR?T細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的總體殺傷活性，治療者需要對(duì)治療性T細(xì)胞在應(yīng)用于病人治療前進(jìn)行快速評(píng)估?？枌?shí)驗(yàn)室運(yùn)用艾森生物RTCA技術(shù)發(fā)現(xiàn)，該艾森生物RTCA技術(shù)可揭示不同腫瘤細(xì)胞殺傷的動(dòng)力學(xué)差異，這是其他傳統(tǒng)終點(diǎn)檢測(cè)方法無法實(shí)現(xiàn)的。而與其他實(shí)時(shí)分析技術(shù)相比，艾森生物RTCA技術(shù)也有更多優(yōu)勢(shì)，它僅需很少的細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)分析，能及時(shí)反映組合治療的動(dòng)態(tài)過程，并可為用于體內(nèi)研究的治療性T細(xì)胞提供快速活性質(zhì)控?？傊?，艾森生物RTCA技術(shù)在基因修飾的T細(xì)胞活性功能評(píng)價(jià)、活性動(dòng)力學(xué)特征評(píng)估、體外聯(lián)合治療的量效和時(shí)效評(píng)估，以及快速穩(wěn)定的質(zhì)控檢測(cè)等方面，都顯示了非常有價(jià)值的功能和獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。

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??? 艾森生物致力于開發(fā)具有國(guó)際領(lǐng)先水平的細(xì)胞自動(dòng)化分析系統(tǒng)等系列產(chǎn)品，其核心技術(shù)及產(chǎn)品實(shí)時(shí)細(xì)胞分析系統(tǒng)，已擁有20多個(gè)國(guó)際發(fā)明專利，并獲得中國(guó)國(guó)家科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新獎(jiǎng)，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷北美、歐洲、亞洲30個(gè)國(guó)家的近2000家大型醫(yī)藥公司和研究機(jī)構(gòu)，獲廣泛好評(píng)。

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??? 值得一提的是，正是基于自身這一核心技術(shù)和產(chǎn)品的強(qiáng)大優(yōu)勢(shì)，艾森生物新藥研發(fā)團(tuán)隊(duì)運(yùn)用此技術(shù)積極挺進(jìn)自主創(chuàng)新藥的研發(fā)，在當(dāng)今醫(yī)學(xué)界研究和關(guān)注的兩大熱點(diǎn)和難點(diǎn)——治療腫瘤和自身免疫性疾病的創(chuàng)新藥物開發(fā)上，均取得了驕人成績(jī)。艾森生物原創(chuàng)新藥馬來酸艾維替尼（AC010），是國(guó)內(nèi)首個(gè)第三代小分子表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑，主要用于靶向治療非小細(xì)胞肺癌，已在中國(guó)和美國(guó)同時(shí)進(jìn)行臨床研究，進(jìn)展順利。公司首創(chuàng)的另一口服靶向新藥AC0058，主要用于治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，是全新機(jī)制小分子化合物，于2015年獲美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)，即將在美國(guó)開展臨床研究。

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??? 香農(nóng)?邁克杰蒂甘博士將代表卡爾實(shí)驗(yàn)室，于2016年1月25日,參加在美國(guó)加州圣地亞哥召開的第八屆免疫及免疫監(jiān)控大會(huì)(8th?Immunotherapeutics?&?Immunomonitoring?Conference,?San?Diego,?ＣＡ.ＵＳＡ)，專題報(bào)告艾森生物RTCA技術(shù)在腫瘤細(xì)胞免疫治療中的運(yùn)用情況。報(bào)告綜述原文如下：

Discovery and?Pre-Clinical?Evaluations?of?CAR?T?Cell?Cytotoxic?Activity?Using?the?xCELLigence?

Real?Time?Cell?Analyzer

Presenting Author:?Shannon?McGettiganAdditional?Authors:?Yanping?Luo,?Keisuke?Watanabe,?

John?Scholler,?Carl?H?June?Research?Specialist?University?of?Pennsylvania?Cytotoxicity?

assays?are?an?important?characterization?in?the?development?of?anti-cancer?therapeutics.?Chromium?release?assays?are?considered?the?gold?standard?for?

evaluating?lymphocyte?cytotoxic?activity?but?requires?the?burden?of?using?radioactive?

materials,?is?time?consuming,?and?is?limited?to?a?single?time?point.our?lab?and?others?

have?developed?flow?cytometric?and?luciferase?based?cytotoxcity?assays?for?screening?

and?evaluating?novel?therapeutic?CAR?T?cells?against?a?wide?range?of?cancer?cell?lines?

and?primary?tumor;?however,?these?can?also?be?time?consuming?and?limited?to?a?single?

snapshot.?In?order?to?monitor?the?overall?killing?activity?of?our?CAR?T?cell?therapies?as?

a?function?of?time?and?more?rapidly?drive?our?understandings?in?early?development?of?

therapeutic?T?cells,?we?have?started?to?utilize?the?xCELLigence?real??time?cell?

analyzer?(RTCA).?Our?studies?have?compared?how?measurement?of?changes?in?

adherent?cell’s?electrical?impedance?compares?to?our?standard?cytotoxicity?

measurements?by?the?remaining?viable?cell?numbers?in?flow?based?assays?or?relative?

changes?in?luciferase?activity.?We?found?that?a?correlation?exists?between?the?platform?

for?measuring?cytotoxicity.?Real?time?cellular?impedance?analysis?reveals?kinetic?

differences?that?cannot?be?captured?practically?with?conventional?fixed?end?point?

platforms.?We?have?found?that?using?the?xCELLigence?platform?has?many?benefits?

beyond?just?real?time?monitoring.?The?assay?requires?minimal?number?of?cells?which?

can?be?retrieved?for?further?analysis,?saves?time,?provides?a?kinetic?readout?of?

combination?therapies,?and?is?a?quick?quality?control?cytotoxicity?assay?for?

therapeutic?T?cells?used?in?in?vivo?experiments.?Together?the?xCelligence?Real?time?

platform?shows?valuable?utility?for?screening?gene?modified?T?cells?cytotoxic?function,?

characterizing?the?kinetics?of?their?activity,?evaluating?the?dosage?and?timing?of?

combination?therapies?in?vitro?and?providing?a?quick?stable?platform?for?quality?control?

of?therapeutic?T?cells.

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