儀器信息網(wǎng)訊 2016年11月4日，德國默克在江蘇省南通市舉行默克南通中心落成典禮。該中心于2014年奠基，涵蓋南通制藥基地和生命科學(xué)中心兩個項目建設(shè)，一期投資額分別為1.7億歐元和8千萬歐元，2021年設(shè)計年生產(chǎn)量達到100億粒，中心預(yù)計將于2017年第二季度正式投產(chǎn)。

　　默克生物制藥中國董事總經(jīng)理何慕麒(Marc Horn)、德國駐上海領(lǐng)事館副總領(lǐng)事白約恩(Joern Beissert)、江蘇省人民政府外事辦公室副主任孫軼、南通經(jīng)濟開發(fā)區(qū)黨工委書記羌強、南通市人民政府副市長孫建華、默克集團執(zhí)行董事會主席兼CEO歐思明(Stefan Oschmann)、國務(wù)院參事室特約研究員邊振甲、江蘇省食品藥品監(jiān)督管理局副局長王越、南通經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)主任顧淑英、默克集團醫(yī)藥健康業(yè)務(wù)首席運營官西蒙(Simon Sturge)、默克醫(yī)藥健康業(yè)務(wù)執(zhí)行副總裁兼全球生產(chǎn)及供應(yīng)負責(zé)人胡特(Thierry Hulot)為默克南通制藥基地揭幕。

落成典禮

　　落成典禮上，默克正式宣布建設(shè)南通生命科學(xué)中心。默克公司相關(guān)部門負責(zé)人及南通市以及南通經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)領(lǐng)導(dǎo)出席生命科學(xué)中心簽約儀式。

默克南通生命科學(xué)中心簽約儀式

　　據(jù)悉，默克南通制藥基地一期占地面積4萬平方米，將專注于生產(chǎn)默克用于治療糖尿病、甲狀腺功能失調(diào)和心血管疾病等主要慢性疾病的領(lǐng)先產(chǎn)品品牌，產(chǎn)品覆蓋全國;南通生命科學(xué)中心則將專門生產(chǎn)高純度無機鹽、細胞培養(yǎng)基質(zhì)和可直接使用培養(yǎng)基。兩項投資意味著默克將總共投資2.5億歐元打造其在中國的生產(chǎn)制造價值鏈，以提升中國患者的健康可及性。

　　對于該項在中國的巨額投資，默克相關(guān)負責(zé)人表示，中國將在2018年成為全球第二大醫(yī)藥市場，默克的戰(zhàn)略性投資將進一步支持其在中國的擴張，相比于進口藥品，默克南通制藥基地將縮短藥品運輸所需的交付時間。與此同時，默克希望通過技術(shù)投資和培養(yǎng)本土人才來助力中國實現(xiàn)“十三五”規(guī)劃的發(fā)展目標。截至目前，默克南通制藥基地共有180名全職員工，默克計劃在2021年之前聘用超過400名本地人才。

　　默克集團執(zhí)行董事會主席兼首席執(zhí)行官歐思明表示，“中國是默克實現(xiàn)全球可持續(xù)增長的重要驅(qū)動力，對默克而言具有重要的戰(zhàn)略意義。默克南通一體化中心整合了我們醫(yī)藥健康和生命科學(xué)兩大業(yè)務(wù)領(lǐng)域的優(yōu)勢，是默克推動價值鏈整合以提升健康可及性的先鋒創(chuàng)舉，也將進一步助力默克在支持和推動中國經(jīng)濟社會的發(fā)展和醫(yī)療體系的完善這一歷史進程中扮演更重要的角色?！?p>　　而默克生物制藥中國董事總經(jīng)理何慕麒表示，“南通制藥基地是默克在歐洲之外最大的生產(chǎn)基地，將致力于本地化生產(chǎn)以解決中國廣泛的醫(yī)藥需求，使得默克前所未有地更加貼近中國市場。默克南通制藥基地的落成標志著默克從一家以進口為主導(dǎo)的公司轉(zhuǎn)變?yōu)榱⒆阒袊娜轿恍袠I(yè)領(lǐng)跑者?！?p>　　對于該基地生產(chǎn)的藥物是否會在中國之外的市場上市，胡特先生告訴儀器信息網(wǎng)編輯，“南通制藥基地主要生產(chǎn)的針對糖尿病、甲狀腺和心血管疾病的產(chǎn)品，首先要滿足中國市場的需求。目前，中國市場能夠完全消化該基地所設(shè)計和計劃的產(chǎn)能，至于未來是否有計劃把中國生產(chǎn)的藥物輸出到其他國家，我們也要看市場的情況再決定?？偠灾?，目前為止我們要把中國市場作為我們的重中之重。” 何慕麒補充到，“南通制藥基地的生產(chǎn)、質(zhì)控都是最高的質(zhì)量標準，符合全球最頂尖的藥品生產(chǎn)需求。隨著市場的擴張，未來如果有機會，我們相信會有在其他國家上市的可能?！?p>　　默克在保證本土化生產(chǎn)藥物的產(chǎn)品質(zhì)量方面采取多項措施，相關(guān)負責(zé)人表示，南通制藥基地所有生產(chǎn)設(shè)備及實驗器材均采購于歐洲的一流品牌，生產(chǎn)條件達到了中國食品藥品監(jiān)督管理總局、歐洲藥品管理局和美國食品藥品管理局標準的要求，并且，所有在南通制藥基地生產(chǎn)和包裝的產(chǎn)品必須滿足默克內(nèi)部的產(chǎn)品標準，以確保產(chǎn)品質(zhì)量達到歐盟和中國相關(guān)標準的要求。

　　此外，南通制藥基地在環(huán)境、健康和安全方面都達到了國際最高標準。何慕麒表示，“南通制藥基地的建設(shè)將環(huán)境保護作為一個重要的考量因素，在制造過程中最大化提升效能并最小化減少廢物產(chǎn)生?！睋?jù)了解，該基地設(shè)有進行污水(藥物殘渣)處理的綜合系統(tǒng)，可緊急容納1000立方米容量的污水。在健康和安全方面，默克公司透露目前基地的健康及安全管理系統(tǒng)正在申請ISO認證。