《關(guān)于消耗臭氧層物質(zhì)的蒙特利爾議定書》將四氯化碳列入了“作為實驗室和分析用途的化學(xué)試劑”的淘汰范圍，水中石油類的分析方法就開始進行徹底改變。日前，《關(guān)于汞的水俁公約》正式實施，雖然對于含汞類試劑作為實驗室和分析用途沒有明確禁止，但也許隨著公約進一步修訂，含汞類試劑也會被納入淘汰范圍。

　　儀器信息網(wǎng)編輯梳理發(fā)現(xiàn)，含汞試劑在環(huán)境監(jiān)測行業(yè)的使用還是不少的，如《水質(zhì) 化學(xué)需氧量的測定 重鉻酸鹽法(HJ 828—2017)》、《水質(zhì) 氨氮的測定 納氏試劑分光光度法(HJ 535-2009)》、《環(huán)境空氣和廢氣 氨的測定 納氏試劑分光光度法(HJ 533-2009)》、《環(huán)境空氣 二氧化硫的測定 四氯汞鹽吸收-副玫瑰苯胺分光光度法(HJ 483—2009)》、《固定污染源排氣中氯化氫的測定 硫氰酸汞分光光度法(HJ/T 27-1999)》、《大氣降水中氯化物的測定 硫氰酸汞高鐵光度法(GB 13580.9-92)》等等。

　　《水質(zhì) 氨氮的測定 納氏試劑分光光度法(HJ 535-2009)》是目前廣泛采用的一種氨氮測定方法，此方法被用于飲用水、地表水和廢水中氨氮的測定。其原理為：以游離的氨或銨離子等形式存在的銨氮與納氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的色度與銨氮的含量成正比，可用目視比色和分光光度法測定。目視比色法測定時，最低檢出濃度為0.2mg/L，上限濃度為2 mg/L;分光光度法測定時，最低檢出濃度為0.05 mg/L，上限濃度為2 mg/L。

　　其中，納氏試劑的配置需要用到含汞試劑，標(biāo)準(zhǔn)方法中給出了兩種配法：

　　配法1：取2.50g HgCl2 (HgCl2分子量：271;Hg的分子量：200)定容100ml ，取1.5ml，對應(yīng)HgCl2的質(zhì)量為0.0375g，對應(yīng)Hg的質(zhì)量為0.0277g。

　　配法2：10g HgI2(HgI2分子量：454) 定容100ml，取1.0ml，對應(yīng)HgI2的質(zhì)量為0.1g，對應(yīng)Hg為0.0441g。

　　目前，此方法被廣泛應(yīng)用于全國的省、市、縣級環(huán)境監(jiān)測站、第三方檢測機構(gòu)和工業(yè)企業(yè)中。我國共有各類環(huán)境監(jiān)測站4000余家，第三方環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)2000余家，工業(yè)企業(yè)數(shù)量更多，如果按照每個機構(gòu)每個月分析200個樣品，則每年汞消耗量為400-600kg。

　　無論是保護環(huán)境的角度還是從長遠(yuǎn)考慮，選擇一種可替代此標(biāo)準(zhǔn)的方法都是一種不錯的選擇。目前可替代的方法包括：

　　水質(zhì) 氨氮的測定 流動注射-水楊酸分光光度法(HJ 666-2013)

　　水質(zhì) 氨氮的測定 連續(xù)流動-水楊酸分光光度法(HJ 665-2013)

　　水質(zhì) 氨氮的測定 蒸餾-中和滴定法(HJ 537-2009 )

　　水質(zhì) 氨氮的測定 水楊酸分光光度法(HJ 536-2009 )

　　水質(zhì) 氨氮的測定 氣相分子吸收光譜法(HJ/T 195-2005 )

　　其中，氣相分子吸收光譜法的原理為：水樣在 2%～3%酸性介質(zhì)中，加入無水乙醇煮沸除去亞硝鹽等干擾，用次溴酸鹽氧化劑將氨及銨鹽(0～50μg)氧化成等量亞硝酸鹽，以亞硝酸鹽氮的形式采用氣相分子吸收光譜法測定氨氮的含量。

　　由于自動化程度高、測量速度快、試劑毒性小等原因，氣相分子吸收光譜法受到了越來越多用戶的青睞，當(dāng)然氣相分子吸收光譜儀比分光光度計要貴，也是很多用戶拒絕此種方法的原因之一，但此類方法不失為一種很好的選擇。